苯酰胺,2,4-二硝基- | 13296-87-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 苯酰胺,2,4-二硝基-
• 英文名称: 2,4-Dinitro-benzamid
• 英文别名: 2,4-dinitrobenzamide
• CAS: 13296-87-2
• 化学式: C₇H₅N₃O₅
• mdl: MFCD00453909
• 分子量: 211.134
• InChiKey: UTESHVANCFLTQV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  202-204 °C(Solv: toluene (108-88-3))
• 沸点：
  365.0±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.601±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  135
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯酰胺,2,4-二硝基- 以 乙酸乙酯 、 三氯氧磷 为溶剂， 以93%的产率得到2,4-二硝基苯甲腈
  参考文献：
  名称：

  Tricyclic substituted hexahydrobenz [e]isoindole alpha-1 adrenergic

  摘要：

  本发明涉及一种具有以下结构的化合物##STR1##及其药用可接受的盐，其中W是一个三环杂环环系统；它是一种α-1肾上腺素受体拮抗剂，对治疗BPH有用；还公开了α-1拮抗剂组合物和拮抗α-1受体并治疗BPH的方法。

  公开号：

  US05597823A1
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二硝基苯甲酰氯 在 ammonium hydroxide 作用下， 以10.6 g的产率得到苯酰胺,2,4-二硝基-
  参考文献：
  名称：

  Gerasyuto; Zlotin; Semenov, Synthesis, 2001, # 2, p. 300 - 304

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reaction of aromatic amides with phenyl iodosylacetate: an oxidative rearrangement
  作者：K. Swaminathan、N. Venkatasubramanian

  DOI：10.1039/p29750001161

  日期：——

  oxidative rearrangement of primary amides with phenyl iodosylacetate (PIA) yields the corresponding acylamines in acetic acid. The kinetics of the reaction of PIA with a number of substituted benzamides have been studied in solvent acetic acid and also in acetic acid–water mixtures. Electron-releasing substituents in the benzene rIng accelerate the rate of the reaction while electron withdrawing substituents

  伯酰胺与碘碘乙酸苯酯（PIA）的氧化重排会生成乙酸中的相应酰基胺。PIA与许多取代的苯甲酰胺的反应动力学已在溶剂乙酸和乙酸-水混合物中进行了研究。苯上的释放电子的取代基可加快反应速度，而吸电子的取代基可延迟反应速度。哈米特ρ值为–0.81，表示电子不足的过渡态。还使用了Yukawa–Tsuno方程对结果进行了分析。提出了一种机制，涉及形成碘（III）-酰胺配合物，该配合物以一致的方式重排为异氰酸酯。
• Highly efficient synthesis of primary amides <i>via</i> aldoximes rearrangement in water under air atmosphere catalyzed by an ionic ruthenium pincer complex
  作者：Fa-Liu Yang、Xinju Zhu、Dun-Kang Rao、Xiao-Niu Cao、Ke Li、Yan Xu、Xin-Qi Hao、Mao-Ping Song

  DOI：10.1039/c6ra07515k

  日期：——

  aldoximes to primary amides has been evaluated using pincer ruthenium complexes a–c, among which the ionic Ru catalyst a proved to be the most efficient in water under air atmosphere. A variety of (hetero)arene aldoximes proceeded smoothly to afford amides in high yields with good functional group compatibilities. Furthermore, a direct synthetic route of amides from aldehydes, hydroxylamine hydrochloride

  使用夹钳式钌络合物a–c评估了醛肟肟向伯酰胺的转化，其中离子Ru催化剂a被证明在空气中在水中是最有效的。各种（杂）芳烃醛肟可顺利进行，以高收率提供具有良好官能团相容性的酰胺。此外，还描述了由醛，盐酸羟胺和碳酸钠直接合成酰胺的途径，其底物包括共轭醛和脂族醛。该方案操作简单，并以低催化剂负载量（0.5摩尔％）进行。
• Single-electron transfer in aromatic nucleophilic substitution on dinitrobenzonitriles
  作者：Radu Bacaloglu、Andrei Blasko、Clifford A. Bunton、Francisco Ortega、Cesar Zucco

  DOI：10.1021/ja00046a017

  日期：1992.9

  Reactions of OH - with 3,5-dinitrobenzonitrile in water or water-DMSO gives a mixture of unproductive 2- and 4-Meisenheimer complexes that equilibriate and eventually form 3,5-dinitribenzamide and finally the benzoate ion. The corresponding reaction of 2,4-dinitrobenzonitrile gives the 5-Meisenheimer complex and then a mixture of 2,4-dinitrobenzamide and 2,4-dinitrophenoxide ion. The ratio amide:phenoxide

  OH - 与 3,5-二硝基苯甲腈在水或水-DMSO 中的反应产生非生产性 2- 和 4-迈森海默配合物的混合物，该配合物平衡并最终形成 3,5-二硝基苯甲酰胺，最后形成苯甲酸离子。2,4-二硝基苯甲腈的相应反应得到 5-Meisenheimer 络合物，然后是 2,4-二硝基苯甲酰胺和 2,4-二硝基苯氧离子的混合物。酰胺：苯氧离子的比例随着 [OH - ] 的增加而增加
• [EN] TRICYCLIC SUBSTITUTED HEXAHYDROBENZ[E]ISOINDOLE ALPHA-1 ADRENERGIC ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES ALPHA-1-ADRENERGIQUES D'HEXAHYDROBENZEISOINDOL TRICYCLIQUE SUBSTITUE
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：WO1996022992A1

  公开（公告）日：1996-08-01

  (EN) The present invention relates to a compound of formula (I) and the pharmaceutically acceptable salts thereof wherein W is a tricyclic heterocyclic ring system; which is an $g(a)-1 adrenergic antagonist and is useful in the treatment of BPH; also disclosed are $g(a)-1 antagonist compositions and a method for antagonizing $g(a)-1 receptors and treating BPH.(FR) La présente invention concerne un composé, ainsi que ses sels acceptables sur le plan pharmaceutique, correspondant à la formule (I) où W est un système de noyau hétérocyclique tricyclique. Ce composé est un antagoniste $g(a)-1 adrénergique utile dans le traitement de l'hyperplasie prostatique bénigne. Cette invention concerne également des compositions à base d'antagoniste $g(a)-1 ainsi qu'un procédé visant à rendre antagonistes des récepteurs $g(a)-1, et utilisé dans le traitement de l'hyperplasie prostatique bénigne.

  本发明涉及化合物(I)及其在药学上可接受的盐，其中W是三环杂环环系统；该化合物是$g(a)-1肾上腺素受体拮抗剂，用于治疗BPH；此外还揭示了$g(a)-1拮抗剂组合物以及拮抗$g(a)-1受体和治疗BPH的方法。
• PROCESS FOR PREPARING TETRAHYDROQUINOLINE DERIVATIVES
  申请人：Emde Ulrich

  公开号：US20100311976A1

  公开（公告）日：2010-12-09

  The invention relates to a novel process for preparing enantiomerically enriched or pure tetrahydroquinoline derivatives by reacting a chiral dihydropyran-methylamine C with a aldehyde B and an aniline A in a multicomponent one pot synthesis in the presence of a protonic acid or Lewis acid with a suitable solvent. A, B, C have the meaning as described in the specification.

  本发明涉及一种新型的工艺，通过在质子酸或路易斯酸的适当溶剂存在下，将手性二氢吡喃-甲基胺C与醛B和苯胺A在多组分一锅法合成中反应，制备对映体富集或纯的四氢喹啉衍生物。其中，A、B、C的含义如规范中所述。