2,4-二氯苯甲酰乙酸乙酯 | 53090-44-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2,4-二氯苯甲酰乙酸乙酯
• 中文别名: 3-(2,5-二氯苯基)-3-氧代丙酸乙酯；2,5-二氯苯甲酰乙酸乙酯
• 英文名称: ethyl 3-(2,5-dichlorophenyl)-3-oxopropionate
• 英文别名: 2,5-Dichlor-benzoyl-essigsaeureaethylester；2,5-Dichlor-benzoylessigsaeure-ethylester；Ethyl 3-(2,5-dichlorophenyl)-3-oxopropanoate
• CAS: 53090-44-1
• 化学式: C₁₁H₁₀Cl₂O₃
• 分子量: 261.105
• InChiKey: LLERZSQBJSIOLA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  319.3±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.319±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2918300090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-二氯苯甲酰乙酸乙酯 在 sodium hydroxide 、 碘 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-Amino-6-(2,5-dichloro-phenyl)-5-iodo-3H-pyrimidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  嘧啶酮。1. 2-氨基-5-卤代-6-芳基-4（3H）-嘧啶酮。干扰素诱导抗病毒药。

  摘要：

  发现2-氨基-5-溴-6-苯基-4（3H）-嘧啶酮具有干扰素诱导作用和抗病毒活性。包含一系列2-氨基-5-取代-6-芳基嘧啶酮的类似物研究表明，最有效的干扰素诱导剂是单-和二氟苯基类似物。这些相同的类似物也是针对Semliki Forest病毒和1型单纯疱疹的有效抗病毒剂。此外，单甲氧基苯基类似物是有效的抗病毒剂，但是弱干扰素诱导剂。相对适度的结构变化导致生物活性发生巨大变化。循环干扰素水平与全身抗病毒活性之间的相关性相对较差。

  DOI：

  10.1021/jm00150a018
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二氯苯乙酮 、 碳酸二乙酯 以 水 为溶剂， 生成 2,4-二氯苯甲酰乙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  EP1340749

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Isoxazole derivatives
  申请人：——

  公开号：US20040048908A1

  公开（公告）日：2004-03-11

  A compound represented by the formula (I) 1 wherein one of R 1 and R 2 is a hydrogen atom or a substituent and the other is an optionally substituted cyclic group; W is a bond or a divalent aliphatic hydrocarbon group; Y is a group of the formula: —OR 3 (wherein R 3 is a hydrogen atom, an optionally substituted hydrocarbon group, an optionally substituted heterocyclic group or an optionally substituted acyl group) or an optionally esterified or amidated carboxyl group, or a salt thereof or a prodrug thereof has a superior insulin secretion promoting action and a hypoglycemic action and shows low toxicity. Therefore, the compound is useful as a pharmaceutical agent, particularly as an agent for the prophylaxis or treatment of diabetes and diabetic complications, and the like.

  化合物的化学式为（I）1，其中R1和R2中的一个是氢原子或取代基，另一个是可选取代的环状基团；W是键或二价脂肪基碳氢基团；Y是式子：—OR3的基团（其中R3是氢原子、可选取代的碳氢基团、可选取代的杂环基团或可选取代的酰基基团），或可选酯化或酰胺化的羧基团，或其盐或前药。该化合物具有优异的促胰岛素分泌作用和降血糖作用，并且毒性低。因此，该化合物可用作制药剂，特别是用作糖尿病和糖尿病并发症的预防或治疗剂等。
• ISOXAZOLE DERIVATIVES
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP1340749A1

  公开（公告）日：2003-09-03

  A compound represented by the formula (I) wherein one of R1 and R2 is a hydrogen atom or a substituent and the other is an optionally substituted cyclic group; W is a bond or a divalent aliphatic hydrocarbon group; Y is a group of the formula: -OR3 (wherein R3 is a hydrogen atom, an optionally substituted hydrocarbon group, an optionally substituted heterocyclic group or an optionally substituted acyl group) or an optionally esterified or amidated carboxyl group, or a salt thereof or a prodrug thereof has a superior insulin secretion promoting action and a hypoglycemic action and shows low toxicity. Therefore, the compound is useful as a pharmaceutical agent, particularly as an agent for the prophylaxis or treatment of diabetes and diabetic complications, and the like.

  由式（I）代表的化合物 其中 R1 和 R2 中的一个是氢原子或取代基，另一个是任选取代的环状基团； W 是键或二价脂族烃基； Y 是式中的一个基团：-OR3（其中 R3 是氢原子、任选取代的烃基、任选取代的杂环基或任选取代的酰基）或任选酯化或酰胺化的羧基，或其盐或其原药具有优异的促进胰岛素分泌作用和降血糖作用，且毒性低。因此，该化合物可用作药物制剂，特别是用于预防或治疗糖尿病和糖尿病并发症等。
• FR2321499
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• SKULNICK, H. I.;WEED, S. D.;EIDSON, E. E.;RENIS, H. E.;WIERENGA, W.;STRIN+, J. MED. CHEM., 1985, 28, N 12, 1864-1869
  作者：SKULNICK, H. I.、WEED, S. D.、EIDSON, E. E.、RENIS, H. E.、WIERENGA, W.、STRIN+

  DOI：——

  日期：——
• US7022725B2
  申请人：——

  公开号：US7022725B2

  公开（公告）日：2006-04-04