2,4-二氯-6-(4-苯基)-嘧啶 | 26032-72-4

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 嘧啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 2,4-二氯-6-(4-苯基)-嘧啶
• 中文别名: 2,4-二氯-6-苯基嘧啶
• 英文名称: 2,4-dichloro-6-phenyl-pyrimidine
• 英文别名: 2,4-Dichloro-6-phenylpyrimidine
• CAS: 26032-72-4
• 化学式: C₁₀H₆Cl₂N₂
• 分子量: 225.077
• InChiKey: VRNSMZDBMUSIFT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  92-93℃
• 沸点：
  361.2±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.363±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933599090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-二氯-6-(4-苯基)-嘧啶 在 三乙烯二胺 、 palladium diacetate 、 sodium carbonate 、 乙酰氯 、 三苯基膦 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 methyl 4,6-diphenylpyrimidine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  4,6-二苯基嘧啶-2-碳酰肼作为 utrophin 调节剂治疗杜氏肌营养不良症的发现和作用机制研究

  摘要：

  Duchenne 型肌营养不良症是一种无法治愈的致命疾病，由缺乏细胞骨架蛋白肌营养不良蛋白引起。utrophin 的上调，一种抗肌萎缩蛋白旁系物，提供了一种独立于突变类型的潜在疗法。一流的 utrophin 调节剂 ezutromid/SMT C1100 在 II 期临床试验中失败，需要开发具有更好功效、理化和 ADME 特性和/或补充机制的化合物。我们已经发现并使用改进的表型筛选对一类新型 utrophin 调节剂进行了初步优化，其中报告基因表达来自 utrophin 启动子的完整基因组背景。我们通过目标去卷积研究进一步证明，包括表达分析和化学蛋白质组学，

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2021.113431
• 作为产物：
  描述：

  phenylmagnesium bromide 在 bis(triphenylphosphine)nickel(II) chloride 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2,4-二氯-6-(4-苯基)-嘧啶
  参考文献：
  名称：

  Elmoghayar, Mohamed R. H.; Groth, Per; Undheim, Kjell, Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1983, vol. 37, # 2, p. 109 - 114

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  对溴碘苯 、 4-氰基苯硼酸 以 2,4-二氯-6-(4-苯基)-嘧啶 为溶剂， 生成 4-(4-溴苯基)苯甲腈
  参考文献：
  名称：

  Organic electroluminescence device

  摘要：

  一种有机电致发光装置1，包括：阳极3，与阳极3相对的阴极4，以及设置在阳极3和阴极4之间的发光层5。发光层5包含第一和第二主体材料以及发光材料。第一主体材料具有由以下公式（1）和（2）中的至少一个表示的部分结构，而第二主体材料具有由以下公式（3）表示的部分结构。Az代表含有氮杂环六元环的取代或未取代芳香族杂环基。WCN是由至少一个氰基（CN）取代的芳香族烃基或由至少一个氰基（CN）取代的芳香族杂环基。Ar1是取代或未取代的芳香族烃基或取代或未取代的芳香族杂环基，但不是含有氮杂环六元环的芳香族杂环基。

  公开号：

  US09203043B2

文献信息

• New calcineurin inhibiting 3-dimethylaminopropyl substituted diarylheterocycles by sonogashira reactions and catalytic hydrogenation
  作者：Lunxiang Yin、Jürgen Liebscher、Frank Erdmann

  DOI：10.1002/jhet.5570420717

  日期：2005.11

  A series of calcineurin inhibiting compounds 1 consisting of a central aromatic N-heterocycle, two aryl substituents and a 3-dimethylaminopropyl chain was synthesized by introduction of the side chain. A corresponding haloheterocycle 3 was transformed into a 3-dimethylaminopropynylheterocycle 2 by Sonogashira coupling and was in turn hydrogenated in the presence of Pd/C to afford the 3-dimethylami

  通过引入侧链合成了一系列抑制钙调神经磷酸酶的化合物1，其由中心芳族N-杂环，两个芳基取代基和3-二甲基氨基丙基链组成。相应的卤代杂环3转化成3 dimethylaminopropynylheterocycle 2通过Sonogashira偶联，并反过来氢化在Pd / C的存在下，得到3-二甲基氨基-亚stiuted杂环1。一些产品显示钙调神经磷酸酶抑制活性。
• The synthesis of substituted phenylpyrimidines via suzuki coupling reactions
  作者：Thomas J. Delia、Jennifer M. Schomaker、Alvin S. Kalinda

  DOI：10.1002/jhet.5570430119

  日期：2006.1

  This paper describes the mon-, di-, and triarylation of the pyrimidine ring. It is possible to introduce one or more aryl rings in generally good yields and in a specific order, namely first in position 4, second in position 6, followed by position 2. A study of solvent and catalyst requirements has also been conducted.

  本文介绍了嘧啶环的单，双和三芳基化。可以以通常良好的产率和特定顺序引入一个或多个芳基环，即首先在位置4，然后在位置6，然后在位置2。还进行了溶剂和催化剂需求的研究。
• [EN] INHIBITORS OF INFLUENZA VIRUS REPLICATION AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE RÉPLICATION DU VIRUS DE LA GRIPPE ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：SUNSHINE LAKE PHARMA CO LTD

  公开号：WO2018108125A1

  公开（公告）日：2018-06-21

  The invention provides a class of compounds as inhibitors of influenza virus replication, preparation methods thereof, pharmaceutical compositions containing these compounds, and uses of these compounds and pharmaceutical compositions thereof in the treatment of influenza.

  本发明提供了一类作为流感病毒复制抑制剂的化合物、其制备方法、含有这些化合物的药物组合物，以及这些化合物和药物组合物在治疗流感中的用途。
• 一种嘧啶类衍生物及其应用
  申请人：华中科技大学

  公开号：CN108285452B

  公开（公告）日：2020-05-19

  本发明公开了一种嘧啶类衍生物及其应用，该嘧啶类衍生物具有如下式式(I)所示的结构；其中，所述R1、R2、R3均为选自碳原子数为1‑60的烷基、取代和无取代的芳香杂环基、以及取代和无取代的芳香环基中的任意一种基团。本发明通过对该嘧啶类衍生物关键的化学结构等进行改进，并将该嘧啶类衍生物作为电致发光层材料应用于有机电致发光器件中，与现有技术相比能够有效解决有机电致发光器件中蓝光材料稳定性差、效率低等问题。
• [EN] PYRIMIDINE COMPOUNDS, THEIR USE AS MTOR KINASE AND PI3 KINASE INHIBITORS, AND THEIR SYNTHESES<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRIMIDINE, LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DE LA MTOR KINASE ET DE LA PI3 KINASE ET LEURS PROCÉDÉS DE SYNTHÈSE
  申请人：WYETH LLC

  公开号：WO2010120998A1

  公开（公告）日：2010-10-21

  The invention relates to pyrimidine compounds of the Formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the constituent variables are as defined herein, compositions comprising the compounds, and methods for making and using the compounds.

  这项发明涉及公式I的嘧啶化合物或其药用可接受盐，其中组成变量如本文所定义，包括这些化合物的组合物，以及制备和使用这些化合物的方法。

表征谱图