摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2,4-二-叔-丁基-6-乙基苯酚 | 6287-47-4

中文名称
2,4-二-叔-丁基-6-乙基苯酚
中文别名
——
英文名称
2-ethyl-4,6-di-tert-butyl-phenol
英文别名
2-Hydroxy-1-aethyl-3.5-di-tert.-butyl-benzol;2-Aethyl-4,6-di-tert-butyl-phenol;2,4-bis(1,1-dimethylethyl)-6-ethyl-phenol;2,4-Di-tert-butyl-6-ethylphenol;2,4-ditert-butyl-6-ethylphenol
2,4-二-叔-丁基-6-乙基苯酚化学式
CAS
6287-47-4
化学式
C16H26O
mdl
——
分子量
234.382
InChiKey
BNCIXFRSNPPDBZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    275.0±0.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.922±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.7
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:9704976519427febbe93957f1d2bd460
查看

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    乙基苯酚 o-Hydroxyethylbenzene 90-00-6 C8H10O 122.167
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    乙基苯酚 o-Hydroxyethylbenzene 90-00-6 C8H10O 122.167

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,4-二-叔-丁基-6-乙基苯酚sodium hypochlorite pentahydrate四丁基碘化铵 作用下, 以 乙酸乙酯 为溶剂, 反应 0.5h, 以87%的产率得到(2S*,3R*)-5,7-di-tert-butyl-2-methyl-1-oxaspiro[2.5]octa-5,7-dien-4-one
    参考文献:
    名称:
    邻醌甲基化物的化学选择氧化生成和串联转化
    摘要:
    在有机合成中,邻醌醌是有用的瞬态合成中间体。这些物质最通常是通过在苯甲基位置已预官能化的酚的酸或碱介导的转化,或通过用金属氧化剂或过渡金属络合物仿生氧化相应的邻烷基酚而原位产生的。在这里,我们描述了一种在近中性条件下使用次碘酸盐催化从邻烷基芳烃中无过渡金属氧化生成o -QMs的方法,然后可将其应用于一锅串联反应中。该方法用于邻位化学选择性氧化生成就环境问题和范围而言,甲基苯醌被证明优于以前的方法,可用于各种串联反应,例如分子间或分子内[4 + 2]环加成,氧杂6π电环化,共轭加成和螺环氧化。
    DOI:
    10.1038/s41557-020-0433-4
  • 作为产物:
    描述:
    乙基苯酚异丁烯硫酸 作用下, 生成 2,4-二-叔-丁基-6-乙基苯酚 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid
    参考文献:
    名称:
    THE INFLUENCE OF LOCATION OF SUBSTITUENT GROUPS ON THE VAPOR PRESSURE OF ALKYLATED PHENOLS
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo01152a008
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • A Dynamic Kinetic Resolution Approach to Axially Chiral Diaryl Ethers by Catalytic Atroposelective Transfer Hydrogenation
    作者:Linlong Dai、Yuheng Liu、Qing Xu、Meifang Wang、Qiaohong Zhu、Peiyuan Yu、Guofu Zhong、Xiaofei Zeng
    DOI:10.1002/anie.202216534
    日期:2023.2.6
    A dynamic kinetic resolution approach was developed for the synthesis of axially chiral diaryl ethers via a Brønsted acid catalyzed atroposelective transfer hydrogenation (ATH) reaction of dicarbaldehydes with anilines. The chiral phosphoric acid catalyzed dynamic kinetic resolution strategy has provided a modular platform for the synthesis of axially chiral diaryl ethers.
    开发了一种动态动力学拆分方法,用于通过 Brønsted 酸催化二甲醛苯胺的逆向选择性转移化 (ATH) 反应合成轴向手性二芳基醚。手性磷酸催化的动态动力学拆分策略为轴向手性二芳基醚的合成提供了模块化平台。
  • Selective process for preparing 2,4- or 3,6-di-substituted phenol compounds
    申请人:YOSHITOMI PHARMACEUTICAL INDUSTRIES, LTD.
    公开号:EP0335674A2
    公开(公告)日:1989-10-04
    The invention provides a selective process for preparing a 2,4- or 3,6-di-substituted phenol compound which comprises reacting an olefin compound of the formula: wherein R¹ is hydrogen, halogen, alkyl, halogen substituted-alkyl, aryl, halogen substituted-aryl or alkyl substituted-aryl; and R², R³ and R⁴ are the same or different and each is hydrogen, halogen, alkyl, halogen substituted-alkyl or aralkyl; with a phenol compound of the formula: wherein R⁵ is hydrogen, hydroxy, halogen, alkyl, halogen substituted-alkyl, alkoxy or -C(R⁶)(R⁷)CH(R⁸)(R⁹) (wherein R⁶ is hydrogen, halogen, alkyl, halogen substituted-alkyl, aryl, halogen substituted-aryl or alkyl substituted-aryl; and R⁷, R⁸ and R⁹ are the same or different and each is hydrogen, halogen, alkyl, halogen substituted-alkyl or aralkyl), in the presence of a phosphorus compound and a carboxylic acid compound as catalysts.
    本发明提供了一种制备 2,4- 或 3,6- 二取代化合物的选择性工艺,该工艺包括使式 如下的烃化合物发生反应: 其中R¹为、卤素、烷基、卤素取代的烷基、芳基、卤素取代的芳基或烷基取代的芳基;且R²、R³和R⁴相同或不同,且各自为、卤素、烷基、卤素取代的烷基或芳烷基;与式中的苯酚化合物反应: 其中 R⁵ 是、羟基、卤素、烷基、卤素取代的烷基、烷基或 -C(R⁶)(R⁷)CH(R⁸)(R⁹)(其中 R⁶ 是、卤素、烷基、卤素取代的烷基、芳基、卤素取代的芳基或烷基取代的芳基;以及 R⁷、R⁸ 和 R𠞙 相同或不同,且各自为、卤素、烷基、卤素取代的烷基或芳烷基),以化合物和羧酸化合物为催化剂
  • 1,2-ALKANE POLYOL-CONTAINING COMPOSITION
    申请人:Osaka Organic Chemical Ind., Ltd.
    公开号:EP2985017A1
    公开(公告)日:2016-02-17
    Provided is a composition containing, as an alkane polyol, a C4-18 1,2-alkane polyol in which the degradation over time of the C4-18 1,2-alkane polyol, which has inferior chemical stability and degrades easily, is suppressed, the composition being suitable for use in a cosmetic, an inkjet ink, a fiber or a coating material such as a paint. A composition containing 1,2-alkane polyol that can be used in a cosmetic, an inkjet ink, a raw material for fibers or a coating material, the alkane polyol being a C4-18 1,2-alkane polyol, and the composition containing a radical scavenger.
    本发明提供了一种含有 C4-18 1,2-烷烃多元醇作为烷烃多元醇的组合物,在该组合物中,化学稳定性较差且容易降解的 C4-18 1,2-烷烃多元醇随时间推移的降解受到抑制,该组合物适用于化妆品、喷墨墨、纤维或涂料等涂层材料。一种含有 1,2-烷烃多元醇的组合物,可用于化妆品、喷墨墨、纤维原料或涂层材料,烷烃多元醇为 C4-18 1,2-烷烃多元醇,组合物中含有自由基清除剂。
  • Rotomolded articles
    申请人:NOVA Chemicals (International) S.A.
    公开号:US10023706B2
    公开(公告)日:2018-07-17
    This disclosure relates to rotomolded articles, having a wall structure, where the wall structure contains at least one layer containing an ethylene interpolymer product, or a blend containing an ethylene interpolymer product and an ethylene polymer, where the ethylene interpolymer product has a Dilution Index (Yd) greater than 0 and improved Environmental Stress Crack Resistance (ESCR). The ethylene interpolymer product has a melt index from about 0.5 to about 15 dg/minute, a density from about 0.930 to about 0.955 g/cm3, a polydispersity (Mw/Mn) from about 2 to about 6 and a CDBI50 from about 50% to about 98%. Further, the ethylene interpolymer products are a blend of at least two ethylene interpolymers; where one ethylene interpolymer is produced with a single-site catalyst formulation and at least one ethylene interpolymer is produced with a heterogeneous catalyst formulation.
    本公开涉及具有壁结构的滚塑制品,其中壁结构包含至少一层含有乙烯互聚物产品,或含有乙烯互聚物产品和乙烯聚合物的混合物,其中乙烯互聚物产品的稀释指数(Yd)大于 0,并具有更好的抗环境应力开裂性(ESCR)。乙烯互聚物产品的熔融指数从约 0.5 到约 15 dg/分钟,密度从约 0.930 到约 0.955 g/cm3,多分散性(Mw/Mn)从约 2 到约 6,CDBI50 从约 50% 到约 98%。此外,乙烯互聚物产品是至少两种乙烯互聚物的混合物;其中一种乙烯互聚物用单位催化剂配方生产,至少一种乙烯互聚物用异位催化剂配方生产。
  • HDPE articles
    申请人:NOVA Chemicals (International) S.A.
    公开号:US10023730B2
    公开(公告)日:2018-07-17
    This disclosure relates to manufactured articles containing ethylene interpolymers. Specifically, films, containers and lids comprising at least one layer of an ethylene interpolymer product, or a blend containing an ethylene interpolymer product, where the ethylene interpolymer product has: a Dilution Index (Yd) greater than 0; total catalytic metal ≥3.0 ppm; ≥0.03 terminal vinyl unsaturations per 100 carbon atoms, and; optionally a Dimensionless Modulus (Xd) greater than 0. The ethylene interpolymer products have a melt index from about 0.4 to about 100 dg/minute, a density from about 0.950 to about 0.970 g/cm3, a polydispersity (Mw/Mn) from about 2 to about 25 and a CDBI50 from about 55% to about 97%. Further, the ethylene interpolymer products are a blend of at least two ethylene interpolymers; where one ethylene interpolymer is produced with a single-site catalyst formulation and at least one ethylene interpolymer is produced with a heterogeneous catalyst formulation.
    本公开涉及含有乙烯聚合物的制成品。具体而言,薄膜、容器和盖子包含至少一层乙烯互聚物产品或含有乙烯互聚物产品的混合物,其中乙烯互聚物产品具有:稀释指数(Yd)大于 0;总催化属≥3.0 ppm;每 100 个原子中≥0.03 个末端乙烯基不饱和物;以及可选的无量纲模量(Xd)大于 0。乙烯互聚物产品的熔融指数从约 0.4 到约 100 dg/分钟,密度从约 0.950 到约 0.970 g/cm3,多分散性(Mw/Mn)从约 2 到约 25,CDBI50 从约 55% 到约 97%。此外,乙烯互聚物产品是至少两种乙烯互聚物的混合物;其中一种乙烯互聚物用单位催化剂配方生产,至少一种乙烯互聚物用异位催化剂配方生产。
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S,S)-邻甲苯基-DIPAMP (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(-)-4,12-双(二苯基膦基)[2.2]对环芳烷(1,5环辛二烯)铑(I)四氟硼酸盐 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[(4-叔丁基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[(3-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-4,7-双(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-7“-[(吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2”,3,3'-四氢1,1'-螺二茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (R)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4S,4''S)-2,2''-亚环戊基双[4,5-二氢-4-(苯甲基)恶唑] (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (3aR,6aS)-5-氧代六氢环戊基[c]吡咯-2(1H)-羧酸酯 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[((1S,2S)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1S,2S,3R,5R)-2-(苄氧基)甲基-6-氧杂双环[3.1.0]己-3-醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(2,6-二氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙蒿油 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫-d6 龙胆紫

可以介绍下你们的产品么

你们是怎么收费的呢

可以开发票吗?