2,4-二甲基肉桂酸 | 1685-80-9

• 物质功能分类: 香精与香料 - 合成香料 - 芳香肉桂酸、酯及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 中文名称: 2,4-二甲基肉桂酸
• 中文别名: 3-(2,4-二甲基苯基)-2-丙烯酸
• 英文名称: (E)-3-(2,4-dimethylphenyl)acrylic acid
• 英文别名: 2,4-Dimethyl-trans--zimtsaeure；2,4-dimethylcinnamic acid；(E)-3-(2,4-dimethylphenyl)prop-2-enoic acid
• CAS: 1685-80-9
• 化学式: C₁₁H₁₂O₂
• mdl: MFCD00017287
• 分子量: 176.215
• InChiKey: UFSZMHHSCOXWPC-AATRIKPKSA-N

物化性质

• 熔点：
  179-180°C
• 沸点：
  310.0±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.118±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.181
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2916399090
• 危险类别：
  IRRITANT
• 危险性防范说明：
  P280,P301+P312+P330,P305+P351+P338,P337+P313
• 危险性描述：
  H302,H319
• 储存条件：
  室温且干燥

制备方法与用途

性质：这种物质为白色结晶体，不溶于水，但可溶于乙醇和乙酸乙酯等有机溶剂。

用途：本产品是一种重要的有机合成中间体。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-二甲基肉桂酸 在 PPA 、 sodium amalgam 作用下， 生成 4,6-Dimethyl-indan-1-on
  参考文献：
  名称：

  Munavalli,S., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1965, p. 785 - 787

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  丙二酸 、 2,4-二甲基苯甲醛 在 吡啶 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2,4-二甲基肉桂酸
  参考文献：
  名称：

  手性磷酸催化无环烯氨基甲酸酯的对映选择性环化成原位生成的邻醌甲基化物

  摘要：

  公开了无环烯氨基甲酸酯与邻醌甲基化物的第一有机催化不对称反应。发现基于BINOL的磷酸催化剂适合于环化反应。使用10 mol％的TRIP催化剂，对于各种2,3,4-三取代的苯并二氢吡喃产品，可以获得高收率以及出色的非对映选择性和对映选择性。

  DOI：

  10.1039/c7ob01766a

文献信息

• ANTI-HIV COMPOUNDS
  申请人：Prosetta Antiviral, Inc.

  公开号：US20160168100A1

  公开（公告）日：2016-06-16

  This invention provides, among other things, tetrahydroisoquinolines useful for treating viral infections, pharmaceutical formulations containing such compounds, as well as methods of inhibiting the replication of a virus, such as HIV, or treating a disease, such as AIDS.

  这项发明提供了用于治疗病毒感染的四氢异喹啉等化合物，含有这类化合物的药物配方，以及抑制病毒（如HIV）复制或治疗疾病（如艾滋病）的方法。
• Surfactant-Enabled Transition Metal-Catalyzed Chemistry
  申请人：Berl Volker

  公开号：US20110130562A1

  公开（公告）日：2011-06-02

  In one embodiment, the present application discloses mixtures comprising (a) water in an amount of at least 1% wt/wt of the mixture; (b) a transition metal catalyst; and (c) one or more solubilizing agents; and methods for using such mixtures for performing transition metal mediated bond formation reactions.

  本申请公开了一种组合物，包括(a)至少占组合物总重量1%的水；(b)过渡金属催化剂；以及(c)一种或多种增溶剂；以及使用该组合物进行过渡金属介导的键形成反应的方法。
• Cinnamoylaminoalkyl-substituted benzenesulfonamide derivatives, processes for their preparation, their use, and pharmaceutical preparations comprising them
  申请人：Aventis Pharma Deutschland GmbH

  公开号：US06350778B1

  公开（公告）日：2002-02-26

  The present invention relates to cinnamoylaminoalkyl-substituted benzenesulfonamide derivatives of formula I in which A(1), A(2), A(3), R(1), R(2), R(3), R(4), X, Y, and Z have the meanings indicated in the claims. Compounds of formula I are valuable pharmaceutical active compounds which exhibit, for example, an inhibitory action on ATP-sensitive potassium channels in the cardiac muscle and/or in the cardiac nerve and are suitable, for example, for the treatment of disorders of the cardiovascular system such as coronary heart disease, arrhythmias, cardiac insufficiency or cardiomyopathies, or for the prevention of sudden cardiac death, or for improving decreased contractility of the heart. The invention furthermore relates to processes for the preparation of compounds of formula I, their use, and pharmaceutical preparations comprising them.

  本发明涉及公式I的肉桂酰氨基烷基取代的苯磺酰胺衍生物 其中A(1)，A(2)，A(3)，R(1)，R(2)，R(3)，R(4)，X，Y和Z的含义如权利要求所述。公式I的化合物是有价值的药物活性化合物，例如，对心脏肌肉和/或心脏神经中的ATP敏感钾通道具有抑制作用，例如，适用于治疗心血管系统疾病，如冠心病，心律失常，心功能不全或心肌病，或预防心脏猝死，或改善心脏收缩功能降低。本发明还涉及制备公式I化合物的方法，其用途以及包含它们的药物制剂。
• A Simple and Efficient Access to Naphtho[<i>b</i>]furans by Claisen Rearrangement/Cyclization of Bromonaphthyl 3-Phenylallyl Ethers
  作者：Wei Wang、Jin Huang、Rong Zhou、Zhi-Jie Jiang、Hai-Yan Fu、Xue-Li Zheng、Hua Chen、Rui-Xiang Li

  DOI：10.1002/adsc.201500151

  日期：2015.8.10

  A transition‐metal‐free Claisen rearrangement/cyclization reaction was developed for the synthesis of naphthofuran derivatives from bromonaphthyl 3‐phenylallyl ethers. The nature of the base employed in this reaction plays an important role in determining the ratio for the formation of naphthofuran and naphthol products. By using K2CO3 as base and DMF as solvent, we have synthesized a variety of functionalized

  开发了无过渡金属的克莱森重排/环化反应，用于从溴萘基3-苯基烯丙基醚合成萘呋喃衍生物。该反应中使用的碱的性质在确定萘呋喃和萘酚产物的形成比例中起重要作用。通过使用K 2 CO 3作为碱和DMF作为溶剂，我们合成了各种官能化的萘呋喃，其产率高至高（49-92％），并且具有令人满意的选择性。
• [EN] NOVEL SPIROINDOLINE COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS DE SPIROINDOLINE
  申请人：INTERVET INT BV

  公开号：WO2013017678A1

  公开（公告）日：2013-02-07

  This invention relates to novel spiroindoline compounds of formula (I) that are generally useful as medicaments, more specifically as medicaments for animals. The medicament can preferably be used for the treatment of helminth infections and the treatment of parasitosis, such as caused by helminth infections. This invention also relates to uses of the compounds to make medicaments and treatments comprising the administration of the compounds to animals in need of the treatments. This invention also relates to the preparation of said compounds. Moreover this invention relates to pharmaceutical compositions and kits comprising the compounds.

  本发明涉及一种新型螺环吲哚烷化合物，通式为(I)，通常用作药物，更具体地用作动物药物。该药物可用于治疗蠕虫感染和寄生虫病的治疗，比如由蠕虫感染引起的寄生虫病。本发明还涉及利用这些化合物制备药物和治疗方案，包括将这些化合物用于需要治疗的动物。此外，本发明还涉及所述化合物的制备。此外，本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物和工具包。