2,4-二氟苯丙酮 | 85068-30-0

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 芳香酮
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2,4-二氟苯丙酮
• 中文别名: 2',4'-二氟苯丙酮
• 英文名称: 2',4'-difluoropropiophenone
• 英文别名: 1-(2.4-difluoro-phenyl)-propan-1-one；1-(2,4-difluorophenyl)propan-1-one
• CAS: 85068-30-0
• 化学式: C₉H₈F₂O
• mdl: MFCD00015507
• 分子量: 170.159
• InChiKey: UZWOADNMVRRYDE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  51-52 °C (1.5 mmHg)
• 密度：
  1.193 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  76 °C
• 稳定性/保质期：
  按规定使用和贮存的这些物质不会分解，并且能够避免与氧化物接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36,S37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2914700090
• 危险品运输编号：
  UN 3276
• 危险性防范说明：
  P210,P264,P280,P302+P352+P332+P313+P362+P364,P305+P351+P338+P337+P313,P403+P235,P501
• 危险性描述：
  H227,H315,H319
• 储存条件：
  存于密闭、阴凉、干燥处

SDS

2',4'-二氟苯丙酮 修改号码：2

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模块 1. 化学品
产品名称： 2',4'-Difluoropropiophenone
修改号码： 2

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害
易燃液体 第4级
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 可燃液体
造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 远离明火/热表面。
处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。
[储存] 存放于通风良好处。保持凉爽。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
2',4'-二氟苯丙酮 修改号码：2

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模块 3. 成分/组成信息
化学名(中文名)： 2',4'-二氟苯丙酮
百分比： >98.0%(GC)
CAS编码： 85068-30-0
分子式： C9H8F2O

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
不适用的灭火剂： 棒状水
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保足够通风。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 用合适的吸收剂（如：旧布，干砂，土，锯屑）吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控
制。附着物或收集物应该立即根据合适的法律法规废弃处置。
副危险性的防护措施 移除所有火源。一旦发生火灾应该准备灭火器。使用防火花工具和防爆设备。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。远离明火和热表面。
采取措施防止静电积累。使用防爆设备。处理后彻底清洗双手和脸。
注意事项： 使用封闭系统，通风。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗、通风良好处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防毒面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
2',4'-二氟苯丙酮 修改号码：2

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模块 8. 接触控制和个体防护
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
外形（20°C）： 液体
外观： 透明
颜色： 无色-浅黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 无资料
闪点： 76°C
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 1.20
溶解度： 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
稳定性： 一般情况下稳定。
反应性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氟化氢

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧。废弃处置时请遵守
国家、地区和当地的所有法规。
2',4'-二氟苯丙酮 修改号码：2

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布）: 针对危险化学品的安全使用、生产、储存、运输、装
卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

化学性质：无色至淡黄色的液体

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-二氟苯丙酮 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 1-(2,4-Difluorophenyl)propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  2″-deoxy hygromycin derivatives

  摘要：

  这项发明涉及公式化合物及其药学上可接受的盐、前药和溶剂化合物，其中R1和R2如本文所定义。公式1的化合物是抗菌和抗原虫剂，可用于治疗各种细菌和原虫感染以及与此类感染相关的疾病。该发明还涉及含有公式1化合物的药物组合物以及通过给予公式1化合物治疗细菌和原虫感染的方法。

  公开号：

  US06342497B1
• 作为产物：
  描述：

  1-(2,4-difluorophenyl)-3-(dimethylamino)prop-2-en-1-one 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以110 mg的产率得到2,4-二氟苯丙酮
  参考文献：
  名称：

  DMF Dimethyl Acetal as Carbon Source for α-Methylation of Ketones: A Hydrogenation–Hydrogenolysis Strategy of Enaminones

  摘要：

  A novel heterogeneous catalytic hydrogenation hydrogenolysis strategy has been developed for the alpha-methylation of ketones via enaminones using DMF dimethyl acetal as carbon source. This strategy provides a very convenient route to alpha-methylated ketones using a variety of ketones without any base or oxidant.

  DOI：

  10.1021/acs.joc.5b00084
• 作为试剂：
  描述：

  N-(3-(1,3-dioxan-2-yl)-2-methyl-1-phenylprop-1-enyl)acetamide 在 2,4-二氟苯丙酮 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 N-(3-(1,3-dioxan-2-yl)-2-methyl-1-phenylprop-1-enyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Method for the asymmetric hydrogenation of olefins utilising photoisomerisation

  摘要：

  本发明涉及一种制备化合物(I)的方法，其中R1不同于R2；R3不同于R4；且R1、R2、R3和R4各自是除氢之外的基团，该方法包括，i) 在高于环境强度的光照强度下光照含有化合物(II)的溶液，其中R1、R2、R3和R4如上定义，以形成化合物(IIa)和(IIb)的混合物的溶液，其中R1、R2、R3和R4如上定义；和ii) 在i)启动后且i)终止前，将化合物(IIa)和(IIb)的混合物与氢捐体在不对称氢化催化剂存在下接触。

  公开号：

  EP2213638A1

文献信息

• P38 inhibitors and methods of use thereof
  申请人：——

  公开号：US20040192653A1

  公开（公告）日：2004-09-30

  This invention relates to inhibitors of p38, and methods for producing these inhibitors. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising the inhibitors of the invention and methods of utilizing the inhibitors and pharmaceutical compositions in the treatment and prevention of various disorders mediated by p38.

  这项发明涉及p38的抑制剂，以及生产这些抑制剂的方法。该发明还提供了包括该发明的抑制剂的药物组合物，以及利用这些抑制剂和药物组合物在治疗和预防由p38介导的各种疾病中的方法。
• THERAPEUTICALLY ACTIVE COMPOUNDS BASED ON INDAZOLE BIOISOSTERE REPLACEMENT OF CATECHOL IN PDE4 INHIBITORS
  申请人：——

  公开号：US20020058687A1

  公开（公告）日：2002-05-16

  Therapeutically active compositions of matter are described which are useful for treating or preventing diseases and conditions comprising inflammatory diseases including joint inflammation, Crohn's disease, and inflammatory bowel disease; respiratory diseases such as chronic obstructive pulmonary disease (COPD) including asthma, chronic bronchitis, and pulmonary emphysema; infectious diseases including endotoxic shock and toxic shock syndrome; immune diseases including systemic lupus erythematosis and psoriasis; and other diseases including bone resorption diseases and reperfusion injury; wherein said composition of matter comprises a compound which is an inhibitor of phosphodiesterase isozyme 4 (PDE4) and wherein an indazole is one essential component of said compound's overall chemical structure, and wherein said indazole constitutes a bioisosteric replacement of a catechol component or functional derivative thereof in a known compound having the same said therapeutic activity and the same remaining said components of its overall chemical structure. Included are compounds of Formula (IA) or (IB), wherein R 2 a and R 2 b are independently selected from the group consisting essentially of hydrogen and hereinafter recited substituents, provided that one, but not both of R 2 a and R 2 b must be independently selected as hydrogen, wherein said substituents comprise moieties including the following: (IC), (ID), (IE), (IF), (ILA), (ILB), (IIC), (IID), (IIE), (IIF), (IIG), (IIH), (III), (IIIA), (IIIB), (IIIC), (IIID), (IIIE), (IIIF), (IIIG), (IIIH), (IIII), (IIIJ), (IIIK), (IIIL), (IIIM), (IIIN), (IIIO), (IIIP), (IIIR), (IIIS), (IIIT), (IV), (VA), (VB), (VC), (VD), (VE a ), (VE), (VF), (VG), (VH), (VI), (VJ), (VK), (VL), (VM). 1

  本发明描述了具有治疗活性的物质组合物，其对于治疗或预防包括炎症性疾病（如关节炎症、克罗恩病和炎症性肠病）、呼吸系统疾病（如慢性阻塞性肺病（COPD），包括哮喘、慢性支气管炎和肺气肿）、感染性疾病（包括内毒素休克和中毒性休克综合征）、免疫性疾病（包括系统性红斑狼疮和银屑病）以及其他疾病（包括骨吸收疾病和再灌注损伤）具有用途；其中所述物质组合物包含一种化合物，该化合物是磷酸二酯酶同工酶4（PDE4）的抑制剂，并且其中吲唑是该化合物整体化学结构的一个基本组成部分，并且所述吲唑构成了已知具有相同治疗活性和相同剩余整体化学结构组成部分的化合物中儿茶酚组分或其功能衍生物的生物等排替换。包括具有式（IA）或（IB）的化合物，其中R2a和R2b独立地选自包括氢和以下所述取代基的组，条件是R2a和R2b中只有一个，但不能同时都选自氢，其中所述取代基包括以下基团：（IC），（ID），（IE），（IF），（ILA），（ILB），（IIC），（IID），（IIE），（IIF），（IIG），（IIH），（III），（IIIA），（IIIB），（IIIC），（IIID），（IIIE），（IIIF），（IIIG），（IIIH），（IIII），（IIIJ），（IIIK），（IIIL），（IIIM），（IIIN），（IIIO），（IIIP），（IIIR），（IIIS），（IIIT），（IV），（VA），（VB），（VC），（VD），（VEa），（VE），（VF），（VG），（VH），（VI），（VJ），（VK），（VL），（VM）。
• Substituted indazole derivatives and related compounds
  申请人：Pfizer Inc

  公开号：US06211222B1

  公开（公告）日：2001-04-03

  The invention relates to compounds of the formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R2a and R2b are independently selected from the group consisting essentially of hydrogen and hereinafter recited substituents, provided that one, but not both of R2a and R2b must be independently selected as hydrogen, wherein said substituents comprise: wherein the dashed lines in formulas (Ia) and (Ib) independently and optionally represent a single or double bond, provided that in formula (Ia) both dashed lines cannot both represent double bonds at the same time; and R, R1, R3, R4, R5, R6, R7, R18 and m are as defined. The invention further relates to intermediates for the preparation of the compounds of formula I, and to pharmaceutical compositions containing, and methods of using, the compounds of formula I, or acceptable salts thereof, for the inhibition of phosphodiesterase (PDE) type IV or the production of tumor necrosis factor (TNF) in a mammal.

  本发明涉及式I化合物及其药学上可接受的盐，其中R2a和R2b各自独立地选自基本上由氢和以下所述的取代基组成的组，条件是R2a和R2b中仅有一个，而非两者，必须独立地选为氢，所述取代基包括：式(Ia)和(Ib)中的虚线各自独立地且可选择地表示单键或双键，条件是在式(Ia)中，两条虚线不能同时都表示双键；并且R、R1、R3、R4、R5、R6、R7、R18和m如定义所述。本发明还涉及用于制备式I化合物的中间体，以及含有式I化合物或其可接受的盐的药物组合物，以及使用这些化合物或其可接受的盐来抑制哺乳动物中的磷酸二酯酶(PDE)IV型或肿瘤坏死因子(TNF)产生的方法。
• [EN] 4,6-DIARYLAMINOTHIAZINES AS BACE1 INHIBITORS AND THEIR USE FOR THE REDUCTION OF BETA-AMYLOID PRODUCTION<br/>[FR] 4,6-DIARYLAMINOTHIAZINES À TITRE D'INHIBITEURS DE BACE1 ET LEUR UTILISATION POUR RÉDUIRE LA PRODUCTION DES BÊTA-AMYLOÏDES
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2014098831A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  Compounds of formula (I), including pharmaceutically acceptable salts thereof, are set forth herein: (I) wherein R1 and R2 are independently hydrogen, or -CH3; or R1 and R2 can join together in a ring by adding -(CH2)4-; R3 is hydrogen or C1-C3 alkyl; Y and Z are independently a C6-C10- aryl group or a 5-10 membered heterocyclic group which can be further substituted with from 0-3 substituents selected from the group of halogen, hydroxy, amino, C1-4alkylamino, C1-4 dialkylamino, haloC1-4 alkyl, CN, C1-C6 alkyl or cycloalkyl, C1-C6 alkoxy, -C=OC1-4 alkyl, -S02C1-4 alkyl, and C2-C4 alkynyl; A is selected from the group of phenyl, benzyl, oxazolyl, thiazolyl, isoxazolyl, imidazolyl, pyrazolyl, pyridyl, pyrimidinyl, and pyrazinyl groups which can be further substituted with from 0-3 substituents selected from the group of halogen, hydroxy, amino, C1-4alkylamino, C1-4 dialkylamino, haloC1-4 alkyl, hydroxyC1-6 alkyl, CN, C1-C6 alkyl or cycloalkyl, C1-C6 alkoxy, and C2-C4 alkynyl; L is -NHCO-, or is a single bond; and L and Z together can be absent.

  化合物的结构式（I），包括其药用盐，如下所示：（I），其中R1和R2分别是氢或-CH3；或者R1和R2可以通过添加-(CH2)4-在环中连接在一起；R3是氢或C1-C3烷基；Y和Z分别是C6-C10芳基或5-10成员杂环基，可以进一步用来自卤素、羟基、氨基、C1-4烷基氨基、C1-4二烷基氨基、卤代C1-4烷基、CN、C1-C6烷基或环烷基、C1-C6烷氧基、-C=OC1-4烷基、-S02C1-4烷基和C2-C4炔基的0-3取代基取代；A选自苯基、苄基、噁唑基、噻唑基、异噁唑基、咪唑基、吡唑基、吡啶基、嘧啶基和吡嗪基，可以进一步用来自卤素、羟基、氨基、C1-4烷基氨基、C1-4二烷基氨基、卤代C1-4烷基、羟基C1-6烷基、CN、C1-C6烷基或环烷基、C1-C6烷氧基和C2-C4炔基的0-3取代基取代；L为-NHCO-，或者是单键；而L和Z可以缺失。
• Process for the preparation of strobilurin intermediates
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US06664422B1

  公开（公告）日：2003-12-16

  The present invention relates to a novel improved process and intermediates for the process of preparing the oxime intermediates of formula (II) wherein R1 is hydrogen, fluoro or chloro, and R2 is methyl, ethyl, methoxy, ethoxy, trifluoromethyl, trifluoromethoxy, cyano, fluoro, chloro or bromo. The novel process comprises diazotizing an aniline of formula (VI) reacting the resulting diazonium salt with isopropenylacetate of formula (X) and reacting the resulting ketone of formula (XI) with an organic nitrite in the presence of hydrogene chloride, and methylating the resulting ketooxime of formula (VIII) with a methylating agent and reacting the resulting O-methyl ketooxime of formula (IX) with hydroxylamine. The compounds of formula (II) are intermediates for highly active fungicides from the class of the strobilurins.

  本发明涉及一种改进的新型工艺和工艺中间体，用于制备化合物的羟肟中间体（II），其中R1为氢、氟或氯，R2为甲基、乙基、甲氧基、乙氧基、三氟甲基、三氟甲氧基、氰基、氟、氯或溴。新型工艺包括将公式（VI）的苯胺重氮化，将得到的重氮盐与公式（X）的异丙烯酸酯反应，将得到的酮与有机亚硝酸酯在氯化氢存在下反应，以及用甲基化剂甲基化得到的酮羟肟（VIII），并将得到的O-甲基酮羟肟（IX）与羟肟反应。公式（II）的化合物是高活性杀菌剂的中间体，属于叠氮类杀菌剂。

表征谱图