间硝基苯甲酸-D4 | 78399-78-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 间硝基苯甲酸-D4
• 英文名称: [2,4,5,6-D₄]3-nitrobenzoic acid
• 英文别名: D4-3-nitrobenzoic acid；3-nitrobenzoic-2,4,5,6-d₄ acid；3-Nitrobenzoic-D4 acid；2,3,4,6-tetradeuterio-5-nitrobenzoic acid
• CAS: 78399-78-7
• 化学式: C₇H₅NO₄
• 分子量: 171.089
• InChiKey: AFPHTEQTJZKQAQ-RHQRLBAQSA-N

物化性质

• 熔点：
  141-142 °C
• 溶解度：
  氯仿（微溶）、甲醇（微溶、加热）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  83.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  间硝基苯甲酸-D4 在 亚硝酸特丁酯 、 草酰氯 、 铁粉 、 1-羟基苯并三唑 、 溶剂黄146 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 lithium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 重水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 26.17h， 生成 3-bromobenzonitrile-2,4,5,6-d4
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED CYANOPYRROLIDINES WITH ACTIVITY AS USP30 INHIBITORS
  [FR] CYANOPYRROLIDINES SUBSTITUÉES AYANT UNE ACTIVITÉ EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'USP30

  摘要：

  本发明涉及一类取代氰基吡咯烷酮，具有作为去泛素化酶USP30抑制剂的活性，在包括涉及线粒体功能障碍、癌症和纤维化等多种治疗领域中具有用途：（I）。

  公开号：

  WO2020212351A1
• 作为产物：
  描述：

  间氨基苯甲酸 在 oxone 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 碳酸氢钠 作用下， 以 水 、 重水 、 丙酮 为溶剂， 8.0~180.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 24.0h， 生成 间硝基苯甲酸-D4
  参考文献：
  名称：

  吲哚酮化合物或其衍生物及其用途

  摘要：

  本发明涉及通式(a)所示的吲哚酮化合物或其衍生物及其用途。本发明所解决的技术问题是提供了吲哚酮化合物或其衍生物及其用途。本发明采用氘取代吲哚酮化合物得到的一类氘富集的吲哚酮化合物，上述吲哚酮化合物，可同时作用于血管生成过程中涉及的3种关键受体家族—血管内皮生长因子受体(VEGFR)、成纤维细胞生长因子受体(FGFR)以及血小板衍生生长因子受体(PDGFR)，抑制血管生成，从而达到治疗癌症的效果，上述氘代吲哚酮化合物或其衍生物作为药物具有高效的优点。

  公开号：

  CN104003925B

文献信息

• A Single PLP-Dependent Enzyme PctV Catalyzes the Transformation of 3-Dehydroshikimate into 3-Aminobenzoate in the Biosynthesis of Pactamycin
  作者：Akane Hirayama、Tadashi Eguchi、Fumitaka Kudo

  DOI：10.1002/cbic.201300153

  日期：2013.7.8

  Natural amino donation: A PLP‐dependent aminotransferase PctV, encoded in the pactamycin biosynthetic gene cluster, was found to catalyze the formation of 3‐aminobenzoate from 3‐dehydroshikimate with L‐glutamate as the amino donor. The PctV reaction comprises a transamination and two dehydration reactions. This is the first report of a simple 3‐ABA synthase in nature.

  天然氨基供体：发现了由pactamycin生物合成基因簇编码的依赖PLP的氨基转移酶PctV可以催化3-脱氢hydro草酸酯中的3-氨基苯甲酸酯的形成，其中L-谷氨酸为氨基供体。PctV反应包括氨基转移和两个脱水反应。这是自然界中简单的3-ABA合酶的首次报道。
• FLUORESCENT ISOTOPE TAGS AND THEIR METHOD OF USE
  申请人：Agnew Brian

  公开号：US20090017546A1

  公开（公告）日：2009-01-15

  The present invention provides novel reactive fluorescent compounds that incorporate stable isotopic (deuterium, 13-carbon, 15-nitrogen, 18-oxygen) substitutions. The invention includes the use of these compounds, in combination with non-isotopically substituted analogs, for the purification, identification and relative quantification of proteins, peptides, saccharides, metabolites, and other biologically important compounds by combining liquid chromatography (LC) and mass spectrometry (MS). Fluorescent labeling of target compounds in this manner provides orders-of-magnitude sensitivity enhancement over traditional stable isotope labels, and also affords the possibility of simultaneous multiplexed analysis due to the multiwavelength nature of different fluorophores.

  本发明提供了新型反应性荧光化合物，其中包含稳定同位素（氘，13-碳，15-氮，18-氧）取代。该发明包括使用这些化合物与非同位素取代的类似物结合，通过液相色谱（LC）和质谱（MS）相结合来纯化、鉴定和相对定量蛋白质、肽、糖、代谢物和其他生物重要化合物。以这种方式对目标化合物进行荧光标记提供了比传统的稳定同位素标记高几个数量级的灵敏度增强，并且由于不同荧光团的多波长性质，还提供了同时多重分析的可能性。
• HOSKINS, J. A., J. LABELLED COMPOUNDS AND RADIOPHARM., 1984, 21, N 7, 667-678
  作者：HOSKINS, J. A.

  DOI：——

  日期：——
• [EN] SUBSTITUTED CYANOPYRROLIDINES WITH ACTIVITY AS USP30 INHIBITORS<br/>[FR] CYANOPYRROLIDINES SUBSTITUÉES AYANT UNE ACTIVITÉ EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'USP30
  申请人：MISSION THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2020212351A1

  公开（公告）日：2020-10-22

  The present invention relates to a class of substituted-cyanopyrrolidines with activity as inhibitors of the deubiquitylating enzyme USP30, having utility in a variety of therapeutic areas, including conditions involving mitochondrial dysfunction, cancer and fibrosis: (I).

  本发明涉及一类取代氰基吡咯烷酮，具有作为去泛素化酶USP30抑制剂的活性，在包括涉及线粒体功能障碍、癌症和纤维化等多种治疗领域中具有用途：（I）。
• 吲哚酮化合物或其衍生物及其用途
  申请人：四川大学

  公开号：CN104003925B

  公开（公告）日：2016-03-30

  本发明涉及通式(a)所示的吲哚酮化合物或其衍生物及其用途。本发明所解决的技术问题是提供了吲哚酮化合物或其衍生物及其用途。本发明采用氘取代吲哚酮化合物得到的一类氘富集的吲哚酮化合物，上述吲哚酮化合物，可同时作用于血管生成过程中涉及的3种关键受体家族—血管内皮生长因子受体(VEGFR)、成纤维细胞生长因子受体(FGFR)以及血小板衍生生长因子受体(PDGFR)，抑制血管生成，从而达到治疗癌症的效果，上述氘代吲哚酮化合物或其衍生物作为药物具有高效的优点。