2,4-二硝基苯甲酸 | 610-30-0

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 芳香酸
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,4-二硝基苯甲酸
• 中文别名: 2,4-二硝基安息香酸；2.4-二硝基苯甲酸
• 英文名称: 2,4-dinitrobenzoic acid
• 英文别名: 2,4-DNBA
• CAS: 610-30-0
• 化学式: C₇H₄N₂O₆
• mdl: MFCD00017006
• 分子量: 212.119
• InChiKey: ZIIGSRYPZWDGBT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  176-180 °C (lit.)
• 沸点：
  351.93°C (rough estimate)
• 密度：
  1.688
• 溶解度：
  二恶烷：50 mg/mL，透明
• 稳定性/保质期：
  性质与稳定性：在常温常压下，该物质不会分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  129
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2916399090
• RTECS号：
  DG9140500
• 储存条件：
  贮存： 将密器密封后，存放于密封的主藏器中，并置于阴凉、干燥处。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 2,4-二硝基苯甲酸
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
皮肤刺激 (类别 2)
眼睛刺激 (类别 2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别 3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防措施
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
事故响应
P302 + P352 如果皮肤接触：用大量肥皂和水清洗。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P332 + P313 如觉皮肤刺激：求医/就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。
P362 脱掉沾污的衣服，清洗后方可再用。
安全储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C7H4N2O6
分子式
: 212.12 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
2,4-Dinitrobenzoic acid
<=100%
化学文摘登记号(CAS 610-30-0
No.) 210-219-5
EC-编号

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。
人员疏散到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
飞溅保护
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 结晶
颜色: 淡黄
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 176 - 180 °C - lit.
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂, 强碱
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: DG9140500

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-二硝基苯甲酸 在 potassium hydroxide 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 以78%的产率得到[K(μ₅-2,4-dinitrobenzoate)*H₂O]_n
  参考文献：
  名称：

  [K(µ5-L1).H2O]n (L1 = 2,4-dinitrobenzoate) 中硝基配位从 1D 到 3D 的结构转换：与理论和 Hirshfeld 表面计算的比较

  摘要：

  摘要 在乙腈-水混合物存在下，KOH 与 2,4-二硝基苯甲酸 (L1H) 的反应产生了产物 [K(μ5-L1).H2O]n，导致了显着的结构转变为 3D 聚合物复合物。观察到的结构转变是由羧酸根以及两个硝基的配位引起的。该聚合物配合物已在三斜中心对称空间群 (Pī) 中解出，并通过元素分析、FT-IR 光谱、粉末 X 射线衍射分析和单晶衍射分析进行表征。这种复合物在高达 423°C 的温度下具有很高的热稳定性。在研究各种分子间相互作用时，X 射线衍射和 Hirshfeld 表面分析都给出了可比较的结果。DFT 计算和 X 射线研究显示出极好的一致性，由此产生的分子几何形状取决于功能和理论计算的选择，这些计算是在 B3LYP 理论水平使用 6-31 G 基组进行的。复合物 {[K(L1)].H2O}n 是通过显着的结构转变为 3D 聚合物另外通过硝基配位合成的。这种 3D 聚合物复合物可在高达

  DOI：

  10.1080/10610278.2020.1817454
• 作为产物：
  描述：

  1-[2-(2,4-二硝基苯基)乙基]-2,4-二硝基苯 在 二环己烷并-18-冠醚-6 、 potassium permanganate 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以53.86%的产率得到2,4-二硝基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  一种合成2,4-二硝基苯甲酸的方法

  摘要：

  本发明涉及有机中间体制备技术领域，具体涉及一种合成2,4-二硝基苯甲酸的方法,包括以联苄为原料经硝化得到四硝基联苄，四硝基联苄再经氧化得到2,4-二硝基苯甲酸。本发明提供了一种合成2,4-二硝基苯甲酸的全新原料路线和工艺方法，其硝化与氧化反应均在常温下进行，具有条件温和、能耗低，产物易纯化的优点。

  公开号：

  CN103922941B
• 作为试剂：
  描述：

  反式肉桂醛 、 trimethyl (5-methylfuran-2-yloxy) silane 在 (2S,5S)-(-)-2-叔丁基-3-甲基-5-苯基-4-咪唑啉酮 、 2,4-二硝基苯甲酸 作用下， 以 三氯乙烯 、 水 为溶剂， 反应 30.0h， 以77%的产率得到3-(2'-methyl-5'-oxo-2',5'-dihydro-furan-2'-yl)-3-phenylpropionaldehyde
  参考文献：
  名称：

  第一个对映选择性有机催化 Mukaiyama-Michael 反应：合成富含对映体的 γ-丁烯内酯结构的直接方法

  摘要：

  使用α，β-不饱和醛的第一个对映选择性有机催化Mukaiyama-Michael 反应已经完成。亚胺催化的使用为 2-甲硅烷氧基呋喃与不饱和醛的对映选择性加成提供了一种新策略，以生成各种丁烯内酯系统，这是在许多天然分离物中发现的一种重要的手性合成子。已发现 (2S,5S)-5-苄基-2-叔丁基-咪唑啉酮胺催化剂介导多种取代和未取代的甲硅烷氧基呋喃与不饱和醛的共轭加成。这种新的有机催化转化可以容纳多种醛底物。

  DOI：

  10.1021/ja029095q

文献信息

• Design, Synthesis, and Evaluation of Novel Immunomodulatory Small Molecules Targeting the CD40–CD154 Costimulatory Protein-Protein Interaction
  作者：Damir Bojadzic、Jinshui Chen、Oscar Alcazar、Peter Buchwald

  DOI：10.3390/molecules23051153

  日期：——

  We report the design, synthesis, and testing of novel small-molecule compounds targeting the CD40⁻CD154 (CD40L) costimulatory interaction for immunomodulatory purposes. This protein-protein interaction (PPI) is a TNF-superfamily (TNFSF) costimulatory interaction that is an important therapeutic target since it plays crucial roles in the activation of T cell responses, and there is resurgent interest

  我们报告针对免疫调节目的针对CD40CDCD154（CD40L）共刺激相互作用的新型小分子化合物的设计，合成和测试。这种蛋白质-蛋白质相互作用（PPI）是TNF超家族（TNFSF）的共刺激相互作用，是重要的治疗靶标，因为它在T细胞反应的激活中起着关键作用，并且人们对它在多种生物制剂的调控中的兴起兴趣不断。但是，与所有其他PPI一样，这种相互作用很难被小分子靶向。继我们之前的工作之后，我们现已鉴定出新的化合物，例如DRI-C21091或DRI-C21095，它们在结合抑制测定中的高纳摩尔至低微摩尔范围内显示活性（IC50），选择性是其他化合物的三十倍以上TNFSF PPI，包括OX40⁻OX40L，BAFFR-BAFF，和TNF-R1-TNFα。蛋白质热位移（差示扫描荧光法）分析表明CD154而非CD40为结合伴侣。在细胞测定法和小鼠模型中也证实了活性（在引流淋巴结中由抗原诱导的T细胞扩增）
• A simple protocol for Cu-catalyzed protodecarboxylation of (hetero)aromatic carboxylic acids
  作者：Zhaojie Li、Zhengjiang Fu、Haixia Zhang、Jiao Long、Yuanyuan Song、Hu Cai

  DOI：10.1039/c5nj02792f

  日期：——

  A simple and practical protodecarboxylation of o-nitrobenzoic acids as well as heteroaromatic carboxylic acids with various substituents via using CuI/Et3N has been established. This transformation provides a viable and low-cost approach to generating previously unavailable substituted arenes from readily accessible aryl carboxylic acids as the starting materials.

  通过使用CuI / Et 3 N，已经建立了具有各种取代基的邻硝基苯甲酸以及杂芳族羧酸的简单而实用的原脱羧。这种转化提供了一种可行且低成本的方法，该方法可从易获得的芳基羧酸作为起始原料生成先前不可用的取代芳烃。
• Anti-viral and anti-cancer agents
  申请人：RADOPATH LIMITED

  公开号：EP0677292A1

  公开（公告）日：1995-10-18

  2-chloro-5-nitrobenzoic acid and various other chloro and nitro substitute benzoic acid derivatives are disclosed for administration in tablet or injectable solution form for the prophylaxis and therapy of neoplasm or viral infection. The active compounds have surprising efficacy in various treatment regimes and have particular application to HIV-infection and demonstrate various beneficial effects, including regression of lesions in HIV-related Kaposi's sarcoma.

  2-氯-5-硝基苯甲酸以及各种其他氯代和硝基取代的苯甲酸衍生物被披露用于以片剂或可注射溶液形式给药，用于预防和新生物或病毒感染的 治疗。这些活性化合物在各种治疗方案中显示出惊人的疗效，特别适用于HIV感染，并在HIV相关的卡波西肉瘤中显示出各种有益效果，包括病变的消退。
• Metabolism of 2,4-dinitrotoluene and 2,6-dinitrotoluene, and their dinitrobenzyl alcohols and dinitrobenzaldehydes by Wistar and Sprague-Dawley rat liver microsomal and cytosl fractions.
  作者：Masa-aki MORI、Tadashi KAWAJIRI、Michio SAYAMA、Tatsuro MIYAHARA、Hiroshi KOZUKA

  DOI：10.1248/cpb.37.1904

  日期：——

  The metabolism of 2, 4-dinitrotoluene (2, 4-DNT), 2, 4-dinitrobenzyl alcohol (2, 4-DNB), 2, 4-dinitrobenzaldehyde(2, 4-DNBAl), 2, 6-DNT, 2, 6-DNB and 2, 6-DNBAl in the microsomal and cytosol fractions prepared from unfortified male Wistar and male Sprague-Dawley (S.D.) rat livers was investigated. Data obtained by high-performance liquid chromatography (HPLC) indicated that the products of dinitrotoluenes (2, 4-DNT and 2, 6-DNT), dinitrobenzyl alcohols (2, 4-DNB and 2, 6-DNB), and dinitrobenzaldehydes (2, 4-DNBAl and 2, 6-DNBAl) in the microsomal and cytosol preparations containing nicotinamide adenine dinucleotide phosphate (NAD(P)) and reduced NAD(P)(NAD(P)H) were dinitrobenzyl alcohols (2, 4-DNB and 2, 6-DNB), dinitrobenzaldehydes (2, 4-DNBAl and 2, 6-DNBAl), and dinitrobenzoic acids (2, 4-DNBA and 2, 6-DNBA), and dinitrobenzyl alcohols (2, 4-DNB and 2, 6-DNB), respectively. From these results, it was concluded that the dinitrobenzaldehydes (2, 4-DNBAl and 2, 6-DNBAl) were intermediates in the oxidations of dinitrobenzyl alcohols (2, 4-DNB and 2, 6-DNB) to dinitrobenzoic acids (2, 4-DNBA and 2, 6-DNBA), and that the oxidations of dinitrobenzyl alcohols (2, 4-DNB and 2, 6-DNB) to dinitrobenzaldehydes (2, 4-DNBAl and 2, 6-DNBAl) and the reductions of dinitrobenzaldehydes to dinitrobenzyl alcohols (2, 4-DNB and 2, 6-DNB) were reversible The result of the consecutive oxidations of 2, 6-DNT in male Wistar rat livers, in the presence of various inhibitors suggests that oxidation of 2, 6-DNT to 2, 6-DNB is done mainly by microsomal cytochrome P-450, oxidation of 2, 6-DNB to 2, 6-DNBAl is mediated by microsomal cytochrome P-450 and nicotinamide adenine dinucleotide (NAD)-dependent alcohol dehydrogenase, oxidation of 2, 6-DNBAl to 2, 6-DNBA may be mediated by NAD-dependent aldehyde oxidase, and reduction of 2, 6-DNBAl to 2, 6-DNB may be mediated by reduced NAD(NADH)-dependent aldehyde reductase. From the comparative investigation of these reaction activities, it was found that : (a) the activity in the 2, 6-DNT oxidation to 2, 6-DNB was higher than that in the 2, 4-DNT oxidation to 2, 4-DNB in both strains, and the activity in Wistar rat was higher than that in S.D. rat; (b) the activities for the reductions of the dinitrobenzaldehydes (2, 4-DNBAl and 2, 6-DNBAl) to dinitrobenzyl alcohols (2, 4-DNB and 2, 6-DNB) were the highest, among the reactions examined, in both strains, and the reduction activity of 2, 4-DNBAl to 2, 4-DNB in Wistar rat was particularly high; (c) the activity for 2, 6-DNB oxidation to 2, 6-DNBAl was higher than that for 2, 4-DNB oxidation to 2, 4-DNBAl in both strains, and the activity in Wistar rat was higher than that in S.D. rat; (d) the activity for 2, 6-DNBAl oxidation to 2, 6-DNBA was much less than that for 2, 4-DNBAl oxidation to 2, 4-DNBA in both strains, and in particular, the activity for oxidation of 2, 6-DNBAl to 2, 6-DNBA in Wistar rat was low. The present results indicate that the metabolism of DNT isomers differs in different strains of rat.

  对未增强的雄性Wistar和雄性Sprague-Dawley (S.D.)大鼠肝脏中的微粒体和细胞质部分中的2, 4-二硝基甲苯 (2, 4-DNT)、2, 4-二硝基苄醇 (2, 4-DNB)、2, 4-二硝基苯甲醛 (2, 4-DNBAl)、2, 6-DNT、2, 6-DNB和2, 6-DNBAl的代谢进行了研究。通过高效液相色谱 (HPLC) 获得的数据表明, 在含有烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸 (NAD(P)) 和还原型NAD(P)(NAD(P)H) 的微粒体和细胞质制备物中, 二硝基甲苯 (2, 4-DNT和2, 6-DNT)、二硝基苄醇 (2, 4-DNB和2, 6-DNB) 和二硝基苯甲醛 (2, 4-DNBAl和2, 6-DNBAl) 的产物分别是二硝基苄醇 (2, 4-DNB和2, 6-DNB)、二硝基苯甲醛 (2, 4-DNBAl和2, 6-DNBAl) 和二硝基苯甲酸 (2, 4-DNBA和2, 6-DNBA), 以及二硝基苄醇 (2, 4-DNB和2, 6-DNB)。从这些结果可以得出结论, 二硝基苯甲醛 (2, 4-DNBAl和2, 6-DNBAl) 是二硝基苄醇 (2, 4-DNB和2, 6-DNB) 氧化为二硝基苯甲酸 (2, 4-DNBA和2, 6-DNBA) 的中间体, 并且二硝基苄醇 (2, 4-DNB和2, 6-DNB) 氧化为二硝基苯甲醛 (2, 4-DNBAl和2, 6-DNBAl) 和二硝基苯甲醛还原为二硝基苄醇是可逆的。在雄性Wistar大鼠肝脏中连续氧化2, 6-DNT的结果, 在存在各种抑制剂的情况下, 表明2, 6-DNT氧化为2, 6-DNB主要是由微粒体细胞色素P-450完成的, 2, 6-DNB氧化为2, 6-DNBAl是由微粒体细胞色素P-450和烟酰胺腺嘌呤二核苷酸 (NAD) 依赖性醇脱氢酶介导的, 2, 6-DNBAl氧化为2, 6-DNBA可能由NAD依赖性醛氧化酶介导, 而2, 6-DNBAl还原为2, 6-DNB可能由还原型NAD(NADH) 依赖性醛还原酶介导。从这些反应活性的比较研究中发现: (a) 2, 6-DNT氧化为2, 6-DNB的活性高于2, 4-DNT氧化为2, 4-DNB, 在两种菌株中, Wistar大鼠的活性高于S.D.大鼠; (b) 在两种菌株中, 二硝基苯甲醛 (2, 4-DNBAl和2, 6-DNBAl) 还原为二硝基苄醇 (2, 4-DNB和2, 6-DNB) 的活性是最高的, 在Wistar大鼠中2, 4-DNBAl还原为2, 4-DNB的活性尤其高; (c) 2, 6-DNB氧化为2, 6-DNBAl的活性高于2, 4-DNB氧化为2, 4-DNBAl, 在两种菌株中, Wistar大鼠的活性高于S.D.大鼠; (d) 2, 6-DNBAl氧化为2, 6-DNBA的活性远低于2, 4-DNBAl氧化为2, 4-DNBA, 特别是在Wistar大鼠中2, 6-DNBAl氧化为2, 6-DNBA的活性很低。本研究结果表明, 不同菌株大鼠中DNT异构体的代谢方式不同。
• F-18 RADIOLABELED COMPOUNDS FOR DIAGNOSING AND MONITORING KIDNEY FUNCTION
  申请人：KASINA LAILA INNOVA PHARMACEUTICALS PRIVATE LIMITED

  公开号：US20140086837A1

  公开（公告）日：2014-03-27

  The invention relates to 18 F-labeled compounds of formula (I), hydrates, isomers, or pharmaceutically acceptable salts thereof, process for their preparation and pharmaceutical compositions. The invention relates to the methods of diagnosing kidney function in humans by PET imaging.

  这项发明涉及到式(I)的18F标记化合物，以及它们的水合物、异构体或药学上可接受的盐，以及它们的制备方法和药物组合物。该发明涉及通过PET成像诊断人类肾功能的方法。

表征谱图