2,4,6-三氟溴苄 | 151411-98-2

• 物质功能分类: 有机原料 - 烃类化合物及其衍生物 - 芳香烃
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,4,6-三氟溴苄
• 中文别名: 2,4,6-三氟苄溴；2,4,6-三氟苯甲酰溴
• 英文名称: 2,4,6-trifluorobenzyl bromide
• 英文别名: 2-(bromomethyl)-1,3,5-trifluorobenzene
• CAS: 151411-98-2
• 化学式: C₇H₄BrF₃
• 分子量: 225.008
• InChiKey: SPPLWANVCVTGEQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  177.4±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.710±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• TSCA：
  T
• 危险等级：
  8
• 安全说明：
  S26,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R34,R36
• 海关编码：
  2903999090
• 包装等级：
  II
• WGK Germany：
  3
• 危险品运输编号：
  UN 1760
• 危险类别：
  8,6.1
• 危险性防范说明：
  P264,P270,P280,P301+P310+P330,P301+P330+P331,P303+P361+P353,P304+P340+P310,P305+P351+P338+P310,P363,P405,P501
• 危险性描述：
  H314,H301
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,6-三氟溴苄 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 乙醇 、 Aspergillus genus acylase 、 sodium acetate 、 sodium 作用下， 以 甲醇 、 水 、 xylene 为溶剂， 反应 57.0h， 生成 acetyl-D-2,4,6-trifluorophenylalanine
  参考文献：
  名称：

  Exploration of the Role of Phenylalanine in the Thrombin Receptor Tethered-Ligand Peptide by Substitution with a Series of Trifluorophenylalanines

  摘要：

  凝血酶受体束缚配体 SFLLRNP（由表达 Ser-Phe-Leu-Leu-Arg-Asn-Pro 的单字母氨基酸代码组成的缩写）由受体激活所必需的 Phe-2 残基组成。为了探索该 Phe-2-苯基的分子特征，将一系列三氟苯丙氨酸 [(F3)Phe] 掺入该 S/Phe/LLRNP 中，以评估其诱导人血小板聚集的能力。 L构型的完整(F3)Phe组，即(2,3,4-F3)Phe、(2,3,5-F3)Phe、(2,3,6-F3)Phe、( 2,4,5-F3)Phe、(2,4,6-F3)Phe 和 (3,4,5-F3)Phe 由三氟苄基溴和乙酰胺丙二酸二乙酯制备。 S/(2,3,4-F3)Phe/LLRNP 与 S/Phe/LLRNP 等效，而含有 (2,4,5-F3)Phe 的类似物几乎是其两倍。 (2,4,6-F3)Phe 类似物表现出大约 S/Phe/LLRNP 一半的活性。 (3,4,5-F3)Phe-、(2,3,5-F3)Phe-和(2,3,6-F3)Phe-类似物非常弱。对这些测定结果的分析表明，SFLLRNP 的 Phe-2-苯基与受体芳香基团以边对面的 CH/π 相互作用，利用 Phe-2-苯基边缘以及 2-3 位的苯氢。或5-6。 MOPAC 的计算机辅助半经验分子轨道计算表明，氟原子降低了其邻氢、间氢和对氢的电子密度，从而按顺序更强烈地增加了它们的酸性。所有这些表明H → F 替换增强了边对面的CH/π 相互作用，从而增强了生物活性。发现 Phe-苯基上的 H → F 取代可以进行有效的结构检查；即识别CH/π相互作用中的氢，并加强CH/π相互作用。

  DOI：

  10.1246/bcsj.73.2531
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-三氟苯甲醛 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 三溴化磷 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 2,4,6-三氟溴苄
  参考文献：
  名称：

  [EN] 4-FLUORO-(4-(4-BENZYL)PIPERIDIN-1-YL)(2-(PYRIMIDIN-4-YL)PYRIDIN-3-YL)METHANONE DERIVATIVES AND SIMILAR COMPOUNDS AS CYP46A1 INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF NEURODEGENERATIVE DISORDERS
  [FR] DÉRIVÉS DE 4-FLUORO-(4-(4-BENZYL)PIPÉRIDIN-1-YL)(2-(PYRIMIDIN-4-YL)PYRIDIN-3-YL)MÉTHANONE ET COMPOSÉS SIMILAIRES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE CYP46A1 POUR LE TRAITEMENT D'AFFECTIONS NEURODÉGÉNÉRATIVES

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的4-氟-（4-（4-苄基）哌啶-1-基）（2-（嘧啶-4-基）吡啶-3-基）甲酮衍生物和类似化合物作为CYP46A1抑制剂，用于治疗神经退行性疾病、癫痫、发育性和癫痫性脑病、精神障碍和痉挛；神经退行性疾病，例如阿尔茨海默病、轻度认知障碍、亨廷顿病、帕金森病、肌萎缩性侧索硬化症、创伤性脑损伤、脑梗死、青光眼和多发性硬化症；精神障碍，例如精神分裂症、自闭症谱系障碍、妄想症、情感性精神障碍和抑郁症。一个示例化合物是例如（4-氟-4-（4-氟苄基）哌啶-1-基）（2-（嘧啶-4-基）吡啶-3-基）甲酮（示例3，化合物1）。

  公开号：

  WO2022115620A1

文献信息

• [EN] PYRROLE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF PROSTAGLANDIN MEDIATED DISEASES<br/>[FR] COMPOSES PYRROLIQUES DESTINES AU TRAITEMENT DE MALADIES INDUITES PAR PROSTAGLANDINE
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2003101959A1

  公开（公告）日：2003-12-11

  Compounds of formula (I) or a pharmaceutically acceptable derivative thereof: wherein A, R1, R2a, R2b, Rx, R8, and R9 are as defined in the specification, a process for the preparation of such compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and the use of such compounds in medicine, in particular their use in the treatment of prostaglandin mediated diseases such as pain, inflammatory, immunological, bone, neurodegenerative or renal disorder.

  式(I)的化合物或其药学上可接受的衍生物：其中A、R1、R2a、R2b、Rx、R8和R9如规范中所定义，一种制备这种化合物的方法，包括这种化合物的药物组合物以及这种化合物在医学中的用途，特别是它们在治疗前列腺素介导的疾病，如疼痛、炎症、免疫、骨骼、神经退行性或肾脏疾病中的用途。
• Quinolines useful in treating cardiovascular disease
  申请人：Collini D. Michael

  公开号：US20050131014A1

  公开（公告）日：2005-06-16

  This invention provides compounds of formula I that are useful in the treatment or inhibition of LXR mediated diseases.

  本发明提供了式I化合物的用途，它们在治疗或抑制LXR介导的疾病中是有用的。
• HIV INTEGRASE INHIBITORS
  申请人：ViiV Healthcare Company

  公开号：US20150225399A1

  公开（公告）日：2015-08-13

  The present invention features compounds that are HIV integrase inhibitors and therefore are useful in the inhibition of HIV replication, the prevention and/or treatment of infection by HIV, and in the treatment of AIDS and/or ARC.

  本发明具有作为HIV整合酶抑制剂的化合物，因此在抑制HIV复制、预防及/或治疗HIV感染以及治疗艾滋病及/或艾滋病相关综合症方面具有用途。
• 4-苯氧基苯甲酰胺类化合物及其制备方法和应 用
  申请人：厦门大学

  公开号：CN103709094B

  公开（公告）日：2016-04-06

  4-苯氧基苯甲酰胺类化合物及其制备方法和应用，涉及4-苯氧基苯甲酰胺类化合物。所述4-苯氧基苯甲酰胺类化合物为通式（I）的化合物或其药物衍生物、前药和立体异构体：所述4-苯氧基苯甲酰胺类化合物可在制备治疗肿瘤药物中应用。所述肿瘤包括肝癌、肺癌和乳腺癌等。
• Influences of Histidine-1 and Azaphenylalanine-4 on the Affinity, Anti-inflammatory, and Antiangiogenic Activities of Azapeptide Cluster of Differentiation 36 Receptor Modulators
  作者：Kelvine Chignen Possi、Mukandila Mulumba、Samy Omri、Yesica Garcia-Ramos、Houda Tahiri、Sylvain Chemtob、Huy Ong、William D. Lubell

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.7b01209

  日期：2017.11.22

  of the 1- and 4-position residues on the affinity, anti-inflammatory, and antiangiogenic activity of these azapeptides have now been studied in detail by the synthesis and analysis of a set of 25 analogues featuring Ala1 or His1 and a variety of aromatic side chains at the aza-amino acid residue in the 4-position. Although their binding affinities differed only by a factor of 17, the analogues exhibited

  生长激素释放肽6（GHRP-6）的Azapeptide类似物在分化36受体（CD36）的簇上显示出有希望的亲和力，选择性和调节剂活性。例如，先前显示[A 1，azaF 4 ]-和[azaY 4 ] -GHRP-6（1a和2b）与CD36选择性结合，并且在使用脉络膜外植体的微血管发芽试验中分别显示出显着的抗血管生成和轻微的血管生成活性。 。现在，通过合成和分析一组25个以Ala 1或His为特征的类似物，详细研究了1和4位残基对这些氮杂肽的亲和力，抗炎和抗血管生成活性的影响。1和在4-位的氮杂氨基酸残基处的各种芳族侧链。尽管它们的结合亲和力仅相差17倍，但这些类似物在巨噬细胞和脉络膜新生血管形成中调节一氧化氮（NO）产生的能力方面却表现出显着差异。

表征谱图