2,4-二氯-6-(5-异噁唑基)苯酚 | 288401-44-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,4-二氯-6-(5-异噁唑基)苯酚
• 中文别名: 2,4-二氯-6-(5-异恶唑基)苯酚
• 英文名称: 2,4-dichloro-6-(5-isoxazolyl)phenol
• 英文别名: 2,4-dichloro-6-(1,2-oxazol-5-yl)phenol
• CAS: 288401-44-5
• 化学式: C₉H₅Cl₂NO₂
• mdl: MFCD00799518
• 分子量: 230.05
• InChiKey: NWTXPEMLVWSELN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  177-180 °C(lit.)
• 稳定性/保质期：

  在常温常压下稳定，应避免与强氧化剂接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  46.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• WGK Germany：
  3
• 危险标志：
  GHS06
• 危险性描述：
  H301
• 危险性防范说明：
  P301 + P310

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-二氯-6-(5-异噁唑基)苯酚 、 环己基异氰酸酯 在 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以63%的产率得到2,4-dichloro-6-(isoxazol-5-yl)phenyl cyclohexylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  发现未表征水解酶抑制剂的功能蛋白质组学策略

  摘要：

  水解酶构成自然界中最大和最多样化的蛋白质类别之一，并且在几乎所有生理和病理过程中都发挥着关键作用。哺乳动物丝氨酸水解酶超家族包含大量未表征的成员，其中至少 40-50% 的酶缺乏经过实验验证的内源性底物和产物。将代谢和细胞功能分配给这些酶需要开发药理学工具来选择性地干扰它们的活性。我们在此描述了一种功能蛋白质组学策略，以系统地开发用于未表征的丝氨酸水解酶的有效和选择性抑制剂及其在大脑富集酶 α/β-水解酶-6 中的应用。

  DOI：

  10.1021/ja073650c

文献信息

• US4153707A
  申请人：——

  公开号：US4153707A

  公开（公告）日：1979-05-08
• US7642358B2
  申请人：——

  公开号：US7642358B2

  公开（公告）日：2010-01-05

表征谱图