methyl 3-nitrobenzoate-2,4,5,6-d₄

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 3-nitrobenzoate-2,4,5,6-d₄
• 英文别名: Methyl 2,3,4,6-tetradeuterio-5-nitrobenzoate；methyl 2,3,4,6-tetradeuterio-5-nitrobenzoate
• 化学式: C₈H₇NO₄
• 分子量: 185.116
• InChiKey: AXLYJLKKPUICKV-QFFDRWTDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-nitrobenzoate-2,4,5,6-d₄ 在 亚硝酸特丁酯 、 铁粉 、 1-羟基苯并三唑 、 溶剂黄146 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 重水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 3-bromobenzonitrile-2,4,5,6-d4
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED CYANOPYRROLIDINES WITH ACTIVITY AS USP30 INHIBITORS
  [FR] CYANOPYRROLIDINES SUBSTITUÉES AYANT UNE ACTIVITÉ EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'USP30

  摘要：

  本发明涉及一类取代氰基吡咯烷酮，具有作为去泛素化酶USP30抑制剂的活性，在包括涉及线粒体功能障碍、癌症和纤维化等多种治疗领域中具有用途：（I）。

  公开号：

  WO2020212351A1
• 作为产物：
  描述：

  氘代苯甲酸 在 草酰氯 、 硫酸 、 硝酸 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.17h， 生成 methyl 3-nitrobenzoate-2,4,5,6-d₄
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED CYANOPYRROLIDINES WITH ACTIVITY AS USP30 INHIBITORS
  [FR] CYANOPYRROLIDINES SUBSTITUÉES AYANT UNE ACTIVITÉ EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'USP30

  摘要：

  本发明涉及一类取代氰基吡咯烷酮，具有作为去泛素化酶USP30抑制剂的活性，在包括涉及线粒体功能障碍、癌症和纤维化等多种治疗领域中具有用途：（I）。

  公开号：

  WO2020212351A1