2-bromo-1-(2,4-difluorophenyl)-1-propanone | 135206-83-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-bromo-1-(2,4-difluorophenyl)-1-propanone
• 英文别名: 2-bromo-1-(2,4-difluorophenyl)propan-1-one
• CAS: 135206-83-6
• 化学式: C₉H₇BrF₂O
• mdl: MFCD07847871
• 分子量: 249.055
• InChiKey: GOLMFRUVGNQYAV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  255.8±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.561±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-1-(2,4-difluorophenyl)-1-propanone 在 盐酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 6.67h， 生成 1-(2,4-difluorophenyl)-1,1-dimethoxy-2-propanol
  参考文献：
  名称：

  立体选择性合成抗真菌剂 threo-2-(2,4-Difluorophenyl)-3-methylsulfonyl-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)-2-butanol (SM-8668)

  摘要：

  描述了抗真菌剂threo-2-(2,4-difluorophenyl)-3-methylsulfonyl-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)-2-butanol (SM-8668)的立体选择性合成. 关键步骤是中间体苏-2(2,4-二氟苯基)-2-(1-取代乙基)环氧乙烷的选择性合成。苏式-2-(2,4-二氟苯基)-2-(1-甲硫基乙基)环氧乙烷通过1-(2,4-二氟苯基)-2-甲硫基-1-丙酮与二甲基氧锍甲基化物反应苏式选择性合成由疏水溶剂和碱性水溶液组成的异质介质。

  DOI：

  10.1246/bcsj.67.1427
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氟苯丙酮 在 溴 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以2.93 g的产率得到2-bromo-1-(2,4-difluorophenyl)-1-propanone
  参考文献：
  名称：

  IMIDAZOLE FUNGICIDES

  摘要：

  本发明揭示了公式1的化合物，包括所有立体异构体、N-氧化物和其盐，其中Q1、Q2、R1、R2和R3如本文所定义。本发明还揭示了含有公式1化合物的组合物，以及用于控制由真菌病原体引起的植物病害的方法，包括施用本发明中化合物或组合物的有效量。

  公开号：

  US20140194473A1

文献信息

• Decomposition of α‐Hydroxyaryl Ketones and Characterization of Some Unusual Products
  作者：Dinesh Gala、Mohindar S. Puar、Pradip R. Das、Max Kugelman、Donald J. Dibenedetto

  DOI：10.1002/jps.2600811215

  日期：1992.12

  Alpha-Hydroxyaryl ketones such as 2-hydroxypropiophenone and 1-(2,4-difluorophenyl)-2-hydroxy-1-propanone, the key intermediates in the preparation of antifungal agents, decompose into oxidized, rearranged, and condensed products. These products were isolated and characterized. The possible mechanisms for the formation of the products are discussed.

  α-羟基芳基酮（例如2-羟基丙苯酮和1-（2,4-二氟苯基）-2-羟基-1-丙酮）是制备抗真菌剂的关键中间体，会分解为氧化，重排和缩合的产物。分离并表征了这些产物。讨论了形成产物的可能机理。
• POLYSUBSTITUTED 2-ARYL-6-PHENYLIMIDAZO[1,2-A]PYRIDINE DERIVATIVES, AND PREPARATION AND THERAPEUTIC USE THEREOF
  申请人：DE PERETTI Danielle

  公开号：US20110065745A1

  公开（公告）日：2011-03-17

  Compounds of formula (I): wherein R, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , and X are as defined in the disclosure, or an acid addition salt thereof, and the therapeutic use and process of synthesis thereof.

  式(I)的化合物：其中R、R1、R2、R3、R4和X如所述定义，或其酸盐，以及其治疗用途和合成过程。
• IMIDAZOLE FUNGICIDES
  申请人：E I Du Pont De Nemours And Company

  公开号：US20140194473A1

  公开（公告）日：2014-07-10

  Disclosed are compounds of Formula 1, including all stereoisomers, N-oxides, and salts thereof, wherein Q 1 , Q 2 , R 1 , R 2 and R 3 are as defined in the disclosure. Also disclosed are compositions containing the compounds of Formula 1 and methods for controlling plant disease caused by a fungal pathogen comprising applying an effective amount of a compound or a composition of the invention.

  本发明揭示了公式1的化合物，包括所有立体异构体、N-氧化物和其盐，其中Q1、Q2、R1、R2和R3如本文所定义。本发明还揭示了含有公式1化合物的组合物，以及用于控制由真菌病原体引起的植物病害的方法，包括施用本发明中化合物或组合物的有效量。
• Triazole compounds and antifungal compositions thereof
  申请人：Takeda Chemical Industries, Co., Ltd.

  公开号：US05405861A1

  公开（公告）日：1995-04-11

  The novel 2-(2,4-difluorophenyl)-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)-2-propanol derivertives of the formula (I): ##STR1## wherein, R.sup.0, R.sup.1 and R.sup.2 are the same or different and represent a hydrogen atom or a lower alkyl group; A represents a formula: ##STR2## wherein, X stands for a chemical bond or a formula: ##STR3## (wherein, X' stands for a chemical bond or an alkylene group having 1 to 5 carbon atoms which may contain sulfur or oxygen atom as the constituent atoms, R.sup.5 and R.sup.6 are the same or different and stand for a hydrogen atom or a lower alkyl group), R.sup.3 stands for an aromatic heterocyclic group which may be substituted, n denotes 0, 1 or 2), and R.sup.4 stands for a hydrogen atom or an alkanoyl group, or a physiologically acceptable salt thereof have antifungal activities, and they are used for preventing or treating infectious diseases caused by fungi.

  公式为(I)的2-(2,4-二氟苯基)-1-(1H-1,2,4-三唑-1-基)-2-丙醇衍生物，其中R.sup.0，R.sup.1和R.sup.2相同或不同，表示氢原子或较低的烷基基团；A表示一个公式：其中，X代表一个化学键或一个公式：其中，X'代表一个化学键或具有1至5个碳原子的烷基基团，其可能包含硫或氧原子作为构成原子，R.sup.5和R.sup.6相同或不同，代表氢原子或较低的烷基基团，R.sup.3代表一个可能被取代的芳香族杂环基团，n表示0,1或2，R.sup.4代表氢原子或脂肪酰基团，或其生理上可接受的盐具有抗真菌活性，它们用于预防或治疗由真菌引起的传染病。
• Polysubstituted 2-aryl-6-phenylimidazo[1,2-A]pyridine derivatives, and preparation and therapeutic use thereof
  申请人：De Peretti Danielle

  公开号：US08507520B2

  公开（公告）日：2013-08-13

  Compounds of formula (I): wherein R, R1, R2, R3, R4, and X are as defined in the disclosure, or an acid addition salt thereof, and the therapeutic use and process of synthesis thereof.

  式(I)的化合物：其中R、R1、R2、R3、R4和X如本文所定义，或其酸加成盐，以及其治疗用途和合成过程。