(R)-N-(4-(4-(3-(3-tert-butyl-1-(4-(tert-butyldimethylsilyloxy)phenyl)-1H-pyrazol-5-yl)ureido)-2,3-dichlorophenoxy)pyridin-2-yl)-3-(dimethylamino)pyrrolidine-1-carboxamide | 1337932-28-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (R)-N-(4-(4-(3-(3-tert-butyl-1-(4-(tert-butyldimethylsilyloxy)phenyl)-1H-pyrazol-5-yl)ureido)-2,3-dichlorophenoxy)pyridin-2-yl)-3-(dimethylamino)pyrrolidine-1-carboxamide
• 英文别名: (3R)-N-[4-[4-[[5-tert-butyl-2-[4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyphenyl]pyrazol-3-yl]carbamoylamino]-2,3-dichlorophenoxy]pyridin-2-yl]-3-(dimethylamino)pyrrolidine-1-carboxamide
• CAS: 1337932-28-1
• 化学式: C₃₈H₅₀Cl₂N₈O₄Si
• 分子量: 781.858
• InChiKey: NIGQLFMMWADIKG-RUZDIDTESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.86
• 重原子数：
  53
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-N-(4-(4-(3-(3-tert-butyl-1-(4-(tert-butyldimethylsilyloxy)phenyl)-1H-pyrazol-5-yl)ureido)-2,3-dichlorophenoxy)pyridin-2-yl)-3-(dimethylamino)pyrrolidine-1-carboxamide 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.17h， 以68%的产率得到(R)-N-(4-(4-(3-(3-tert-butyl-1-(4-hydroxyphenyl)-1H-pyrazol-5-yl)ureido)-2,3-dichloro phenoxy)pyridin-2-yl)-3-(dimethylamino)pyrrolidine-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  PYRAZOLE P38 MAP KINASE INHIBITORS

  摘要：

  提供了公式（I）的化合物，其中R1、R2a、R2b、R3、R4、L、X、R5和R6如描述中所定义，用于治疗炎症性疾病。

  公开号：

  US20130029990A1
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氯-4-氟硝基苯 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 、 溶剂黄146 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 37.67h， 生成 (R)-N-(4-(4-(3-(3-tert-butyl-1-(4-(tert-butyldimethylsilyloxy)phenyl)-1H-pyrazol-5-yl)ureido)-2,3-dichlorophenoxy)pyridin-2-yl)-3-(dimethylamino)pyrrolidine-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLE P38 MAP KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE LA MAP KINASE P38 À BASE DE PYRAZOLE

  摘要：

  其中提供了公式（I）的化合物：其中R1、R2a、R2b、R3、R4、L、X、R5和R6的定义如描述中所述，用于治疗炎症性疾病。

  公开号：

  WO2011121366A1