2,3-二甲基喹啉-4-羧酸 | 7120-25-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 2,3-二甲基喹啉-4-羧酸
• 英文名称: 2,3-dimethylquinoline-4-carboxylic acid
• 英文别名: 2,3-Dimethyl-cinchoninsaeure；2,3-Dimethyl-chinolin-4-carbonsaeure
• CAS: 7120-25-4
• 化学式: C₁₂H₁₁NO₂
• mdl: MFCD01850824
• 分子量: 201.225
• InChiKey: HBLZFANAJAJVRQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  50.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-二甲基喹啉-4-羧酸 在 sodium tetrahydroborate 、 caesium carbonate 、 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 2,3-dimethylquinoline-4-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMINE OR (THIO)AMIDE CONTAINING LXR MODULATORS
  [FR] MODULATEURS DE LXR À BASE D'AMINE OU DE (THIO) AMIDE

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的衍生物，其结合到肝X受体（LXRα和/或LXRβ），并且作为LXR的拮抗剂。

  公开号：

  WO2019016269A1
• 作为产物：
  描述：

  靛红 、 丁酮 在 potassium hydroxide 、 盐酸 、 copper(ll) sulfate pentahydrate 作用下， 以 水 为溶剂， 以12%的产率得到2,3-二甲基喹啉-4-羧酸
  参考文献：
  名称：

  靛红与酮在水中的Pfitzinger反应简单地一锅合成喹啉-4-羧酸衍生物

  摘要：

  摘要建立了在酸性条件下进行的改进的Pfitzinger缩合反应。它为使用某些在常规条件下不易获得的靛红和酮为有用的喹啉-4-羧酸衍生物提供了一种简单有效的合成方法。本文探讨了该方法的一般性以及用于该方案的催化剂。所有合成化合物的结构均通过光谱数据表征。 图形概要

  DOI：

  10.1007/s00706-012-0822-5

文献信息

• [EN] MACROCYCLIC BROAD SPECTRUM ANTIBIOTICS<br/>[FR] ANTIBIOTIQUES MACROCYCLIQUES À LARGE SPECTRE
  申请人：RQX PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2018149419A1

  公开（公告）日：2018-08-23

  Provided herein are antibacterial compounds, wherein the compounds in some embodiments have broad spectrum bioactivity. In various embodiments, the compounds act by inhibition of bacterial type 1 signal peptidase (SpsB), an essential protein in bacteria. Pharmaceutical compositions and methods for treatment using the compounds described herein are also provided.

  本文提供了抗菌化合物，其中在某些实施例中，这些化合物具有广谱生物活性。在各种实施例中，这些化合物通过抑制细菌类型1信号肽酶（SpsB）发挥作用，这是细菌中的一种必需蛋白质。还提供了使用所述化合物的药物组合物和治疗方法。
• QUINOLINE-4-CARBOXAMIDE DERIVATIVES AS NK-3 and NK-2 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Farina Carlo

  公开号：US20070161647A1

  公开（公告）日：2007-07-12

  A compound of formula (I) as detailed in the specification or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, a process for preparing such compounds, a pharmaceutical composition comprising such compounds and the use of such compounds in medicine.

  式(I)的化合物，如规范中所述，或其药学上可接受的盐或溶剂合物，制备此类化合物的方法，包含此类化合物的制药组合物以及在医学中使用此类化合物。
• Quinoline Derivatives as NK-3 and NK-2 Antagonists
  申请人：Farina Carlo

  公开号：US20070015766A1

  公开（公告）日：2007-01-18

  Certain compounds of formula (I) below or a pharmaceutically acceptable salt or hydrate thereof: wherein: R 1 is H or alkyl; R 2 is aryl, cycloalkyl or heteroaryl; R 3 is H or C 1-3 alkyl, optionally substituted by one or more fluorines; R 4 is H, R 8 NR 9 R 10 , R 11 R 13 or R 11 R 12 R 13 ; or R 5 is branched or linear alkyl, cycloalkyl, aryl, arylalkyl, or a single or fused ring aromatic heterocyclic group; a process for preparing such compounds, a pharmaceutical composition comprising such compounds and the use of such compounds and the use of such compounds and composition in medicine.

  以下式(I)所示的某些化合物或其药学上可接受的盐或水合物： 其中： R1为H或烷基； R2为芳基、环烷基或杂环芳基； R3为H或C1-3烷基，可选择地被一个或多个氟取代； R4为H、R8NR9R10、R11R13或R11R12R13； 或 R5为支链或直链烷基、环烷基、芳基、芳基烷基或单个或融合的环芳杂环基； 一种制备这种化合物的方法，包括这种化合物的制药组合物，以及这种化合物和组合物在医药中的使用。
• QUINOLINE-4-CARBOXAMIDE AS NK-2 AND NK-3 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Giardina Arnaldo Maria Giuseppe

  公开号：US20070197546A1

  公开（公告）日：2007-08-23

  A compound, or a solvate or a salt thereof, of formula (I): wherein, Ar is an optionally substituted aryl or a C 5-7 cycloalkdienyl group, or a C 5-7 cycloalkyl group or an optionally substituted single or fused ring aromatic heterocyclic group,; R is C 1-6 alkyl, C 3-7 cycloalkyl, C 3-7 cycloalkylalkyl, optionally substituted phenyl or phenyl C 1-6 alkyl, an optionally substituted five-membered heteroaromatic ring comprising up to four heteroatoms selected from O and N, hydroxy C 1-6 alkyl, amino C 1-6 alkyl, C 1-6 alkylaminoalkyl, di C 1-6 alkylaminoalkyl, C 1-6 acylaminoalkyl, C 1-6 alkoxyalkyl, C 1-6 alkylcarbonyl, carboxy, C 1-6 alkoxycarbonyl, C 1-6 alkoxycarbonyl C 1-6 alkyl, aminocarbonyl, C 1-6 alkylaminocarbonyl, di C 1-6 alkylaminocarbonyl, halogeno C 1-6 alkyl; or R is a group —(CH 2 ) p — wherein p is 2 or 3 which group forms a ring with a carbon atom of Ar; R 1 represents hydrogen or up to four optional substituents selected from the list consisting of: C 1-6 alkyl, C 1-6 alkenyl, aryl, C 1-6 alkoxy, hydroxy, halogen, nitro, cyano, carboxy, carboxamido, sulphonamido, C 1-6 alkoxycarbonyl, trifluoromethyl, acyloxy, phthalimido, amino or mono- and di-C 1-6 alkylamino; R 2 represents a moiety —(CH 2 ) n —NY 1 Y 2 wherein n is an integer in the range of from 1 to 9, Y 1 and Y 2 are independently selected from hydrogen; C 1-6 -alkyl; C 1-6 alkyl substituted with hydroxy, C 1-6 alkylamino or bis (C 1-6 alkyl) amino; C 1-6 -alkenyl; aryl or aryl-C 1-6 -alkyl or Y 1 and Y 2 together with the nitrogen atom to which they are attached represent an optionally substituted N-linked single or fused ring heterocyclic group; R 3 is branched or linear C 1-6 alkyl, C 3-7 cycloalkyl, C 4-7 cycloalkylalkyl, optionally substituted aryl, or an optionally substituted single or fused ring aromatic heterocyclic group; and R4 represents hydrogen or C 1-6 alkyl; a pharmaceutical composition comprising such a compound, process for preparing such a compound and the use of such a compound in medicine.

  化合物，或其溶剂化合物或盐，其化学式为（I）：其中，Ar是可选择取代的芳基或C5-7环烯基基团，或C5-7环烷基团或可选择取代的单环或融合环芳杂环基团；R是C1-6烷基，C3-7环烷基，C3-7环烷基烷基，可选择取代的苯基或苯基C1-6烷基，包含最多四个杂原子（O和N）的可选择取代的五元杂环芳香环，羟基C1-6烷基，氨基C1-6烷基，C1-6烷基氨基烷基，二C1-6烷基氨基烷基，C1-6酰胺基烷基，C1-6烷氧基烷基，C1-6烷基羰基，羧基，C1-6烷氧羰基，C1-6烷氧羰基C1-6烷基，氨基羰基，C1-6烷基氨基羰基，二C1-6烷基氨基羰基，卤代C1-6烷基；或R是一个基团-（CH2）p-，其中p为2或3，该基团与Ar的一个碳原子形成环；R1表示氢或最多四个可选择的取代基，选自以下列表：C1-6烷基，C1-6烯基，芳基，C1-6烷氧基，羟基，卤素，硝基，氰基，羧基，羧酰胺基，磺酰胺基，C1-6烷氧羰基，三氟甲基，酰氧基，邻苯二甲酰亚胺基，氨基或单-和二-C1-6烷基氨基；R2表示一个基团-（CH2）n-NY1Y2，其中n是1到9的整数，Y1和Y2独立选择自氢，C1-6烷基，C1-6烷基取代羟基，C1-6烷基氨基或双（C1-6烷基）氨基，C1-6烯基，芳基或芳基-C1-6烷基，或Y1和Y2与它们所连接的氮原子一起表示可选择取代的N-连接单环或融合环杂环基团；R3是支链或线性C1-6烷基，C3-7环烷基，C4-7环烷基烷基，可选择取代的芳基，或可选择取代的单环或融合环芳杂环基团；R4表示氢或C1-6烷基；包括这种化合物的药物组合物，制备这种化合物的方法以及在医学上使用这种化合物的用途。
• v. Braun; Gmelin; Schultheiss, Chemische Berichte, 1923, vol. 56, p. 1343
  作者：v. Braun、Gmelin、Schultheiss

  DOI：——

  日期：——