摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2,4-二硝基枯烯 | 89-07-6

中文名称
2,4-二硝基枯烯
中文别名
——
英文名称
1-isopropyl-2,4-dinitro-benzene
英文别名
1-Isopropyl-2,4-dinitro-benzol;2,4-dinitrocumene;2,4-Dinitro-1-isopropyl-benzol;2,4-Dinitro-cumol;2,4-Dinitrocumol;Benzene, 1-(1-methylethyl)-2,4-dinitro-;2,4-dinitro-1-propan-2-ylbenzene
2,4-二硝基枯烯化学式
CAS
89-07-6
化学式
C9H10N2O4
mdl
——
分子量
210.189
InChiKey
BAWGGSYXBBWRAO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    91.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 海关编码:
    2904209090

SDS

SDS:afba9d0ef6fe60cc627395bea157e8d3
查看

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,4-二硝基枯烯氢气 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以86%的产率得到2,4-二氨基-1-异丙基苯
    参考文献:
    名称:
    新規化合物
    摘要:
    提供具有优异的CERT抑制活性且不具有与神经酰胺相似结构的新化合物。新化合物由结构式(I)组成。键基-X-为顺式环丙基,并且R1、R2、R3、R4和R5分别独立地为氢原子、卤素原子、可含有卤素原子的直链或支链的C1-C8烷基,或OR6。【选图】图1
    公开号:
    JP2019182779A
  • 作为产物:
    描述:
    异丙苯硫酸硝酸 作用下, 反应 0.5h, 以96%的产率得到2,4-二硝基枯烯
    参考文献:
    名称:
    新規化合物
    摘要:
    提供具有优异的CERT抑制活性且不具有与神经酰胺相似结构的新化合物。新化合物由结构式(I)组成。键基-X-为顺式环丙基,并且R1、R2、R3、R4和R5分别独立地为氢原子、卤素原子、可含有卤素原子的直链或支链的C1-C8烷基,或OR6。【选图】图1
    公开号:
    JP2019182779A
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • METHODS OF PREPARING TRIAZOLE-CONTAINING RADIOIODINATED COMPOUNDS
    申请人:Valliant John
    公开号:US20140065070A1
    公开(公告)日:2014-03-06
    The present application relates to methods of preparing radiohalogenated compounds, to compounds useful in such methods and to radiohalogenated compounds useful for imaging and/or therapy. In particular, the present application relates to methods of preparing radiohalogenated compounds of Formula I, to compounds useful in such methods and to radiohalogenated compounds of Formula I:
    本申请涉及制备放射性卤代化合物的方法,以及在这些方法中有用的化合物和用于成像和/或治疗的放射性卤代化合物。具体而言,本申请涉及制备Formula I的放射性卤代化合物的方法,以及在这些方法中有用的化合物和Formula I的放射性卤代化合物。
  • pH-MODULATED QUENCHERS OF FLUORESCENCE
    申请人:Berry & Associates, Inc.
    公开号:US20160116448A1
    公开(公告)日:2016-04-28
    The present disclosure relates to a compound of formula (I) or a salt thereof, wherein variable A, B, and X are as defined herein. The disclosure also relates to covalent conjugates of formula (II). The disclosure further relates to the use of the compounds of formula (I) and covalent conjugates of formula (II) in methods for detecting a change in the pH of a mixture.
    本公开涉及公式(I)的化合物或其盐,其中变量A、B和X如本文所定义。该公开还涉及公式(II)的共价结合物。该公开进一步涉及利用公式(I)的化合物和公式(II)的共价结合物来检测混合物中的pH变化的方法。
  • SOLUBLE EPOXIDE HYDROLASE INHIBITORS
    申请人:Gless, JR. Richard D.
    公开号:US20090082456A1
    公开(公告)日:2009-03-26
    Disclosed are amide, thioamide, urea and thiourea compounds and compositions that inhibit soluble epoxide hydrolase (sEH), methods for preparing the compounds and compositions, and methods for treating patients with such compounds and compositions. The compounds, compositions, and methods are useful for treating a variety of sEH mediated diseases, including hypertensive, cardiovascular, inflammatory, and diabetic-related diseases.
    本发明涉及抑制可溶性环氧酰胺酶(sEH)的酰胺、酰胺、硫脲化合物及其组合物,制备这些化合物和组合物的方法,以及使用这些化合物和组合物治疗患者的方法。这些化合物、组合物和方法对于治疗各种sEH介导的疾病,包括高血压、心血管、炎症和糖尿病相关疾病非常有用。
  • COMPOUNDS AS HSP90 INHIBITORS
    申请人:Pedemonte Marc Martinell
    公开号:US20100240656A1
    公开(公告)日:2010-09-23
    The invention provides novel compounds of formula (I) wherein: one of the a, b, c or d members is a nitrogen atom and the remaining members are carbon atoms; and R 3 is a radical selected from the group consisting of: —S—R 14 and —CH 2 —R 15 . The compounds of formula (I) are useful for treating diseases mediated by a heat shock protein 90 (Hsp 90).
    本发明提供了公式(I)的新化合物,其中:a、b、c或d成员中的一个是氮原子,其余成员是碳原子;R3是从以下组中选择的基团:—S—R14和—CH2—R15。公式(I)的化合物可用于治疗由热休克蛋白90(Hsp90)介导的疾病。
  • POLY(AMIDE) POLYMERS FOR THE DELIVERY OF OLIGONUCLEOTIDES
    申请人:Barrett Stephanie E.
    公开号:US20130253135A1
    公开(公告)日:2013-09-26
    The present invention provides poly(amide) polymers, polyconjugates, compositions and methods for the delivery of oligonucleotides for therapeutic purposes.
    本发明提供了用于治疗目的的寡核苷酸传递的聚酰胺聚合物,聚共轭物,组成物和方法。
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S,S)-邻甲苯基-DIPAMP (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(-)-4,12-双(二苯基膦基)[2.2]对环芳烷(1,5环辛二烯)铑(I)四氟硼酸盐 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[(4-叔丁基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[(3-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-4,7-双(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-7“-[(吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2”,3,3'-四氢1,1'-螺二茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (R)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4S,4''S)-2,2''-亚环戊基双[4,5-二氢-4-(苯甲基)恶唑] (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (3aR,6aS)-5-氧代六氢环戊基[c]吡咯-2(1H)-羧酸酯 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[((1S,2S)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1S,2S,3R,5R)-2-(苄氧基)甲基-6-氧杂双环[3.1.0]己-3-醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(2,6-二氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙蒿油 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫-d6 龙胆紫