2,4-二甲基苯胺盐酸盐 | 21436-96-4

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物 - 环烷胺、芳香单胺、芳香多胺及其衍生物和盐
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,4-二甲基苯胺盐酸盐
• 英文名称: 2,4-xylidine hydrochloride
• 英文别名: 2,4-dimethylaniline hydrochloride；2,4-dimethylaniline;hydron;chloride
• CAS: 21436-96-4
• 化学式: C₈H₁₂N*Cl
• mdl: MFCD00060209
• 分子量: 157.643
• InChiKey: HFXISSJBRAPVLG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  238 °C
• 稳定性/保质期：
  <p><b></b></p>

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.17
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

安全信息

• RTECS号：
  ZF0175000
• 海关编码：
  2921430090
• 危险性防范说明：
  P264,P270,P301+P312+P330,P501
• 危险性描述：
  H302
• 储存条件：
  <p><br></p>

SDS

2,4-二甲基苯胺盐酸盐 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： 2,4-Dimethylaniline Hydrochloride
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
急性毒性（经口） 第4级
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 吞咽有害。
防范说明
[预防] 使用本产品时切勿吃东西，喝水或吸烟。
处理后要彻底清洗双手。
[急救措施] 食入：若感不适，呼叫解毒中心/医生。漱口。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 2,4-二甲基苯胺盐酸盐
百分比： >98.0%(LC)(N)
CAS编码： 21436-96-4
俗名： m-Xylidine Hydrochloride
分子式： C8H11N·HCl

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
2,4-二甲基苯胺盐酸盐 修改号码：5

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模块 4. 急救措施
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，呼叫解毒中心/医生。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色-微浅黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
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模块 9. 理化特性
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx), 氯化氢

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： orl-rat LD50:1259 mg/kg
ipr-rat LD50:545 mg/kg
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料
RTECS 号码: ZF0175000

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明
2,4-二甲基苯胺盐酸盐 修改号码：5

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

合成制备方法

用途

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-二甲基苯胺盐酸盐 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-(5-(2,4-dimethylphenyl)-1,3,5-triazinan-2-ylidene)nitramide
  参考文献：
  名称：

  1,5-二取代-1,3,5-六氢三嗪-2-（N-硝基）亚胺的合成，杀虫活性和分子对接研究

  摘要：

  一系列新颖新烟碱类似物分别通过修改吡虫啉至缀合至nitroimine 1,3,5-六氢三嗪（NNO药效设计2），并在5位上引入苯基或芳基甲基，和它们的杀虫活性进行了评价。在5位引入杂环甲基可提高杀虫活性，而其他苯基，苯甲基或苯乙基取代基则不利于杀虫活性。还进行了分子对接研究，以阐明最有效的类似物1-（（6-氯吡啶基-3-基）甲基）-5-（3-吡啶基甲基）-1,3,5-六氢三嗪-2-（N -硝基）亚胺（7s）与目标烟碱乙酰胆碱受体，这解释了观察到的结构-活性关系在体外，并揭示了进一步开发杀虫剂的可能性。J.杂环化​​学。（2011）。

  DOI：

  10.1002/jhet.642
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二甲基苯胺 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 、 水 为溶剂， 生成 2,4-二甲基苯胺盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  1,5-二取代-1,3,5-六氢三嗪-2-（N-硝基）亚胺的合成，杀虫活性和分子对接研究

  摘要：

  一系列新颖新烟碱类似物分别通过修改吡虫啉至缀合至nitroimine 1,3,5-六氢三嗪（NNO药效设计2），并在5位上引入苯基或芳基甲基，和它们的杀虫活性进行了评价。在5位引入杂环甲基可提高杀虫活性，而其他苯基，苯甲基或苯乙基取代基则不利于杀虫活性。还进行了分子对接研究，以阐明最有效的类似物1-（（6-氯吡啶基-3-基）甲基）-5-（3-吡啶基甲基）-1,3,5-六氢三嗪-2-（N -硝基）亚胺（7s）与目标烟碱乙酰胆碱受体，这解释了观察到的结构-活性关系在体外，并揭示了进一步开发杀虫剂的可能性。J.杂环化​​学。（2011）。

  DOI：

  10.1002/jhet.642
• 作为试剂：
  描述：

  N-甲基甲酰胺 、 2,4-二甲基苯胺 在 2,4-二甲基苯胺盐酸盐 、 原甲酸三乙酯 、 zinc(II) chloride 作用下， 以87.34%的产率得到双甲脒
  参考文献：
  名称：

  制备双甲脒的方法

  摘要：

  本发明提出了制备双甲脒的方法，包括：(1)将2，4‑二甲基苯胺、N‑甲基甲酰胺、原甲酸三乙酯和催化剂进行混合，以便得到混合物；(2)对所述混合物进行加热，以便使所述混合物发生反应，并挥发出乙醇和甲酸乙酯，以便得到反应终液；以及(3)将所述反应终液降温至室温，并加入有机溶剂进行结晶，以便得到双甲脒。该方法具有绿色环保、高效、经济、反应周期短、产品纯度高等优点。

  公开号：

  CN107778200B

文献信息

• Steric hindrance as a key factor on proton transfer in the σ-adduct forming reactions of o-substituted anilines with 1,3,5-trinitrobenzene in dimethylsulfoxide
  作者：Basim H. Asghar

  DOI：10.1007/s00706-008-0913-5

  日期：2008.10

  Kinetic and equilibrium studies are reported of the reactions of 1,3,5-trinitrobenzene ( TNB ) with a series of o -substituted anilines in dimethyl sulfoxide ( DMSO ) in the presence of 1,4-diazabicyclo[2.2.2.]octane ( DABCO ). The pK a values in DMSO for the aniline derivatives were measured using the proton-transfer equilibrium with 2,4-dinitrophenol. Kinetic studies are compatible with a two-step

  动力学和平衡研究报告了1,3,5-三硝基苯（ TNB ）与一系列 邻 取代苯胺在二甲亚砜（ DMSO ）中在1,4-二氮杂双环[2.2.2]辛烷存在下的反应。 （ DABCO ）。使用与2,4-二硝基苯酚的质子转移平衡来测量 DMSO 中苯胺衍生物的 pK a 值 。动力学研究与两步过程兼容，该过程涉及胺对 TNB 的初始亲核攻击， 从而生成两性离子中间体，该中间体可能将酸性质子转移至 DABCO 产生阴离子产物。结果表明在涉及2，6-二取代苯胺的反应中，质子转移存在空间位阻。
• An Environmentally Benign, Catalyst‐Free N−C Bond Cleavage/Formation of Primary, Secondary, and Tertiary Unactivated Amides
  作者：Vishal Kumar、Sanjeev Dhawan、Pankaj Sanjay Girase、Parvesh Singh、Rajshekhar Karpoormath

  DOI：10.1002/ejoc.202101114

  日期：2021.11.8

  An unprecedented methodology for the synthesis of a variety of organic amides through the coupling of wide range of unactivated primary, secondary, and tertiary diversified amides, with different amines is reported. The acid-promoted reaction is proposed to proceed through carbonyl activation and is accompanied by broad substrate scope with high tolerance for functional groups.

  报道了一种通过将各种未活化的伯、仲和叔多样化酰胺与不同胺偶联来合成各种有机酰胺的前所未有的方法。酸促进反应被提议通过羰基活化进行，并且伴随着广泛的底物范围和对官能团的高耐受性。
• [EN] COMPOUNDS, COMPOSITIONS, AND METHODS FOR SELECTIVELY INHIBITING β-GLUCURONIDASES AND ALLEVIATING SIDE EFFECTS ASSOCIATED WITH DRUG TREATMENT INDUCED DIARRHEA<br/>[FR] COMPOSÉS, COMPOSITIONS ET MÉTHODES D'INHIBITION SÉLECTIVE DES BETA-GLUCURONIDASES ET D'ATTÉNUATION DES EFFETS SECONDAIRES ASSOCIÉS À UNE DIARRHÉE PROVOQUÉE PAR UN TRAITEMENT MÉDICAMENTEUX
  申请人：SYMBERIX INC

  公开号：WO2019051185A1

  公开（公告）日：2019-03-14

  The present disclosure describes compounds and compositions that inhibit β-glucuronidase activity, and methods for attenuating the side effects of one or more drugs and improving the efficacy of drugs by administration of selective β-glucuronidase inhibitors.

  本公开描述了抑制β-葡萄糖醛酸酶活性的化合物和组合物，以及通过给予选择性β-葡萄糖醛酸酶抑制剂来减轻一种或多种药物的副作用并提高药物疗效的方法。
• METAL COMPLEX, COMPOSITION AND LIGHT EMITTING DEVICE
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：US20190185500A1

  公开（公告）日：2019-06-20

  A metal complex represented by formula (1) is provided. In formula (1), X represents a nitrogen atom or a group represented by ═C(R X )—; R 1 represents an alkyl group having 4 or more carbon atoms; R 2 represents an alkyl, cycloalkyl, alkoxy, cycloalkoxy, aryl, aryloxy, monovalent heterocyclic, or substituted amino group or a halogen atom; rings A and B each independently represent an aromatic hydrocarbon ring or an aromatic heterocyclic ring; M represents a rhodium, palladium, iridium, or platinum atom; n 1 represents an integer of 1 or more, n 2 represents an integer of 0 or more, and n 1 +n 2 is 2 or 3; A 1 -G 1 -A 2 represents an anionic bidentate ligand; A 1 and A 2 each independently represent a carbon atom, an oxygen atom, or a nitrogen atom; and G 1 represents a single bond or an atomic group constituting a bidentate ligand together with A 1 and A 2 .

  提供了由式（1）表示的金属配合物。在式（1）中，X代表氮原子或由 ═C(RX)— 表示的基团；R1代表具有4个或更多碳原子的烷基基团；R2代表烷基、环烷基、烷氧基、环烷氧基、芳基、芳氧基、一价杂环基、或取代氨基或卤素原子；环A和环B各自独立地代表芳香烃环或芳香杂环；M代表铑、钯、铱或铂原子；n1代表1或更多的整数，n2代表0或更多的整数，且n1+n2为2或3；A1-G1-A2代表阴离子双齿配体；A1和A2各自独立地代表碳原子、氧原子或氮原子；G1代表单键或与A1和A2一起构成双齿配体的原子团。
• PRODUCTION METHOD OF 1, 2, 4-TRIAZOLE COMPOUND
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：US20170283383A1

  公开（公告）日：2017-10-05

  A method for producing a 1,2,4-triazole compound involves reacting an amide compound represented by formula (2) with a hydrazide compound represented by formula (3) in a solvent in the presence of a Lewis acid and a Lewis base, thereby obtaining a 1,2,4-triazole compound represented by formula (1): R 1 represents an alkyl group, a cycloalkyl group, an alkoxy group, a cycloalkoxy group, an aryl group, an aryloxy group, a monovalent heterocyclic group or a substituted amino group, R 2 and R 3 each independently represent a hydrogen atom, an alkyl group, a cycloalkyl group, an aryl group, a monovalent heterocyclic group or a substituted amino group, and Ring A and Ring B each independently represent an aromatic hydrocarbon ring or an aromatic heterocyclic ring.

  一种制备1,2,4-三唑化合物的方法，涉及在溶剂中，存在Lewis酸和Lewis碱的情况下，将由式（2）表示的酰胺化合物与由式（3）表示的肼化合物反应，从而得到由式（1）表示的1,2,4-三唑化合物：其中，R1表示烷基，环烷基，烷氧基，环烷氧基，芳基，芳氧基，一价杂环基或取代氨基，R2和R3各自独立地表示氢原子，烷基，环烷基，芳基，一价杂环基或取代氨基，环A和环B各自独立地表示芳香族碳环或芳香族杂环。

表征谱图