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2,3,3-三氯-1,1,1-三氟丙烷 | 431-51-6

中文名称
2,3,3-三氯-1,1,1-三氟丙烷
中文别名
——
英文名称
1,1,2-trichloro-3,3,3-trifluoropropane
英文别名
2,3,3-trichloro-1,1,1-trifluoropropane;Propane, 2,3,3-trichloro-1,1,1-trifluoro-
2,3,3-三氯-1,1,1-三氟丙烷化学式
CAS
431-51-6
化学式
C3H2Cl3F3
mdl
——
分子量
201.403
InChiKey
UHUGFVKSZJCZEY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    106.8 °C
  • 密度:
    1.556±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2903791090

SDS

SDS:ca5bccd2c45b91b90eb14f9fe06092b3
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    550.碳氟自由基的反应。第五部分。三氟甲基乙炔(3:3:3-三氟丙炔)的替代合成以及多氟基团对相邻氢原子和卤素原子的影响
    摘要:
    DOI:
    10.1039/jr9510002495
  • 作为产物:
    描述:
    1,1,2-三氯-3,3,3-三氟-1-丙烯 在 platinum on activated charcoal 氢气 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 5.0h, 以10%的产率得到2,3,3-三氯-1,1,1-三氟丙烷
    参考文献:
    名称:
    卤代丙烷的19 F核磁共振研究
    摘要:
    使用MNDO计算确定了旋转异构体的数量,阐明了卤代丙烷中19 F化学位移与其结构之间的关系。氟原子对的原子对和两个末端取代基之间的范德华相互作用是19 F化学位移的原因。还根据分子的构象讨论了非对映异构体中化学位移之间的差异。
    DOI:
    10.1016/s0022-1139(00)82839-0
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文献信息

  • [EN] 2-CHLORO-3,3,3-TRIFLUOROPROPENE (1233XF) COMPOSITIONS AND METHODS FOR MAKING AND USING THE COMPOSITIONS<br/>[FR] COMPOSITIONS DE 2-CHLORO-3,3,3-TRIFLUOROPROPÈNE (1233XF) ET LEURS PROCÉDÉS DE FABRICATION ET D'UTILISATION
    申请人:CHEMOURS CO FC LLC
    公开号:WO2020247423A1
    公开(公告)日:2020-12-10
    A composition including 2-chloro-3,3,3-trifluoropropene (1233xf), one or more of 2,3-dichloro-1,1,1-trifluoropropane (243db), 1,2-dichloro-3,3,3-trifluoropropene (1223xd), 2,3-dichloro-3,3-difluoropropene (1232xf), 2,2,3-trichloro-1,1,1-trifluoro-propane (233ab), 2,3,3-trichloro-1,1,1-trifluoro-propane (233da), 3,3,3-trifluoropropyne, 1-chloro-3,3,3-trifluoropropyne, 3,3,3-trifluoro-1-propene (1243zf), 1-chloro-3,3,3-trifluoro-1-propene (1233zd), 1-chloro-2,3,3,3-tetrafluoro-1-propene (1224yd), or 2-bromo-3,3,3-trifluoropropene and optionally 1233xf oligomers are disclosed.
    一种包括2-氯-3,3,3-三氟丙烯(1233xf)、2,3-二氯-1,1,1-三氟丙烷(243db)中的一种或多种、1,2-二氯-3,3,3-三氟丙烯(1223xd)、2,3-二氯-3,3-二氟丙烯(1232xf)、2,2,3-三氯-1,1,1-三氟丙烷(233ab)、2,3,3-三氯-1,1,1-三氟丙烷(233da)、3,3,3-三氟丙炔、1-氯-3,3,3-三氟丙炔、3,3,3-三氟-1-丙烯(1243zf)、1-氯-3,3,3-三氟-1-丙烯(1233zd)、1-氯-2,3,3,3-四氟-1-丙烯(1224yd)或2-溴-3,3,3-三氟丙烯和可选的1233xf寡聚物的组合物已被披露。
  • [EN] IMPROVED PROCESS FOR THE MANUFACTURE OF 2,3,3,3-TETRAFLUOROPROPENE<br/>[FR] PROCÉDÉ AMÉLIORÉ DE FABRICATION DE 2,3,3,3-TÉTRAFLUOROPROPÈNE
    申请人:WANG HAIYOU
    公开号:WO2013119919A1
    公开(公告)日:2013-08-15
    A method for forming 2,3,3,3-tetrafluoropropene (HFO-1234yf) comprising providing a dehydrochlorination starting material having relatively low concentrations of 2-chloro-3,3,3-trifluoropropene (HCFO-1233xf), especially and preferable less than about 8.0% when the dehydrochlorination reaction utilizes no substantial amount of catalyst or catalyst comprising austenitic nickel-based materials.
    形成2,3,3,3-四氟丙烯(HFO-1234yf)的方法包括提供具有相对低浓度2-氯-3,3,3-三氟丙烯(HCFO-1233xf)的脱氯化起始物质,特别是在脱氯化反应中不使用实质性催化剂或催化剂包括奥氏体镍基材料时,尤其是最好低于约8.0%。
  • Process for the preparation of 1,1-dichloro-3,3,3-trifluoropropane
    申请人:Moscoe J. Joseph
    公开号:US20060058560A1
    公开(公告)日:2006-03-16
    A convenient and economical process for the preparation of 1,1-dichloro-3,3,3-trifluoropropane (HCFC-243) by the reaction of 1,1,1,3,3-pentachloropropane (HCC-240) with hydrogen fluoride in the presence of an activated hydrofluorination catalyst. Also, the selective fluorination of hydrochlorocarbons and/or hydrochlorofluorocarbons, or mixtures thereof is shown. A HCFC-243 reaction product yield of greater than 40% is obtained.
    一种方便经济的制备1,1-二氯-3,3,3-三氟丙烷(HCFC-243)的方法,通过在活性氢氟化催化剂存在下,将1,1,1,3,3-五氯丙烷(HCC-240)与氢氟酸反应。同时,还展示了对氯氢烃和/或氯氢氟烃或其混合物的选择性氟化。得到了大于40%的HCFC-243反应产物收率。
  • Process for the reduction of acidic contaminates in fluorinated hydrocarbons
    申请人:——
    公开号:US20040236161A1
    公开(公告)日:2004-11-25
    The present invention relates to processes for reducing the concentration of acidic impurities HF, HCl, HBr, HI, HNO 3 and H 2 SO 4 in fluorinated hydrocarbons. The process involves: (i) contacting the fluorinated hydrocarbon with a phosphorous oxyacid salt, and (ii) recovering the fluorinated hydrocarbon having reduced concentration of, or substantially free of, said acidic contaminant, provided that said fluorinated hydrocarbon is not CF 3 CH 2 CF 3 or CF 3 CHFCF 3 .
    本发明涉及减少氟化碳化物中酸性杂质HF、HCl、HBr、HI、HNO3和H2SO4浓度的过程。该过程包括:(i)将氟化碳化物与磷氧酸盐接触,以及(ii)回收具有降低浓度或基本无该酸性污染物的氟化碳化物,前提是该氟化碳化物不是CF3CH2CF3或CF3CHFCF3。
  • PROCESS FOR 1-CHLORO-3,3,3-TRIFLUOROPROPENE FROM TRIFLUOROMETHANE
    申请人:Honeywell International Inc.
    公开号:US20150045588A1
    公开(公告)日:2015-02-12
    The present invention provides routes for making 1-chloro-3,3,3-trifluoropropene (HCFO-1233zd) from commercially available raw materials. More specifically, this invention provides routes for HCFO-1233zd from inexpensive and commercially available trifluoromethane (HFC-23).
    本发明提供了从商业上可获得的原材料制备1-氯-3,3,3-三氟丙烯(HCFO-1233zd)的途径。更具体地说,本发明提供了从廉价和商业上可获得的三氟甲烷(HFC-23)制备HCFO-1233zd的途径。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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