2,3,4-三氟间二溴苯 | 17299-95-5

• 物质功能分类: 有机原料 - 烃类化合物及其衍生物 - 芳香烃
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,3,4-三氟间二溴苯
• 中文别名: 1,5-二溴-2,3,4-三氟苯
• 英文名称: 1,5-dibromo-2,3,4-trifluorobenzene
• 英文别名: 4,5,6-Trifluor-1,3-dibrombenzol
• CAS: 17299-95-5
• 化学式: C₆HBr₂F₃
• 分子量: 289.877
• InChiKey: MJKUGTVPMSPTJV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  200.9±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.156±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,4-三氟间二溴苯 在 正丁基锂 、 四溴化碳 、 正丁基氯化镁 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.75h， 生成 1,2-二溴-3,4,5-三氟苯
  参考文献：
  名称：

  对官能化反应区域特异性的有机金属控制：1,2,3-三氟苯及其溴衍生物作为底物

  摘要：

  在一个案例研究中，1,2,3-三氟苯在两个空位[产生苯甲酸 HO2CC6H2F3-2,3,4 F(I) 和 HO2CC6H2F3-3,4,5 (I)] 和此外，溴被引入到 I 和 II 的所有可用位置。通过应用新的有机金属配方，例如去质子化触发的卤素迁移和位点区分竞争性卤素金属置换，实现了所需的区域灵活性。[在 SciFinder (R) 上]

  DOI：

  10.1002/ejoc.200390078
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3-三氟苯 在 正丁基锂 、 溴 、 仲丁基锂 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 正己烷 、 环己烷 为溶剂， 反应 83.0h， 生成 2,3,4-三氟间二溴苯
  参考文献：
  名称：

  对官能化反应区域特异性的有机金属控制：1,2,3-三氟苯及其溴衍生物作为底物

  摘要：

  在一个案例研究中，1,2,3-三氟苯在两个空位[产生苯甲酸 HO2CC6H2F3-2,3,4 F(I) 和 HO2CC6H2F3-3,4,5 (I)] 和此外，溴被引入到 I 和 II 的所有可用位置。通过应用新的有机金属配方，例如去质子化触发的卤素迁移和位点区分竞争性卤素金属置换，实现了所需的区域灵活性。[在 SciFinder (R) 上]

  DOI：

  10.1002/ejoc.200390078

文献信息

• Facile Synthesis and Characterization of Phosphorescent Pt(N^∧C^∧N)X Complexes
  作者：Zixing Wang、Eric Turner、Vanessa Mahoney、Sijesh Madakuni、Thomas Groy、Jian Li

  DOI：10.1021/ic100740e

  日期：2010.12.20

  crossing the spectrum of visible light. Most of the Pt complexes are strongly luminescent (Φ = 0.32−0.63) and have short luminescence lifetimes (τ = 4−7 μs) at room temperature. The lowest excited state of the Pt(N∧C∧N)X complexes is identified as a dominant ligand-centered 3π−π* state with some 1MLCT/3MLCT character, which appears to have a larger 1MLCT component than their bidentate and tridentate analogs

  为了研究的Pt（N的基态和激发态性质∧ Ç ∧ N）X，我们已经制备了一系列Pt配合物，其中N的∧ Ç ∧ Ñ芳香螯合物的衍生物米-二（2-吡啶基）苯（dpb）和X是单阴离子和单齿辅助配体，包括卤化物和酚盐。铂的简便合成米-二（2-吡啶基）苯磺酰氯和其衍生物，使用受控微波加热报道。该方法不仅缩短了反应时间，而且提高了大多数Pt配合物的反应产率。两个铂（N ∧ Ç ∧N）X配合物已通过X射线晶体学进行了结构表征。官能团的变化不影响芯的Pt（N的结构∧ Ç ∧ N）氯片段。两种分子都堆积成从头到尾的二聚体，二聚体的每个分子都通过一个反转中心相互关联。所有Pt配合物的电化学研究表明，氧化过程发生在金属-苯基片段上，还原过程与电子接受基团（如吡啶基及其衍生物）有关。铂（N的最大发射波长∧ Ç ∧N）X络合物的范围在471至610 nm之间，与可见光的光谱交叉。大多数Pt配合物在室温下具有强发光性（Φ=
• Highly Efficient Blue Thermally Activated Delayed Fluorescence Emitters Based on Multi-Donor Modified Oxygen-Bridged Boron Acceptor
  作者：Xin-Yue Meng、Zi-Qi Feng、You-Jun Yu、Liang-Sheng Liao、Zuo-Quan Jiang

  DOI：10.3390/molecules27134048

  日期：——

  organic light-emitting diodes (OLEDs). In addition, the TADF emitter based on oxygen-bridged boron (BO) fragment can maintain blue emission with high color purity. Herein, we constructed two blue TADF emitters, 3TBO and 5TBO, for OLEDs application. Both emitters consist of three donors linked at the oxygen-bridged boron acceptor. OLED devices based on 3TBO and 5TBO exhibited both high excellent device efficiency

  使用热激活延迟荧光 (TADF) 发射器是实现有机发光二极管 (OLED) 超过 25% 的外部量子效率 (EQE) 的最有希望的方法之一。此外，基于氧桥接硼（BO）碎片的TADF发射器可以保持高色纯度的蓝色发射。在这里，我们为 OLED 应用构建了两个蓝色 TADF 发射器，3TBO 和 5TBO。两种发射器均由三个连接在氧桥接硼受体上的供体组成。基于 3TBO 和 5TBO 的 OLED 器件表现出优异的器件效率和高色纯度，具有最大的 EQE；半高全宽 (FWHM)；和 CIE 坐标分别为 17.3%, 47 nm, (0.120, 0.294) 和 26.2%, 57 nm, (0.125, 0.275)。
• Mongin, Florence; Marzi, Elena; Schlosser, Manfred, European Journal of Organic Chemistry, 2001, # 14, p. 2771 - 2777
  作者：Mongin, Florence、Marzi, Elena、Schlosser, Manfred

  DOI：——

  日期：——
• [EN] THERMALLY ACTIVATED DELAYED FLUORESCENT PALLADIUM (II) COMPLEXES FOR OLED APPLICATIONS<br/>[FR] COMPLEXES DE PALLADIUM(II) À FLUORESCENCE RETARDÉE PAR ACTIVATION THERMIQUE POUR APPLICATIONS OLED
  申请人：[en]VERSITECH LIMITED

  公开号：WO2022253221A1

  公开（公告）日：2022-12-08

  Described herein are compounds containing palladium (II), as the central metal atom, and tetradentate [N^C^C^N] ligands. The compounds are charge neutral, and feature a donor-acceptor structure where a pendant substituted amino group (such as unsubstituted diphenylamine or substituted diphenylamine) and a heteroaryl group (such as pyridine group) serve as donor and acceptor, respectively. This donor-acceptor structure introduces a set of low-energy singlet and triplet charge-transfer excited states with small energy separation allowing for efficient thermally activated delayed fluorescence to take place.
• US2023/106096
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——