2,3-二氯-4-氟硝基苯 | 36556-51-1

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机氟化合物 - 氟硝基苯系列
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,3-二氯-4-氟硝基苯
• 英文名称: 2,3-dichloro-1-fluoro-4-nitrobenzene
• 英文别名: 2,3-Dichloro-4-fluoronitrobenzene
• CAS: 36556-51-1
• 化学式: C₆H₂Cl₂FNO₂
• mdl: MFCD09763598
• 分子量: 209.992
• InChiKey: QWQJCMSWGFVURH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  266℃
• 密度：
  1.622
• 闪点：
  115℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险品标志：
  T
• 海关编码：
  2904909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-二氯-4-氟硝基苯 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 、 溶剂黄146 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 37.67h， 生成 (R)-N-(4-(4-(3-(3-tert-butyl-1-(4-(tert-butyldimethylsilyloxy)phenyl)-1H-pyrazol-5-yl)ureido)-2,3-dichlorophenoxy)pyridin-2-yl)-3-(dimethylamino)pyrrolidine-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLE P38 MAP KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE LA MAP KINASE P38 À BASE DE PYRAZOLE

  摘要：

  其中提供了公式（I）的化合物：其中R1、R2a、R2b、R3、R4、L、X、R5和R6的定义如描述中所述，用于治疗炎症性疾病。

  公开号：

  WO2011121366A1
• 作为产物：
  描述：

  对氟硝基苯 生成 2,3-二氯-4-氟硝基苯
  参考文献：
  名称：

  ISHIKURA, TSUKASA;FUKUSHIMA, TATUHARU

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] IMIDAZO[2,1-B]THIAZOLE AND 5,6-DIHYDROIMIDAZO[2,1-B]THIAZOLE DERIVATIVES USEFUL AS S100-INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS IMIDAZO[2,1-B]THIAZOLE ET 5,6-DIHYDROIMIDAZO[2,1-B]THIAZOLE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE S100
  申请人：ACTIVE BIOTECH AB

  公开号：WO2016042172A1

  公开（公告）日：2016-03-24

  A compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compound is useful for use in the treatment of cancer, an inflammatory disorder,an autoimmunity disorder or a neurodegenerative disorder.

  化合物的化学式（I）或其药用盐。该化合物可用于治疗癌症、炎症性疾病、自身免疫性疾病或神经退行性疾病。
• [EN] PYRAZOLE P38 MAP KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA MAP KINASE P38 À BASE DE PYRAZOLE
  申请人：RESPIVERT LTD

  公开号：WO2011121366A1

  公开（公告）日：2011-10-06

  There are provided inter alia compounds of formula (I): wherein R1, R2a, R2b, R3, R4, L, X, R5 and R6 are as defined in the description for use in the treatment of inflammatory diseases.

  其中提供了公式（I）的化合物：其中R1、R2a、R2b、R3、R4、L、X、R5和R6的定义如描述中所述，用于治疗炎症性疾病。
• PTPN11 INHIBITORS
  申请人：BOARD OF REGENTS, THE UNIVERSITY OF TEXAS SYSTEM

  公开号：US20200048249A1

  公开（公告）日：2020-02-13

  The present invention relates to compounds which are useful as inhibitors of PTPN11 for the treatment or prevention of cancer and other PTP-mediated diseases. Disclosed herein are new compounds and compounds based on pyrazolopyrazines and their application as pharmaceuticals for the treatment of disease.

  本发明涉及一种作为PTPN11抑制剂用于治疗或预防癌症和其他PTP介导疾病的化合物。本文披露了基于吡唑吡唑啉的新化合物和化合物，以及它们作为药物治疗疾病的应用。
• 一种2,4-二氟-3,5-二氯硝基苯的制备方法
  申请人：浙江吉泰新材料股份有限公司

  公开号：CN110642720B

  公开（公告）日：2022-09-27

  本发明提供了一种2,4‑二氟‑3,5‑二氯硝基苯的制备方法，属于农药中间体制备领域。它解决了现有2,4二氟‑3,5‑二氯硝基苯合成反应选择性差等问题，一种2,4‑二氟‑3,5‑二氯硝基苯的制备方法，包括如下步骤：S01：以2,3‑二氯氟苯为原料，硝酸为硝化试剂，在硫酸的存在下得到2,3‑二氯‑4‑氟硝基苯和2‑氟‑3,4‑二氯硝基苯的硝化混合物；S02：在氯化催化剂的催化下，往步骤SO1中的硝化混合物中通入氯气，得到2,3,5‑三氯‑4‑氟硝基苯和2‑氟‑3,4,5‑三氯硝基苯的氯化混合物；S03：在氟化催化剂的催化下，步骤SO2中的氯化混合物与氟化钾氟化得到2,4‑二氟‑3,5‑二氯硝基苯。本发明具有反应选择性好等优点。
• NOVEL COMPOUNDS
  申请人：Respivert Limited

  公开号：US20160130256A1

  公开（公告）日：2016-05-12

  There are provided inter alia compounds of formula (I) wherein R 1 , R 2a , R 2b , R 3 , R 4 , L, X, R 5 and R 6 are as defined in the description for use in the treatment of inflammatory diseases.

  提供了式(I)化合物，其中R1、R2a、R2b、R3、R4、L、X、R5和R6如说明书中所定义，可用于治疗炎症性疾病。