2,4-二硝基氟苯 | 70-34-8

• 物质功能分类: 分析化学 - 分析试剂 - 常用分析试剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,4-二硝基氟苯
• 中文别名: 1-氰-2,4-二硝苯；2,4-二硝基-1-氟苯；1-氟-2,4-二硝基苯
• 英文名称: 2,4-Dinitrofluorobenzene
• 英文别名: 1-fluoro-2,4-dinitrobenzene；DNFB；2,4-dinitro-1-fluorobenzene
• CAS: 70-34-8
• 化学式: C₆H₃FN₂O₄
• mdl: MFCD00007056
• 分子量: 186.099
• InChiKey: LOTKRQAVGJMPNV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  25-27 °C (lit.)
• 沸点：
  178 °C/25 mmHg (lit.)
• 密度：
  1.482 g/mL at 25 °C (lit.)
• 闪点：
  >230 °F
• 溶解度：
  氯仿：0.1 g/mL，透明
• 物理描述：
  2,4-dinitrofluorobenzene appears as clear yellow crystals or yellow crystalline solid. (NTP, 1992)
• 颜色/状态：
  Pale yellow crystals from ether
• 蒸汽压力：
  0.00237 mm Hg at 25 °C (est)
• 分解：
  When heated to decomposition it emits toxic fumes of /nitrogen oxides/ & /fluorine/.
• 折光率：
  Index of refraction: 1.5690 at 20 °C
• 保留指数：
  1369.2
• 稳定性/保质期：
  1. **稳定性**：稳定。 2. **禁配物**：强氧化剂、强碱。 3. **避免接触的条件**：受热。 4. **聚合危害**：不聚合。 5. **分解产物**：氮氧化物、氟化氢。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  91.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

ADMET

毒理性

• 副作用

Methemoglobinemia - 血液中高铁血红蛋白含量增加；该化合物被归类为次级毒性效应。 Dermatotoxin - 皮肤烧伤。 Skin Sensitizer - 能够诱导皮肤过敏反应的制剂。

Methemoglobinemia - The presence of increased methemoglobin in the blood; the compound is classified as secondary toxic effect Dermatotoxin - Skin burns. Skin Sensitizer - An agent that can induce an allergic reaction in the skin.

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

毒理性

• 相互作用

紫外线照射皮肤或局部应用皮质类固醇可以创造一个局部环境，其中2,4-二硝基-1-氟苯不能作为接触过敏性反应的有效刺激物。

UV-IRRADIATION OF SKIN OR TOPICAL APPLICATION OF CORTICOSTEROIDS CAN CREATE LOCAL MILIEU IN WHICH 2,4-DININTRO-1-FLUOROBENZENE CANNOT FUNCTION AS EFFECTIVE STIMULATOR OF CONTACT HYPERSENSITIVITY.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 相互作用

抗原竞争（对氯化派瑞尔的接触敏感性降低）是通过给小鼠涂抹DNFB（600微克）以及通过静脉注射、腹腔注射和口服给药（600微克）诱导的。抗原竞争可以通过在静脉注射DNFB（0至600微克）或4-乙氧甲基-2-苯基恶唑酮（0至600微克）后4天给予环磷酰胺（5毫克，腹腔注射）以及通过在注射DNFB前6周进行胸腺切除来消除。胸腺衍生的抑制细胞可能涉及由静脉注射DNFB诱导的抗原竞争。正常小鼠通过静脉注射DNFB不会诱导接触敏感性，就像在注射前2天预先用环磷酰胺处理的小鼠那样。

ANTIGENIC COMPETITION (DEPRESSED CONTACT SENSITIVITY TO PICRYL CHLORIDE) WAS INDUCED IN MICE BY PAINTING WITH DNFB (600 MUG) & BY IV, IP & ORAL ADMIN (600 MUG). ANTIGENIC COMPETITION ABOLISHED BY CYCLOPHOSPHAMIDE (5 MG, IP) GIVEN 4 DAYS AFTER IV DNFB (0 TO 600 MUG) OR 4-ETHOXYMETHYLENE 2-PHENYLOXAZOLONE (0 TO 600 MUG), & BY THYMECTOMY 6 WK PRIOR TO INJECTION OF DNFB. THYMUS-DERIVED SUPPRESSOR CELLS MAY BE INVOLVED IN ANTIGENIC COMPETITION INDUCED BY IV DNFB. IV DNFB DID NOT INDUCE CONTACT SENSITIVITY IN NORMAL MICE, AS IT DID IN MICE PRETREATED WITH CYCLOPHOSPHAMIDE 2 DAYS PRIOR TO INJECTION.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 相互作用

抑制性T细胞在二硝基氟苯接触敏感性反应的效应期（TS-EFF）中的作用，是通过向BALB/C小鼠注射二硝基苯磺酸盐（DNBSO3）并随后用DNFB涂抹（致敏）来诱导的。TS-EFF细胞释放了抑制因子，该因子对抗原和菌株具有特异性，在体内对致敏受者中活性。单独给予DNBSO3可以生成抑制性T细胞，这些细胞仅作用于感应期（TS-EFF）。在用DNFB涂抹并随后通过注射DNBSO3脱敏的小鼠中，无法检测到抑制性T细胞。

SUPPRESSOR T CELLS ACTING ON EFFERENT PHASE (TS-EFF) OF DINITROFLUOROBENZENE-CONTACT SENSITIVITY WERE INDUCED-IN BALB/C MICE BY INJECTION OF DINITROBENZENESULFONATE (DNBSO3) & SUBSEQUENT PAINTING (SENSITIZATION) WITH DNFB. TS-EFF CELLS RELEASED SUPPRESSOR FACTOR, ANTIGEN & STRAIN SPECIFIC, WHICH WAS ACTIVE IN VIVO IN SENSITIZED RECIPIENTS. ADMIN OF DNBSO3 ALONE GENERATED SUPPRESSOR T CELLS, WHICH ACTED ONLY ON AFFERENT PHASE (TS-EFF). SUPPRESSOR T CELLS COULD NOT BE DETECTED IN MICE PAINTED WITH DNFB & DESENSITIZED LATER BY INJECTION OF DNBSO3.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 相互作用

新西兰白兔后代通过抗体介导和细胞介导的免疫功能的评估，这些后代分别喂养了对照饲料或含有10、100或250 ppm Aroclor 1248（PCB）的饲料。只有来自喂食了250 ppm Aroclor 1248的母兔的后代对DNFB的接触敏感性反应显著降低。在任何暴露水平下，对绵羊红细胞（SRBC）的斑块形成细胞反应或血清抗SRBC抗体滴度都没有下降。脾脏和胸腺的细胞ularity没有显示出与免疫抑制相关的任何变化；外周血淋巴细胞与对照组也没有差异。

ANTIBODY MEDIATED & CELL MEDIATED IMMUNE FUNCTIONS OF OFFSPRING FROM NEW ZEALAND WHITE RABBITS FED CONTROL CHOW OR CHOW CONTAINING 10, 100 OR 250 PPM OF AROCLOR 1248 (PCB) WERE ASSESSED. ONLY OFFSPRING FROM MOTHERS FED 250 PPM HAD SIGNIFICANTLY LOWER CONTACT SENSITIVITY RESPONSE TO DNFB. THERE WAS NO DECR IN PLAQUE FORMING CELL RESPONSE TO SHEEP RED BLOOD CELLS (SRBC) OR SERUM ANTI-SRBC ANTIBODY TITERS AT ANY EXPOSURE LEVEL. SPLEEN & THYMUS DID NOT REVEAL ANY CHANGES IN CELLULARITY ASSOC WITH IMMUNOSUPPRESSION; NOR DID PERIPHERAL BLOOD LYMPHOCYTES DIFFER FROM CONTROLS.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  6.1
• 安全说明：
  S22,S26,S28A,S36/37/39,S45
• 危险品运输编号：
  UN 3261 8/PG 2
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  29049085
• 危险类别：
  6.1
• 危险品标志：
  C
• 危险类别码：
  R40,R42/43,R33,R22,R23/24/25,R34
• RTECS号：
  CZ7800000
• 包装等级：
  III
• 危险标志：
  GHS07,GHS08
• 危险性描述：
  H302,H315,H317,H319,H335,H373
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305 + P351 + P338
• 储存条件：
  储存注意事项：储存于阴凉、通风良好的专用库房内，并实行“双人收发、双人保管”制度。远离火种、热源，确保包装密封。与氧化剂、碱类及食用化学品分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有合适的材料以处理泄漏物。

SDS

1.1 产品标识符
: 1-fluoro-2,4-dinitrobenzene
化学品俗名或商品名
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别4)
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
皮肤敏化作用 (类别1)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别3)
特异性靶器官系统毒性（反复接触） (类别2)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
危害类型象形图
信号词 警告
危险申明
H302 吞咽有害。
H315 造成皮肤刺激。
H317 可能导致皮肤过敏反应。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
H373 长期或重复接触可能会对器官造成伤害。
警告申明
预防
P260 不要吸入粉尘/ 烟/ 气体/ 烟雾/ 蒸汽/ 喷雾。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P272 污染了的工作服不得带出工作场所。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P301 + P312 如果吞下去了: 如感觉不适，呼救解毒中心或看医生。
P302 + P352 如果在皮肤上: 用大量肥皂和水淋洗。
P304 + P340 如果吸入: 将患者移到新鲜空气处休息,并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如进入眼睛：用水小心清洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出
隐形眼镜。继续冲洗。
P314 如感觉不适，须求医/ 就诊。
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P330 漱口。
P333 + P313 如发生皮肤刺激或皮疹：求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/ 就诊。
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C6H3FN2O4
分子式
: 186.1 g/mol
分子量
成分 浓度
1-Fluoro-2,4-dinitrobenzene
-
化学文摘编号(CAS No.) 70-34-8
EC-编号 200-734-3

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
在皮肤接触的情况下
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
在眼睛接触的情况下
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
如果误服
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 最重要的症状和影响，急性的和滞后的
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 氟化氢
5.3 救火人员的预防
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境预防措施
在确保安全的条件下,采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放在合适的封闭的处理容器内。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
充气保存 对湿度敏感
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制/个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据工业卫生和安全使用规则来操作。 休息以前和工作结束时洗手。
人身保护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 凝结成块或碎片
颜色: 淡黄
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
164 °C
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) 辛醇/水分配系数的对数值
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 避免接触的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
无数据资料
10.6 危险的分解产物
碳氧化物, 氮氧化物, 氟化氢
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
会引起过敏性皮肤反应。
生殖细胞诱变
离体的基因毒性 - 仓鼠 - 肾
形态变形
离体的基因毒性 - Ames 试验（艾姆斯试验） - 鼠伤寒沙门氏菌
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
长期或重复接触可能会对器官造成伤害。
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 误吞对人体有害。
皮肤 如果通过皮肤被吸收是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 无危险货物
国际海运危规: 无危险货物
国际空运危规: 无危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

化学性质
淡黄色结晶或油状液体。熔点26℃（27.5-30℃），沸点296℃，178℃（2.73kPa），133℃（266Pa），相对密度1.482，折射率1.5690。该物质溶于苯、乙醚、乙醇和丙二醇，但不溶于水。

用途
本品可用于合成环丙沙星、培氟沙星、二氟沙星等喹诺酮类抗菌药的起始原料，并制成2,4-二氯氟苯。此外，它也是一种重要的分析试剂，用于鉴定有机化合物中的氨基，尤其是肽及蛋白质末端氨基酸的氨基。在检定时，2,4-二硝基氟苯与游离氨基作用生成2,4-二硝基衍生物，经水解后，末端氨基酸的N-(2,4-二硝基苯基)衍生物常为亮黄色结晶，便于与其他氨基酸分离。该方法结合其他方法可用于确定蛋白质或多肽氨基端碳链结构，称为桑格法（Sanger’s reagent）。它还用于酚类、咖啡和醛糖分析。

用途
用作医药、农药和染料中间体。

用途
2,4-二硝基氟苯是一种被取代的苯衍生物，在多肽序列测定中应用广泛（也被称为桑格试剂），用于一元胺衍生化。研究表明，它可抑制来自牛肉心肌线粒体b-c1复合物的还原酶活性。

生产方法
以2,4-二硝基氯苯与无水氟化钾为原料，经亲核取代反应而得。

类别
农药

毒性分级
高毒

急性毒性
口服 - 大鼠 LD50: 50 毫克/公斤；皮下 - 小鼠 LD50：100 毫克/公斤

可燃性危险特性
明火可燃，受热分解放出氮氧化物和氟化物

储运特性
库房应通风、低温干燥；与还原剂及食品添加剂分开存放

灭火剂
泡沫、二氧化碳、干粉或砂土。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-二硝基氟苯 在 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醚 、 水 、 二甲基亚砜 、 乙腈 为溶剂， 生成 2,4-二硝基酚
  参考文献：
  名称：

  1-Y-取代苯氧基-2,4-二硝基苯与氢氧根离子的SNAr反应动力学研究：取代基Y对反应性和反应机理的影响

  摘要：

  常数对于推导反应机理包括RDS的性质非常有效。结果与讨论动力学研究是在NaOH浓度保持不超过底物浓度的伪一级条件下进行的。本研究中的所有反应均服从准一级动力学，2,4-二硝基苯氧离子定量释放。伪一级速率常数 (k

  DOI：

  10.5012/bkcs.2014.35.7.2135
• 作为产物：
  描述：

  1-氯-2,4-二硝基苯 在 四苯基溴化膦 potassium fluoride 作用下， 生成 2,4-二硝基氟苯
  参考文献：
  名称：

  氟化钾-四苯基溴化systems体系合成有机氟化合物

  摘要：

  氟化四苯基phosph的存在可以显着提高氟化钾在亲核氟转移反应中的反应性。在非偶极非质子溶剂中，速率加速特别大。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95663-6
• 作为试剂：
  描述：

  2,6-二甲基苯胺 在 磷酸 、 亚硝酸特丁酯 、 苯基三氟硼酸钾 、 2,4-二硝基氟苯 作用下， 以 叔丁醇 、 氘代二甲亚砜 为溶剂， 反应 2.33h， 以50%的产率得到2,6-二甲基氟苯
  参考文献：
  名称：

  扩展Balz-Schiemann反应：有机三氟硼酸盐作为氟离子脱氮反应的氟离子的有效来源

  摘要：

  Balz-Schiemann反应作为一种制备（杂）芳基氟化物的方法而持久，但由于需要苛刻的条件或高温以及需要分离潜在爆炸性的重氮盐而被避开。与这些条件不同，我们显示了各种有机三氟硼酸盐（RBF 3 - s）可以作为氟离子源，用于在温和条件下在有机溶剂中进行溶液相氟脱氮。该方法成功地扩展到一锅法，避免了芳基重氮盐的分离。受阻位的（杂）苯胺在前所未有的温和条件下以良好至优异的产率进行氟化。综上所述，这项工作扩大了RBF 3的功能范围-在经典的Balz-Schiemann反应的更新中充当氟离子源。

  DOI：

  10.1002/chem.201803575

文献信息

• Compositions for Treatment of Cystic Fibrosis and Other Chronic Diseases
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US20150231142A1

  公开（公告）日：2015-08-20

  The present invention relates to pharmaceutical compositions comprising an inhibitor of epithelial sodium channel activity in combination with at least one ABC Transporter modulator compound of Formula A, Formula B, Formula C, or Formula D. The invention also relates to pharmaceutical formulations thereof, and to methods of using such compositions in the treatment of CFTR mediated diseases, particularly cystic fibrosis using the pharmaceutical combination compositions.

  本发明涉及含有上皮钠通道活性抑制剂与至少一种ABC转运蛋白调节剂化合物（A式、B式、C式或D式）的药物组合物。该发明还涉及这些药物配方，以及使用这些组合物治疗CFTR介导的疾病，特别是囊性纤维化的方法。
• Nucleophilic reactivity of thiolate, hydroxide, and phenolate ions toward a model<i>O</i>²-arylated diazeniumdiolate prodrug in aqueous and cationic surfactant media
  作者：Matthew S. Ning、Stacy E. Price、Jackie Ta、Keith M. Davies

  DOI：10.1002/poc.1607

  日期：——

  and in solutions of cationic DOTAP vesicles. Second-order rate constants in buffered aqueous solutions (k(RS(-) ) = 3.48 - 30.9 M(-1)s(-1); 30 degrees C) gave a linear Bronsted plot (beta(nuc) = 0.414 +/- 0.068) consistent with rate-limiting S(N)Ar nucleophilic attack by thiolate ions. Cationic DOTAP vesicles catalyze the thiolysis reactions with rate enhancements between 11 and 486-fold in Tris-HCl

  由前药DNP产生的一氧化氮被硫醇（L-谷胱甘肽，L-半胱氨酸，DL-高半胱氨酸，1-丙硫醇，2-巯基乙醇和硫代乙醇酸钠）一氧化氮芳族亲核取代的动力学。 -DEA / NO已在水溶液和阳离子DOTAP囊泡溶液中进行了检测。缓冲水溶液中的二阶速率常数（k（RS（-））= 3.48-30.9 M（-1）s（-1）; 30摄氏度）给出线性布朗斯泰德图（beta（nuc）= 0.414 + / -（0.068）与硫醇盐离子限制速率的S（N）Ar亲核攻击一致。阳离子DOTAP囊泡在pH 7.4的Tris-HCl缓冲溶液中催化硫解反应，速率提高11倍至486倍。巯基乙酸盐离子获得最大的速率增加。将硫解数据与酚盐（k（PhO（-））= 0.114 M（-1）s（-1））和氢氧化物（k（OH（-））= 1.82 x 10（-2）的亲核取代数据进行比较M（-1）s（-1），37摄氏度离子。CTAB胶束和DOD
• Nucleophilic and acid catalyst behavior of a protic ionic liquid in a molecular reaction media. Part 1
  作者：Claudia G. Adam、Graciela G. Fortunato、Pedro M. Mancini

  DOI：10.1002/poc.1501

  日期：2009.5

  achieve this, a kinetic study of nucleophilic aromatic substitution reactions between 1‐fluoro‐2,4‐dinitrobenzene and 1‐butylamine or piperidine was developed in this type of binary mixtures. We have detected nucleophiles competition originated by the presence of the ionic solvent at very low concentrations, observing the ethylamine derivative as the main substitution product. Moreover, in the light

  这项工作提出了一种使用离子液体的新方法，即硝酸乙铵。目的是分析向纯分子溶剂中添加少量质子离子液体如何改变反应介质的微观特性。为了实现这一目标，在这种二元混合物中，进行了1-氟-2,4-二硝基苯与1-丁胺或哌啶之间亲核芳香取代反应的动力学研究。我们已经观察到亲核试剂的竞争是由于以非常低的浓度存在离子溶剂而引起的，观察到乙胺衍生物是主要的取代产物。此外，根据先前的结果，我们已经确认质子离子液体可以同时充当布朗斯台德酸和/或亲核试剂。在这方面，我们选择了胺向羰基化合物的亲核加成作为反应模型。质子离子液体在存在被供电子基团取代的芳族醛的情况下，可能以高收率形成相应的亚胺。结果表明，质子离子液体的影响在两个反应体系中都非常重要。版权所有©2008 John Wiley＆Sons，Ltd.
• [EN] 4-METHOXYACRIDINE-1-CARBOXAMIDE DERIVATIVES AND THE PHENAZINE AND OXANTHRENE ANALOGS AS PDE4-INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF ASTHMA AND CHRONIC PULMONARY DISEASE (COPD)<br/>[FR] DERIVES DE 4-METHOXYACRIDINE-1-CARBOXAMIDE ET LES ANALOGUES PHENAZINE ET OXANTHRENE UTILISES COMME INHIBITEURS PDE4 POUR LE TRAITEMENT DE L'ASTHME ET LA MALADIE PULMONAIRE CHRONIQUE (COPD)
  申请人：GLENMARK PHARMACEUTICALS SA

  公开号：WO2006040650A1

  公开（公告）日：2006-04-20

  The present invention relates to new Phosphodiesterase type 4 (PDE4) inhibitors of the formula (1) for treatment of asthma: Ar is a substituted or unsubstituted aryl, substituted or unsubstituted arylalkyl, substituted or unsubstituted heterocyclic ring or substituted or unsubstituted heteroaryl ring; each occurrence of L is O, S or NR3; X and A are independently -CRaRb -, -CRa-, -C(=B)-, O, S(O)m, N or NR3; each occurrence of m is 0, 1, or 2; n is 0-4; p is 0-2; Y is -C(=B)C(=D)NR4 or -C(=B)NR4 B is O, S or NRa; D is O, S or NRa; The other substituents are defined in the claims.

  本发明涉及用于治疗哮喘的新磷酸二酯酶4型（PDE4）抑制剂的化学式（1）：Ar是取代或未取代的芳基，取代或未取代的芳基烷基，取代或未取代的杂环环或取代或未取代的杂芳环；每次出现的L是O、S或NR3；X和A独立地是-CRaRb-，-CRa-，-C(=B)-，O，S(O)m，N或NR3；每次出现的m是0、1或2；n为0-4；p为0-2；Y是-C(=B)C(=D)NR4或-C(=B)NR4；B是O、S或NRa；D是O、S或NRa；其他取代基在权利要求中定义。
• 一种药物缀合物和提高药物分子半衰期的方法
  申请人：江南大学

  公开号：CN110420334A

  公开（公告）日：2019-11-08

  本发明公开了一种药物缀合物和提高药物分子半衰期的方法，所述药物缀合物为药物分子被结合有半抗原的小分子修饰，所述半抗原是指存在内源性抗体的半抗原。本发明将半抗原分子修饰在药物分子上，被修饰后的药物分子可以和针对此类半抗原内源性抗体特异性结合，从而显著提升药物分子在体内的半衰期。

表征谱图