2,3-二氯-1,1,1,3-四氟丙烷 | 146916-90-7

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机氟化合物 - 氟丙烷系列
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氟化物
• 中文名称: 2,3-二氯-1,1,1,3-四氟丙烷
• 英文名称: 2,3-dichloro-1,1,1,3-tetrafluoropropane
• 英文别名: 1,2-dichloro-1,3,3,3-tetrafluoropropane
• CAS: 146916-90-7
• 化学式: C₃H₂Cl₂F₄
• mdl: MFCD04038303
• 分子量: 184.948
• InChiKey: IRCLJRMKYIULFK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -98°C
• 沸点：
  70°C
• 密度：
  1.3413 (estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT, OZONE DEPLETER
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-二氯-1,1,1,3-四氟丙烷 以97.2%的产率得到反式-1,1,1,3-四氟丙烯
  参考文献：
  名称：

  一种反式-1，3，3，3-四氟丙烯的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种反式‑1，3，3，3‑四氟丙烯的制备方法：以CF3CHClCHCl2和无水氟化氢为原料反应生成CF3CHClCHFCl，反应压力为0.2～1.0MPa，反应温度为50～100℃，反应时间为6～8小时；将CF3CHClCHFCl分馏提纯后与金属元素单质在极性溶剂中进行反应，摩尔比为1：1.3～1：2，反应温度为70～150℃，反应压力为0.5～1.5MPa；将制得的产物蒸去溶剂后移至另一反应器，在氮气保护下加热至200～300℃，得反式‑1，3，3，3‑四氟丙烯。该制备方法的反应温度和反应压力低，易于控制和推广，其立体选择性高，比例占最终产物的90%以上，具有强劲的市场竞争力。

  公开号：

  CN105481641B
• 作为产物：
  描述：

  反式-1,1,1,3-四氟丙烯 在 氯 作用下， 反应 5.5h， 以96.3%的产率得到2,3-二氯-1,1,1,3-四氟丙烷
  参考文献：
  名称：

  ２−クロロ−１，３，３，３−テトラフルオロプロペンの製造方法

  摘要：

  【问题】提供一种抑制副生成物生成并选择性地制造2-氯-1,3,3,3-四氟丙烯（1224）的制造方法。 【解决方案】将有机碱和2,3-二氯-1,1,1,3-四氟丙烷（234da）接触，制备2-氯-1,3,3,3-四氟丙烯（1224）。有机碱的pKa最好是7或以上的有机碱，更好的是pKa为10或以上的有机碱。最好回收并再利用有机碱。 【选择图】无

  公开号：

  JP2016069369A

文献信息

• PROCESS FOR MAKING TETRAFLUOROPROPENE
  申请人：Honeywell International Inc.

  公开号：US20130211155A1

  公开（公告）日：2013-08-15

  The present invention describes a process for making CF 3 CH═CHF (HFO-1234ze). The process involves the addition of carbon tetrachloride (CCl 4 ) to 1,2-dichloroethylene to form CCl 3 CHClCHCl 2 . The compound CCl 3 CHClCHCl 2 thus can then either be treated with HF to produce CF 3 CHClCHClF as the main product, or it can be converted to CCl 2 ═CHCHCl 2 (1230za) by dechlorination. CCl 2 ═CHCHCl 2 can be treated with HF such that the main product obtained is CF 3 CHClCHClF. CF 3 CH═CHCl may be produced as a by-product, but upon treatment with HF, it affords the compound CF 3 CHClCHClF. The desired compound, CF 3 CH═CHF (HFO-1234ze), is obtained as a trans/cis mixture by dehydrochlorination of CF 3 CH 2 CHClF or by dechlorination of CF 3 CHClCHClF.

  该发明描述了一种制备CF3CH═CHF（HFO-1234ze）的过程。该过程涉及将四氯化碳（CCl4）加入1,2-二氯乙烯以形成CCl3CHClCHCl2。然后，可以将该化合物CCl3CHClCHCl2与氢氟酸处理，产生CF3CHClCHClF作为主要产物，或者可以通过脱氯反应将其转化为CCl2═CHCHCl2（1230za）。CCl2═CHCHCl2可以与氢氟酸处理，主要产物为CF3CHClCHClF。CF3CH═CHCl可能作为副产物产生，但经过氢氟酸处理后，可以得到CF3CHClCHClF。所需的化合物CF3CH═CHF（HFO-1234ze）可通过脱氯反应CF3CH2CHClF或脱氯反应CF3CHClCHClF得到其顺反异构体混合物。
• １，２−ジクロロ−３，３，３−トリフルオロプロペンを製造する方法、および１，２−ジクロロ−３，３，３−トリフルオロプロペンと２−クロロ−１，３，３，３−テトラフルオロプロペンを製造する方法
  申请人：セントラル硝子株式会社

  公开号：JP2020164510A

  公开（公告）日：2020-10-08

  【課題】不飽和クロロフルオロカーボンを効率よく、かつ低コストで製造するための方法を提供する。【解決手段】１，２−ジクロロ−３，３，３−トリフルオロプロペンを製造する方法。この方法は、１，３，３，３−テトラフルオロプロペン、１，１，１，３，３−ペンタフルオロプロパン、１−クロロ−１，３，３，３−テトラフルオロプロパン、１，１−ジクロロ−３，３，３−トリフルオロプロパン、および２−クロロ−３，３，３−トリフルオロプロペンのうち少なくとも一つ、ならびに１−クロロ−３，３，３−トリフルオロプロペンを含む第１の混合物を塩素と処理して１，１，２−トリクロロ−３，３，３−トリフルオロプロパンを含む第２の混合物を生成すること、および第２の混合物に対して脱ハロゲン化水素を行って１，２−ジクロロ−３，３，３−トリフルオロプロペンを含む第３の混合物を生成することを含む。【選択図】図１

  【问题】提供一种以高效且低成本的方式制造不饱和氯氟碳化合物的方法。 【解决方案】制造1,2-二氯-3,3,3-三氟丙烯的方法。该方法包括将至少一种从1,3,3,3-四氟丙烯、1,1,1,3,3-五氟丙烷、1-氯-1,3,3,3-四氟丙烷、1,1-二氯-3,3,3-三氟丙烷和2-氯-3,3,3-三氟丙烯中选择的化合物和含1-氯-3,3,3-三氟丙烷的第一混合物与氯气处理，生成含1,1,2-三氯-3,3,3-三氟丙烷的第二混合物，然后对第二混合物进行脱卤化水处理，生成含1,2-二氯-3,3,3-三氟丙烯的第三混合物。 【选择图】图1
• 化合物の製造方法
  申请人：セントラル硝子株式会社

  公开号：JP2019151629A

  公开（公告）日：2019-09-12

  【課題】短時間で高純度の飽和ヒドロクロロフルオロカーボンや飽和クロロフルオロカーボンを低コストで合成、製造するための方法を提供する。【解決手段】式（Ｉ）で表される化合物を製造する方法であり、液相中、５０℃以上２００℃以下の温度で式（ＩＩ）で表される化合物を塩素分子と反応させることを含み、Ｘ、Ｙ、およびＺは、独立して水素、塩素、およびフッ素から選択され、Ｘが塩素の時、少なくともＹとＺの一方は塩素かフッ素である。【選択図】なし

  【问题】提供一种在短时间内、低成本合成、制造高纯度的饱和氢氯氟碳或饱和氯氟碳的方法。 【解决方案】提供一种制造式（I）化合物的方法，其中液相中，在50℃以上至200℃以下的温度下，将式（II）化合物与氯分子反应，其中X、Y和Z是独立选择自氢、氯和氟，当X为氯时，至少Y和Z中的一个为氯或氟。 【选择图】无。
• Method for Producing 2-Chloro-1,3,3,3-Tetrafluoropropene
  申请人：Central Glass Company, Limited

  公开号：US20160023968A1

  公开（公告）日：2016-01-28

  A production method of 2-chloro-1,3,3,3-tetrafluoropropene (1224) according to the present invention includes bringing 2,3-dichloro-1,1,1,3-tetrafluoropropane (234da) into contact with an inorganic base having a pKa of 4.8 or greater in an aqueous medium in the presence of a phase transfer catalyst. Preferably, the inorganic base has a pKa of 10 or greater. Further, the phase transfer catalyst is preferably at least one selected from the group consisting of tetrabutylammonium bromide, methyltri-n-octylammonium chloride, benzyltrimethylammonium chloride and tetraethylammonium chloride. It is possible by this method to selectively produce 1224 from 234da.

  根据本发明的一种2-氯-1,3,3,3-四氟丙烯（1224）的生产方法，包括将2,3-二氯-1,1,1,3-四氟丙烷（234da）与具有pKa值为4.8或更大的无机碱在水介质中接触，并在相转移催化剂的存在下进行。优选地，无机碱的pKa值为10或更大。此外，相转移催化剂最好至少选择自四丁基溴化铵、三辛基甲基铵氯化物、苄基三甲基铵氯化物和四乙基铵氯化物的群组中的一种。通过这种方法可以从234da中选择性地生产1224。
• Process for Producing 2-Chloro-1,3,3,3-Tetrafluoropropene
  申请人：Central Glass Company, Limited

  公开号：US20150038749A1

  公开（公告）日：2015-02-05

  Disclosed is a process for producing 2-chloro-1,3,3,3-tetrafluoropropene (1224), including a first step of separating 2,3-dichloro-1,1,1,3-tetrafluoropropane 234da) into erythro form and threo form, and a second step of bringing the separated erythro form or threo form in contact with a base to obtain 2-chloro-1,3,3,3-tetrafluoropropene (1224). The first step is a step of separating 234da by distillation to achieve a separation into a fraction containing mainly erythro form and a fraction containing mainly threo form. In the second step, 1224 cis form is obtained from the erythro form, and 1224 trans form is obtained from the threo form. By this process, it is possible to selectively and efficiently produce cis form or trans form of 2-chloro-1,3,3,3-tetrafluoropropene (1224).

  本发明公开了一种生产2-氯-1,3,3,3-四氟丙烯（1224）的方法，包括第一步将2,3-二氯-1,1,1,3-四氟丙烷（234da）分离成顺式形式和反式形式，第二步将分离后的顺式形式或反式形式与碱接触以获得2-氯-1,3,3,3-四氟丙烯（1224）。第一步是通过蒸馏将234da分离成主要含顺式形式的分馏液和主要含反式形式的分馏液。在第二步中，从顺式形式得到1224顺式形式，从反式形式得到1224反式形式。通过此方法，可以有选择性地高效地生产2-氯-1,3,3,3-四氟丙烯（1224）的顺式形式或反式形式。