tert-butyl-(4-chloro-6-phenyl-pyrimidin-2-yl)-(methyl)amine | 1215103-65-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: tert-butyl-(4-chloro-6-phenyl-pyrimidin-2-yl)-(methyl)amine
• 英文别名: N-tert-butyl-4-chloro-N-methyl-6-phenylpyrimidin-2-amine
• CAS: 1215103-65-3
• 化学式: C₁₅H₁₈ClN₃
• 分子量: 275.781
• InChiKey: QFUBZLRPGFZRCE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  406.5±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.145±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  29
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 1-(4-aminophenyl)cyclobutane-1-carboxylate 、 tert-butyl-(4-chloro-6-phenyl-pyrimidin-2-yl)-(methyl)amine 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 1,3-双(二苯基膦)丙烷 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以62%的产率得到1-{4-[2-(tert-butyl-(methyl)-amino)-6-phenyl-pyrimidin-4-ylamino]-phenyl}-cyclobutanecarboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  NOVEL HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS GATA MODULATORS

  摘要：

  提供了式(I)及其立体异构体和/或药学上可接受的盐的新型杂环化合物。此外，还提供了形成新型杂环化合物、其立体异构体和/或药学上可接受的盐的方法。

  公开号：

  US20100144722A1
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯-6-(4-苯基)-嘧啶 、 N-甲基-叔丁基胺 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以19%的产率得到tert-butyl-(4-chloro-6-phenyl-pyrimidin-2-yl)-(methyl)amine
  参考文献：
  名称：

  NOVEL HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS GATA MODULATORS

  摘要：

  提供了式(I)及其立体异构体和/或药学上可接受的盐的新型杂环化合物。此外，还提供了形成新型杂环化合物、其立体异构体和/或药学上可接受的盐的方法。

  公开号：

  US20100144722A1

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS GATA MODULATORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES COMME MODULATEURS DE GATA
  申请人：REDDYS LAB LTD DR

  公开号：WO2010028179A1

  公开（公告）日：2010-03-11

  Novel heterocyclic compounds, stereoisomers thereof and/or pharmaceutically acceptable salts of formula (I) and its stereoisomers are provided. Additionally, methods of forming novel heterocyclic compounds, stereoisomers thereof and/or pharmaceutically acceptable salts of formula (I) and its stereoisomers are provided.
• NOVEL HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS GATA MODULATORS
  申请人：Alexander Christopher W.

  公开号：US20100144722A1

  公开（公告）日：2010-06-10

  Novel heterocyclic compounds, sstereoisomers thereof and/or pharmaceutically acceptable salts of formula (I) and its stereoisomers are provided. Additionally, methods of forming novel heterocyclic compounds, stereoisomers thereof and/or pharmaceutically acceptable salts of formula (I) and its stereoisomers are provided.

  提供了式(I)及其立体异构体和/或药学上可接受的盐的新型杂环化合物。此外，还提供了形成新型杂环化合物、其立体异构体和/或药学上可接受的盐的方法。