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2,3,4,4,5,6,7,8-八氟萘-1-酮 | 13772-78-6

中文名称
2,3,4,4,5,6,7,8-八氟萘-1-酮
中文别名
——
英文名称
1-ketooctafluoro-1,4-dihydronaphthalene
英文别名
1-oxo-perfluoro-1,4-dihydronaphthalene;1-oxooctafluoro-1,4-dihydronaphthalene;1-oxoperfluoro-1,4-dihydronapthalene;1-Oxo-octafluor-1,4-dihydronaphthalin;Octafluor-1-oxo-1,4-dihydronaphthalin;1-Ketoperfluor-1,4-dihydronaphthalin;1(4H)-Naphthalenone, 2,3,4,4,5,6,7,8-octafluoro-;2,3,4,4,5,6,7,8-octafluoronaphthalen-1-one
2,3,4,4,5,6,7,8-八氟萘-1-酮化学式
CAS
13772-78-6
化学式
C10F8O
mdl
——
分子量
288.097
InChiKey
RMNMUPYNFDPLGC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    89-90 °C
  • 沸点:
    249.3±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.73±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    9

SDS

SDS:9553fa75c46f1628a434f3d96d4c174e
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,3,4,4,5,6,7,8-八氟萘-1-酮甲醇 以99%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    AXMETOVA N. E.; KOSTINA N. G.; SHTEJNGARTS V. D., ZH. ORGAN. XIMII, 1979, 15, HO 10, 2137-2147
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    1-H-heptafluoronaphthalene氢氟酸硝酸 作用下, 以 Petroleum ether 为溶剂, 生成 2,3,4,4,5,6,7,8-八氟萘-1-酮
    参考文献:
    名称:
    Osina,O.I.; Shteingarts,V.D., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1974, vol. 10, p. 335 - 342
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Aromatic fluoroderivatives. XCVI. Reactions of polyfluoroaromatic compounds with salts of the fluorochloronium and fluorobromonium
    作者:V.V. Bardin、G.G. Furin、G.G. Yakobson
    DOI:10.1016/s0022-1139(00)81280-4
    日期:1983.7
    cations to give fluorinated derivatives of 1,4-cyclohexadiene and 1-aza-1,3-cyclohexadiene respectively. In the absence of fluorine anion acceptors, ClF3, BrF3 and BrF5 are less reactive in these reactions than salts of the HalF+n cations.
    苯,萘和吡啶的多氟化衍生物与二氟氯鎓ClF + 2,二氟溴BrF + 2和四氟溴BrF + 4阳离子的盐反应,分别得到1,4-环己二烯和1-氮杂-1,3-环己二烯的氟化衍生物。在不存在氟阴离子受体的情况下,与HalF + n阳离子的盐相比,ClF 3,BrF 3和BrF 5在这些反应中的反应性较低。
  • Conversion of radical cations of polyfluoroaromatic compounds into dihydroaromatic products in the presence of fluoride and chloride anions
    作者:V.V. Bardin、G.G. Furin、G.G. Yakobson、I.N. Rozhkov
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)94030-9
    日期:1983.1
    Octafluoronaphthalene radical cations generated by oxidation of octafluoronaphthalene by SbF5 or by electrochemical oxidation react with fluoride and chloride anions giving perfluoro-1,4-dihydronaphthalene and 1,4-dichlorooctafluoro-1,4-dihydronaphthalene, respectively.
    通过SbF 5氧化八氟萘或通过电化学氧化生成的八氟萘自由基阳离子分别与氟和氯离子发生反应,分别得到全氟-1,4-二氢萘和1,4-二氯八氟-1,4-二氢萘。
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.8, 2.4, page 2 - 54
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • The interaction of polyfluoroaromatic compounds with oxygen containing radicals
    作者:A.A. Bogachev、L.S. Kobrina、G.G. Yakobson
    DOI:10.1016/s0022-1139(00)83379-5
    日期:1985.8
  • Bardin, V. V.; Furin G. G.; Yakobson, G. G., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1981, p. 879 - 884
    作者:Bardin, V. V.、Furin G. G.、Yakobson, G. G.
    DOI:——
    日期:——
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