[2,4,5,6-D4]3-氨基苯甲酸 | 78399-79-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: [2,4,5,6-D4]3-氨基苯甲酸
• 中文别名: 间氨基苯甲酸-D4氘代内标
• 英文名称: [2,4,5,6-D₄]3-aminobenzoic acid
• 英文别名: 3-Aminobenzoic-d4 Acid；3-amino-2,4,5,6-tetradeuteriobenzoic acid
• CAS: 78399-79-8
• 化学式: C₇H₇NO₂
• 分子量: 141.106
• InChiKey: XFDUHJPVQKIXHO-RHQRLBAQSA-N

物化性质

• 溶解度：
  甲醇

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2,4,5,6-D4]3-氨基苯甲酸 在 oxone 、 碳酸氢钠 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 生成 间硝基苯甲酸-D4
  参考文献：
  名称：

  吲哚酮化合物或其衍生物及其用途

  摘要：

  本发明涉及通式(a)所示的吲哚酮化合物或其衍生物及其用途。本发明所解决的技术问题是提供了吲哚酮化合物或其衍生物及其用途。本发明采用氘取代吲哚酮化合物得到的一类氘富集的吲哚酮化合物，上述吲哚酮化合物，可同时作用于血管生成过程中涉及的3种关键受体家族—血管内皮生长因子受体(VEGFR)、成纤维细胞生长因子受体(FGFR)以及血小板衍生生长因子受体(PDGFR)，抑制血管生成，从而达到治疗癌症的效果，上述氘代吲哚酮化合物或其衍生物作为药物具有高效的优点。

  公开号：

  CN104003925B
• 作为产物：
  描述：

  间氨基苯甲酸 在 硼氘化钠 、 palladium 10% on activated carbon 、 重水 作用下， 生成 [2,4,5,6-D4]3-氨基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  NaBD4活化的铑，铂和钯催化剂对芳香族化合物和杂环的氢-氘交换反应

  摘要：

  比较了传统的热条件和微波条件对NaBD 4活化的Pd / C或RhCl 3以D 2 O为氘源催化的氨基苯甲酸的氢-氘（H / D）交换反应。我们还研究了在微波条件下不同的NaBD 4活化金属催化剂（包括Pd / C，RhCl 3和Pt / C），以实现芳香族和杂环化合物的有效H / D交换。由于先前观察到的协同作用，Pd / C和Pt / C催化剂混合物的氘掺入量甚至更高。最后，我们将这些优化条件应用于几种药物活性化合物的MS标准品的一步合成。

  DOI：

  10.1002/chem.200901107

文献信息

• A Single PLP-Dependent Enzyme PctV Catalyzes the Transformation of 3-Dehydroshikimate into 3-Aminobenzoate in the Biosynthesis of Pactamycin
  作者：Akane Hirayama、Tadashi Eguchi、Fumitaka Kudo

  DOI：10.1002/cbic.201300153

  日期：2013.7.8

  Natural amino donation: A PLP‐dependent aminotransferase PctV, encoded in the pactamycin biosynthetic gene cluster, was found to catalyze the formation of 3‐aminobenzoate from 3‐dehydroshikimate with L‐glutamate as the amino donor. The PctV reaction comprises a transamination and two dehydration reactions. This is the first report of a simple 3‐ABA synthase in nature.

  天然氨基供体：发现了由pactamycin生物合成基因簇编码的依赖PLP的氨基转移酶PctV可以催化3-脱氢hydro草酸酯中的3-氨基苯甲酸酯的形成，其中L-谷氨酸为氨基供体。PctV反应包括氨基转移和两个脱水反应。这是自然界中简单的3-ABA合酶的首次报道。
• Hydrogen-Deuterium Exchange Reactions of Aromatic Compounds and Heterocycles by NaBD₄-Activated Rhodium, Platinum and Palladium Catalysts
  作者：Volker Derdau、Jens Atzrodt、Jochen Zimmermann、Carsten Kroll、Francois Brückner

  DOI：10.1002/chem.200901107

  日期：2009.10.12

  hydrogen–deuterium (H/D) exchange reactions of aminobenzoic acids catalysed by NaBD4‐activated Pd/C or RhCl3 with D2O as the deuterium source. We also investigated different NaBD4‐activated metal catalysts (including Pd/C, RhCl3 and Pt/C) under microwave conditions for an efficient H/D exchange of aromatic and heterocyclic compounds. Even higher deuterium incorporations were obtained for Pd/C and Pt/C catalyst mixtures

  比较了传统的热条件和微波条件对NaBD 4活化的Pd / C或RhCl 3以D 2 O为氘源催化的氨基苯甲酸的氢-氘（H / D）交换反应。我们还研究了在微波条件下不同的NaBD 4活化金属催化剂（包括Pd / C，RhCl 3和Pt / C），以实现芳香族和杂环化合物的有效H / D交换。由于先前观察到的协同作用，Pd / C和Pt / C催化剂混合物的氘掺入量甚至更高。最后，我们将这些优化条件应用于几种药物活性化合物的MS标准品的一步合成。
• 吲哚酮化合物或其衍生物及其用途
  申请人：四川大学

  公开号：CN104003925B

  公开（公告）日：2016-03-30

  本发明涉及通式(a)所示的吲哚酮化合物或其衍生物及其用途。本发明所解决的技术问题是提供了吲哚酮化合物或其衍生物及其用途。本发明采用氘取代吲哚酮化合物得到的一类氘富集的吲哚酮化合物，上述吲哚酮化合物，可同时作用于血管生成过程中涉及的3种关键受体家族—血管内皮生长因子受体(VEGFR)、成纤维细胞生长因子受体(FGFR)以及血小板衍生生长因子受体(PDGFR)，抑制血管生成，从而达到治疗癌症的效果，上述氘代吲哚酮化合物或其衍生物作为药物具有高效的优点。