2,4-二氯苯磺酰氯 | 16271-33-3

• 物质功能分类: 有机原料 - 烃类化合物及其衍生物 - 烃类磺化物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,4-二氯苯磺酰氯
• 中文别名: 2,4-二氯苯-1-磺酰氯
• 英文名称: 2,4-Dichlorobenzenesulfonyl chloride
• 英文别名: 2,4-dichlorobezenesulfonyl chloride；2,4-dichlorophenylsulfonyl chloride
• CAS: 16271-33-3
• 化学式: C₆H₃Cl₃O₂S
• mdl: MFCD00052712
• 分子量: 245.514
• InChiKey: FDTPBIKNYWQLAE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  55-58 °C (lit.)
• 沸点：
  114-115°C/0.1mm
• 密度：
  1.636±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  氯仿（微溶）、甲醇（微溶）
• 稳定性/保质期：

  常温常压下稳定，避免接触水分、潮湿、氧化物和碱。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  8
• 危险品标志：
  C
• 安全说明：
  S26,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R34
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2904909090
• 危险品运输编号：
  UN 3261 8/PG 2
• 危险类别：
  8
• RTECS号：
  DB8927500
• 包装等级：
  II
• 危险标志：
  GHS05
• 危险性描述：
  H314
• 危险性防范说明：
  P280,P305 + P351 + P338,P310
• 储存条件：
  常温密闭避光、通风干燥且在惰性气体环境下保存。

SDS

2,4-二氯苯磺酰氯 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： 2,4-Dichlorobenzenesulfonyl Chloride
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害
金属腐蚀性 第1级
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 1C类
严重损伤/刺激眼睛 第1级
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 危险
危险描述 可能腐蚀金属
造成严重的皮肤灼伤和眼损伤
防范说明
[预防] 只可存放于原用的容器内。
切勿吸入。
处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 吸入：将受害者移到新鲜空气处，在呼吸舒适的地方保持休息。
食入：漱口。切勿催吐。
眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
皮肤接触：立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
被污染的衣物清洗后方可重新使用。
立即呼叫解毒中心/医生。
吸收溢出物，防止材料被损坏。
[储存] 存放处须加锁。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。
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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 2,4-二氯苯磺酰氯
百分比： >98.0%(GC)(T)
CAS编码： 16271-33-3
分子式： C6H3Cl3O2S

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。立即呼叫解毒中心/医生。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
立即呼叫解毒中心/医生。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
立即呼叫解毒中心/医生。
食入： 立即呼叫解毒中心/医生。漱口。切勿引吐。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，二氧化碳
不适用的灭火剂： 水
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用特殊的个人防护用品（针对有毒颗粒的P3过滤式空气呼吸器）。远离溢出物/泄露
紧急措施： 处并处在上风处。
泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。
副危险性的防护措施 切勿与水接触。移除所有火源。一旦发生火灾应该准备灭火器。使用防火花工具和防
爆设备。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果可能，使用封闭系统。如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
可能产生高压。小心打开。
使用耐腐蚀设备。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
存放于惰性气体环境中。
防湿。
存放处须加锁。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
潮敏
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模块 7. 操作处置与储存
包装材料： 依据法律。只可存放在原用的容器內。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统。同时安装淋浴器和洗眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具，自携式呼吸器（SCBA），供气呼吸器等。使用通过政府标准的呼吸器。依
据当地和政府法规。
手部防护： 防渗手套。
眼睛防护： 护目镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防渗防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色-极淡的黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点：
57°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂]
溶于： 甲苯

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 与水接触分解并产生有毒气体。
避免接触的条件： 湿气
须避免接触的物质 氧化剂, 碱, 水
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 硫氧化物, 氯化氢

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： ivn-mus LD50:32 mg/kg
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料
RTECS 号码: DB8927500

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
2,4-二氯苯磺酰氯 修改号码：5

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模块 12. 生态学信息
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 第8类 腐蚀品
UN编号： 3261
正式运输名称： 腐蚀性固体, 酸性的, 有机的, 不另作详细说明
包装等级： III

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-二氯苯磺酰氯 在 硫酸 、 锌 作用下， 以88%的产率得到2,4-二氯苯硫酚
  参考文献：
  名称：

  砜对二氢蝶呤合酶抑制的定量结构活性分析。与磺胺酰胺的比较。

  摘要：

  测试了一组25个4'-，八个2'，4'-和五个2'，4'，6'-取代的4-氨基二苯砜对大肠杆菌的二氢蝶呤合酶的抑制活性。线性回归分析表明，酶抑制指数与砜的共同部分4-NH2-C6H4-SO2的电子结构的量子化学和光谱描述子相关性很好（上述描述子与酶的电子结构有关底物，对氨基苯甲酸酯）。因此，砜的生物活性可以与这些抑制剂和靶酶底物之间的电子结构相似性相关。由于先前已针对各种不同形式（酰胺，亚胺和阴离子）的磺胺类化合物获得了相似的结果，似乎有可能将抗菌砜和磺胺类化合物视为同类化学系列。根据目前的结果，抗代谢物的经典理论似乎具有定量和合理的理由。

  DOI：

  10.1021/jm00386a004
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二氯苯 在 磺酰氯 、 硫酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.5h， 以62%的产率得到2,4-二氯苯磺酰氯
  参考文献：
  名称：

  Sulfonyl chloride as a disposable electron withdrawing substituent in halex fluorinations

  摘要：

  Syntheses of 1,3-difluorobenzene and 2,6-difluorotoluene are described via chlorosulfonation, catalytic Halex-fluorination, and desulfination of 1,3-dichlorobenzene and 2,6-dichlorotoluene. (C) 2000 Elsevier Science S.A. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(99)00195-5
• 作为试剂：
  描述：

  正癸酸 、 1-methoxy-1-trimethylsiloxy-2-phenyl-1-butene 在 2,4-二氯苯磺酰氯 、 三乙胺 、 4-二甲氨基吡啶 、 四氯化钛 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 以97%的产率得到methyl 2-ethyl-3-oxo-2-phenyldodecanoate
  参考文献：
  名称：

  乙烯酮甲硅烷基缩醛或硫缩醛与酰氯或酸之间的强力Ti交联的Claisen缩合反应。

  摘要：

  [结构：参见正文]成功地进行了乙烯酮缩醛缩醛（KSAs）与酰氯之间强力的Ti交联的Claisen缩合反应，制得的α-单烷基酯和热力学上不佳（难得）的α，α-二烷基β-酮酯收率（46个实施例； 41-98％收率）。乙烯酮甲硅烷基硫缩醛（KSTA）和酰氯之间的密切相关的反应也顺利进行，得到α-单烷基化和α，α-二烷基化的β-酮硫代酯（21个实例；产率61-97％）。本协议扩展到KSA与羧酸的直接缩合（14个实例；产率71-97％）。

  DOI：

  10.1021/ol0619361

文献信息

• SUBSTITUTED SULFONAMIDE COMPOUNDS
  申请人：OBERBOERSCH Stefan

  公开号：US20080153843A1

  公开（公告）日：2008-06-26

  Substituted sulfonamide derivatives, a process for their preparation, pharmaceutical compositions containing these compounds, and to the use of substituted sulfonamide derivatives in the treatment or inhibition of pain and/or various disorders or disease states.

  磺胺取代物，其制备方法，含有这些化合物的药物组合物，以及磺胺取代物在治疗或抑制疼痛和/或各种疾病或疾病状态中的用途。
• Sulphonhydrazides and related compounds. Part VI. Some halogeno- and nitro-benzenesulphonhydrazides
  作者：R. J. W. Cremlyn

  DOI：10.1039/j39660001229

  日期：——

  4-Chloro-3-nitro-, 4-hydrazino-3-nitro-, o- and m-nitro-, p-bromo-, 2,4-, 2,5-, and 3,4-dichloro-, also 2,3,4- 2,4,5-, and 2,4,6-trichloro-benzenesulphonhydrazides have been prepared and converted into a number of derivatives (e.g., hydrazones, azides) required as potential pest-control agents. The relative stability of the various sulphonyl hydrazides is briefly discussed.

  4-氯-3-硝基- ，4-肼基-3-硝基，ö -和米硝基- ，p溴代，2,4-，2,5-，和3,4-二氯，也已经制备了2,3,4- 2,4,5-和2,4,6-三氯苯磺酰肼，并将其转化为许多潜在的害虫防治剂所需的衍生物（例如，hydr，叠氮化物）。简要讨论了各种磺酰肼的相对稳定性。
• Structure based design, synthesis and evaluation of new thienopyrimidine derivatives as anti-bacterial agents
  作者：Satyaveni Malasala、Anusha Polomoni、Md. Naiyaz Ahmad、Manjulika Shukla、Grace Kaul、Arunav Dasgupta、Sidharth Chopra、Srinivas Nanduri

  DOI：10.1016/j.molstruc.2021.130168

  日期：2021.6

  A number of TrmD inhibitors including thienopyrimidines and fused thienopyrimidines are reported as potent anti-bacterial and anti-mycobacterial agents. In the current study, a library of ~200 structurally diverse thienopyrimidines were designed and subjected to preliminary in silico studies. 22 of the compounds were selected, synthesized and were evaluated for their inhibitory activities against

  TrmD，tRNA-（N 1 G37）甲基转移酶是SPoU-TrmD（SPOUT）RNA甲基转移酶家族的成员，是负责金黄色葡萄球菌，铜绿假单胞菌，结核分枝杆菌（Mtb）和脓肿分枝杆菌（单抗）。据报道，许多TrmD抑制剂包括噻吩并嘧啶和稠合的噻吩并嘧啶，它们是有效的抗菌剂和抗分枝杆菌剂。在当前的研究中，设计了一个约200个结构多样化的噻吩并嘧啶的文库，并进行了初步的计算机模拟研究。选择，合成了22种化合物，并评估了其对一组病原体的抑制活性大肠杆菌，金黄色葡萄球菌，肺炎克雷伯氏菌，鲍曼不动杆菌和铜绿假单胞菌和结核分枝杆菌（ATCC 27294）。在被测化合物中，发现MIC为16-32 µg / mL的13b，18a-e可抑制结核分枝杆菌（ATCC 27294）。发现化合物18f对金黄色葡萄球菌具有选择性，MIC为4μg/ mL，对结核分枝杆菌具有中等活性。对选定的化合物进一步进行对接，3D-QSAR和ADME
• Sulfonamides having antiangiogenic and anticancer activity
  申请人：——

  公开号：US20040157836A1

  公开（公告）日：2004-08-12

  Compounds having methionine aminopeptidase-2 inhibitory (MetAP2) are described. Also described are pharmaceutical compositions comprising the compounds, methods of treatment using the compounds, methods of inhibiting angiogenesis, and methods of treating cancer.

  描述了具有蛋氨酸氨基肽酶-2抑制剂（MetAP2）的化合物。还描述了包括这些化合物的药物组合物、使用这些化合物的治疗方法、抑制血管生成的方法以及治疗癌症的方法。
• Substituted Disulfonamide Compounds
  申请人：REICH Melanie

  公开号：US20100152158A1

  公开（公告）日：2010-06-17

  Substituted disulfonamide compounds corresponding to formula I: In which R 1 , R 2 , R 3 , R 4a , R 4b , R 5a , R 5b , R 8 , R 9a , R 9b , R 10 , R 11 , a, b, s, t and A have defined meanings, pharmaceutical compositions containing one or more such compounds, processes for preparing such compounds, and a method of using such compounds for the treatment or inhibition of pain and/or other conditions mediated by the bradykinin receptor 1 (BR1).

  将对应于公式I的取代二磺酰胺化合物： 其中R 1 ，R 2 ，R 3 ，R 4a ，R 4b ，R 5a ，R 5b ，R 8 ，R 9a ，R 9b ，R 10 ，R 11 ，a，b，s，t和A具有定义的含义，包含一种或多种此类化合物的药物组合物，制备这种化合物的方法，以及使用这种化合物治疗或抑制由激肽酶受体1（BR1）介导的疼痛和/或其他病症的方法。

表征谱图