2,4-二氯-5,6,7,8-四氢喹啉 | 858279-01-3

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 喹啉类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 2,4-二氯-5,6,7,8-四氢喹啉
• 英文名称: 2,4-dichloro-5,6,7,8-tetrahydroquinoline
• 英文别名: 2,4-dichloro-5,6,7,8-tetrahydro-quinoline；2,4-Dichlor-5,6,7,8-tetrahydro-chinolin
• CAS: 858279-01-3
• 化学式: C₉H₉Cl₂N
• 分子量: 202.083
• InChiKey: VGKOBWWSTKFWJJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933499090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-二氯-5,6,7,8-四氢喹啉 在 甲醇 、 sodium methylate 、 镍 作用下， 生成 5,6,7,8-四氢喹啉
  参考文献：
  名称：

  环烯基吡啶。（3. Mitteilung）。吡咯烷酮和Bz-四氢可可脂

  摘要：

  DOI：

  10.1002/hlca.6602801233
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-1-环己烯-1-甲酸乙酯 在 盐酸 、 乙醇 、 水 、 sodium ethanolate 、 三氯氧磷 作用下， 生成 2,4-二氯-5,6,7,8-四氢喹啉
  参考文献：
  名称：

  环烯基吡啶。（3. Mitteilung）。吡咯烷酮和Bz-四氢可可脂

  摘要：

  DOI：

  10.1002/hlca.6602801233

文献信息

• NOVEL MACROCYCLIC INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS REPLICATION
  申请人：BUCKMAN Brad

  公开号：US20120101032A1

  公开（公告）日：2012-04-26

  The embodiments provide compounds of the general Formulae I, Ia, II, IIa, III, IIIa, IV, IVa, V, Va, VI and VIa, as well as compositions, including pharmaceutical compositions, comprising a subject compound. The embodiments further provide treatment methods, including methods of treating a hepatitis C virus infection and methods of treating liver fibrosis, the methods generally involving administering to an individual in need thereof an effective amount of a subject compound or composition.

  本实施例提供了一般式I、Ia、II、IIa、III、IIIa、IV、IVa、V、Va、VI和VIa的化合物，以及包括药物组成物在内的组合物，其中包括一种主体化合物。本实施例还提供了治疗方法，包括治疗丙型肝炎病毒感染和治疗肝纤维化的方法，该方法通常涉及向需要治疗的个体施用一种主体化合物或组合物的有效量。
• PYRIDINE DERIVATIVE AND MEDICINE
  申请人：NIPPON SHINYAKU CO., LTD.

  公开号：US20150225404A1

  公开（公告）日：2015-08-13

  The main purpose of the invention is to provide a novel pyridine derivative or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Examples of the invention include a pyridine derivative represented by general formula [1], and a pharmaceutically acceptable salt thereof. This compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof exhibits mGluR5 inhibitory activity, and can therefore be used as an agent for the prevention or treatment of, e.g., pain (for example, acute pain, chronic pain, inflammatory pain, neuropathic pain, hyperalgesia, thermal hyperalgesia, allodynia, pain due to noxious thermal stimulation, pain due to noxious mechanical stimulation, pain in the lower urinary tract or reproductive organs, or migraine), pruritus, lower urinary tract symptoms or lower urinary tract dysfunctions, gastroesophageal reflux disease (GERD), gastroesophageal reflux associated with transient lower esophageal sphincter relaxation (TLESR), and diseases of the central nervous system.

  本发明的主要目的是提供一种新型吡啶衍生物或其药学上可接受的盐。本发明的例子包括由通式[1]表示的吡啶衍生物及其药学上可接受的盐。该化合物或其药学上可接受的盐表现出mGluR5抑制活性，因此可用作预防或治疗疼痛（例如急性疼痛、慢性疼痛、炎症性疼痛、神经病理性疼痛、过敏性疼痛、热性过敏、触觉过敏、因有害热刺激引起的疼痛、因有害机械刺激引起的疼痛、下尿路或生殖器官的疼痛或偏头痛），瘙痒、下尿路症状或下尿路功能障碍、胃食管反流病（GERD）、胃食管反流伴随瞬时下食管括约肌松弛（TLESR）以及中枢神经系统疾病的药剂。
• EP2891656
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• [EN] NOVEL MACROCYCLIC INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS REPLICATION<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS MACROCYCLIQUES DE LA RÉPLICATION DU VIRUS DE L'HÉPATITE C
  申请人：INTERMUNE INC

  公开号：WO2012054874A1

  公开（公告）日：2012-04-26

  The embodiments provide compounds of the general Formulae I, la, II, Ila, IIΙ, IIIa, IV, IVa, V, Va, VI and VIa, as well as compositions, including pharmaceutical compositions, comprising a subject compound. The embodiments further provide treatment methods, including methods of treating a hepatitis C virus infection and methods of treating liver fibrosis, the methods generally involving administering to an individual in need thereof an effective amount of a subject compound or composition.
• Cycloalkeno-pyridine. (3. Mitteilung). Pyrindan und Bz-Tetrahydro-chinolin
  作者：V. Prelog、S. Szpilfogel

  DOI：10.1002/hlca.6602801233

  日期：——