2,4-二氯苯甲酮 - CAS号 19811-05-3

物化性质

熔点：

47°C
沸点：

366.1±27.0 °C(Predicted)
密度：

1.311
溶解度：

溶于甲醇中呈现微弱的浑浊

计算性质

辛醇/水分配系数(LogP)：

4.5
重原子数：

16
可旋转键数：

2
环数：

2.0
sp3杂化的碳原子比例：

0.0
拓扑面积：

17.1
氢给体数：

0
氢受体数：

1

安全信息

海关编码：

2914700090
安全说明：

S22,S24/25
储存条件：

室温且干燥

SDS

SDS：742ab2af98384759246c245ea7590d1e

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2,4-二氯二苯甲酮 修改号码：5

模块 1. 化学品
产品名称： 2,4-Dichlorobenzophenone
修改号码： 5

模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害未分类
健康危害未分类
环境危害未分类
GHS标签元素
图标或危害标志无
信号词无信号词
危险描述无
防范说明无

模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 2,4-二氯二苯甲酮
百分比： >97.0%(GC)
CAS编码： 19811-05-3
分子式： C13H8Cl2O

模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护：救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

模块 5. 消防措施
合适的灭火剂：干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性：小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
2,4-二氯二苯甲酮 修改号码：5

模块 5. 消防措施
特定方法：从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具：灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施：泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施：防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料：清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施：在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项：如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项：避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件：保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料：依据法律。

模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制：尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护：防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护：防护手套。
眼睛防护：安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护：防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色：白色类白色
气味：无资料
pH: 无数据资料
熔点：
47°C
沸点/沸程 无资料
闪点：无资料
爆炸特性
爆炸下限：无资料
爆炸上限：无资料
密度：无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料
2,4-二氯二苯甲酮 修改号码：5

模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性：一般情况下稳定。
危险反应的可能性：未报道特殊反应性。
须避免接触的物质氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氯化氢

模块 11. 毒理学信息
急性毒性：无资料
对皮肤腐蚀或刺激：无资料
对眼睛严重损害或刺激：无资料
生殖细胞变异原性：无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性：无资料

模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类：无资料
甲壳类：无资料
藻类：无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积（BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数（Koc）： 无资料
亨利定律无资料
constant(PaM3/mol):

模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

模块 14. 运输信息
联合国分类：与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
2,4-二氯二苯甲酮 修改号码：5

模块16 - 其他信息
N/A

上下游信息

上游原料

中文名称英文名称 CAS号化学式分子量

—— 1-benzyl-2,4-dichlorobenzene 65652-42-8 C₁₃H₁₀Cl₂ 237.128

2,4-二氯苯甲醛 2,4-dichlorobenzaldeyhde 874-42-0 C₇H₄Cl₂O 175.014

中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
——	1-benzyl-2,4-dichlorobenzene	65652-42-8	C₁₃H₁₀Cl₂	237.128
2,4-二氯苯甲醛	2,4-dichlorobenzaldeyhde	874-42-0	C₇H₄Cl₂O	175.014

下游产品

中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
——	2,4-dichloro-benzhydryl chloride	139029-71-3	C₁₃H₉Cl₃	271.573
(2,4-二氯苯基)(苯基)甲醇	2,4-dichloro-α-phenylbenzenemethanol	29334-23-4	C₁₃H₁₀Cl₂O	253.128
——	(R)-(2,4-dichlorophenyl)(phenyl)methanol	143880-83-5	C₁₃H₁₀Cl₂O	253.128
——	(S)-(2,4-dichlorophenyl)(phenyl)methanol	148259-82-9	C₁₃H₁₀Cl₂O	253.128
——	α-(2,4-dichlorophenyl) phenyl acetaldehyde	61023-63-0	C₁₄H₁₀Cl₂O	265.139

反应信息

作为反应物：

描述：

2,4-二氯苯甲酮在 sodium tetrahydroborate 作用下，以甲醇为溶剂，以99%的产率得到(2,4-二氯苯基)(苯基)甲醇

参考文献：

名称：

三氟化硼·二乙基醚催化的醇醚化：无金属合成二苯甲基醚的途径

摘要：

已开发出一种新颖的三氟化硼·二乙醚（BF 3· OEt 2）催化的醚化方法，其中伯醇和仲醇易于转化为二苯甲基醚，收率高达99％。

DOI：

10.1002/adsc.201500663
作为产物：

描述：

2,4-二氯苄醇在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、三氟化硼乙醚、水作用下，以氯仿为溶剂，反应 5.0h，生成 2,4-二氯苯甲酮

参考文献：

名称：

Synthesis of structurally diverse diarylketones through the diarylmethyl sp3 CH oxidation

摘要：

Under open-flask conditions, an efficient method to assemble a series of diversely functionalized diarylketones in the presence of commercially available NBS has been developed. Yields of up to 99% have been achieved employing diarylmethanes as starting material. Based on O-18-labeled experiment, the addition of stoichiometric water eventually leads to excellent yields in all carbonylation cases. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.

DOI：

10.1016/j.tetlet.2014.06.047

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文献信息

Mild Cobalt-Catalyzed Negishi Cross-Couplings of (Hetero)arylzinc Reagents with (Hetero)aryl Halides

作者：Diana Haas、Jeffrey M. Hammann、Ferdinand H. Lutter、Paul Knochel

DOI：10.1002/anie.201510665

日期：2016.3.7

CoCl2⋅2 LiCl (5 mol %) and HCO2Na (50 mol %) enables the cross‐coupling of various N‐heterocyclic chlorides and bromides as well as aromatic halogenated ketones with various electron‐rich and ‐poor arylzinc reagents. The reactions reached full conversion within a few hours at 25 °C.

由氯化钴的催化系统2 ⋅ 2的LiCl（5摩尔％）和HCO 2的Na（50摩尔％）使得交叉耦合的各种N-杂环氯化物和溴化物，以及芳族卤代酮与各种富电子和-差的芳基锌试剂。在25°C下，反应在数小时内达到完全转化。
Estrogen synthetase inhibitors. 2. Comparison of the in vitro aromatase inhibitory activity for a variety of nitrogen heterocycles substituted with diarylmethane or diarylmethanol groups

作者：C. David Jones、Mark A. Winter、Kenneth S. Hirsch、Nancy Stamm、Harold M. Taylor、Howard E. Holden、James D. Davenport、Eriks V. Krumkalns、Robert G. Suhr

DOI：10.1021/jm00163a065

日期：1990.1

The preparation and in vitro aromatase inhibitory activity of a wide variety of heterocyclic (4,4'-dichlorodiphenyl)methanes and -methanols are described. The choice of the two diaryl-bearing moieties as a vehicle for the evaluation of the heterocycles was made by the comparison of series of imidazole and pyridine-derived compounds with similar pyrimidine compounds reported previously. A structural

描述了多种杂环（4,4'-二氯二苯基）甲烷和-甲醇的制备和体外芳香酶抑制活性。通过将一系列咪唑和吡啶衍生的化合物与先前报道的类似嘧啶化合物进行比较，从而选择了两个带有二芳基的部分作为评估杂环的载体。还介绍了活性最高的化合物的结构模型。发现包含两个杂环部分的一系列相关化合物的活性与模型一致。评估的许多化合物（包括吡啶，咪唑，嘧啶，吡唑，三唑，噻唑和异噻唑类的代表）在低纳摩尔浓度下均具有EC50抑制芳香酶的能力。
MeZnOMe-mediated reaction of aldehydes with Grignard reagents: A glance into nucleophilic addition/Oppenauer oxidation pathway

作者：Ying Fu、Xian-Zhen Ma、Chun-Zhao Shi、Tong Shen、Zhengyin Du

DOI：10.1002/aoc.4462

日期：2018.9

A novel organozincate of RMgX ⋅MeZnOMe ⋅LiCl type, formed in situ via transmetalation of Grignard reagent RMgBr ⋅LiCl with MeZnOMe, is shown to be an excellent organometallic species in the nucleophilic addition/Oppenauer oxidation of aldehydes to generate aromatic ketones in high yield. This transformation allows quick access to structurally diverse aryl, heteroaryl, benzyl and alkyl ketones with

通过格氏试剂RMgBr·LiCl与MeZnOMe的金属转移就地形成的新型RMgX·MeZnOMe·LiCl型有机锌盐，是醛类亲核加成/ Oppenauer氧化以高产率生成芳族酮的绝佳有机金属物种。这种转变可以快速获得结构多样的芳基，杂芳基，苄基和烷基酮，具有广泛的底物范围和出色的官能团耐受性。
Synthesis, Antibacterial and Antifungal Activities of Bifonazole Derivatives

作者：Salomé El Hage、Barbora Lajoie、Catherine Feuillolay、Christine Roques、Geneviève Baziard

DOI：10.1002/ardp.201000304

日期：2011.6

compounds were devoid of any antimicrobial activity, but several of them inhibited T. rubrum with MIC values in the range of 0.125 to 32 µg/mL, similar or superior to those of bifonazole and clotrimazole, used as standard controls. The replacement of the imidazole ring with a triazole moiety in these compounds led to derivatives with less antifungal activity. A preliminary SAR was undertaken on the effect

合成了两个系列的氯化二苯甲基咪唑和三唑衍生物，并针对强致病菌的代表性菌株（金黄色葡萄球菌 CIP 4.83、伊氏埃希氏菌 CIP 5855、铜绿假单胞菌 CIP 82118、大肠杆菌CIP 和真菌 IP 53126）进行了体外测试白色念珠菌 IP 48.72、克柔念珠菌 IP 208.52、红色毛癣菌 IP 1657.86)。这些化合物中的大多数没有任何抗菌活性，但其中一些抑制红色毛癣菌的 MIC 值在 0.125 至 32 µg/mL 范围内，类似于或优于联苯苄唑和克霉唑，用作标准对照。在这些化合物中用三唑部分取代咪唑环导致抗真菌活性较低的衍生物。
A new method for the synthesis of ketones: The palladium-catalyzed cross-coupling of acid chlorides with arylboronic acids

作者：Mustapha Haddach、James R. McCarthy

DOI：10.1016/s0040-4039(99)00476-1

日期：1999.4

The cross-coupling reaction of acid chlorides with arylboronic acids, using catalytic amounts of Pd(PPh3)4 and five equivalents Cs2CO3, under anhydrous conditions provides a new method for the synthesis of ketones in good to moderate yields.

在无水条件下，使用催化量的Pd（PPh 3）4和五当量的Cs 2 CO 3，酰氯与芳基硼酸的交叉偶联反应提供了一种新的合成酮的新方法，该酮的产率中等至中等。