2-硝基-4-羟基苯甲酸 | 74230-08-3

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 芳香酸
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-硝基-4-羟基苯甲酸
• 中文别名: 4-羟基-2-硝基苯甲酸
• 英文名称: 4-hydroxy-2-nitrobenzoic acid
• 英文别名: 2-nitro-4-hydroxybenzoic acid
• CAS: 74230-08-3
• 化学式: C₇H₅NO₅
• mdl: MFCD09908185
• 分子量: 183.12
• InChiKey: FNDZIIJCKXGZJA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  230 ºC (DEC.)
• 沸点：
  414.0±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.631
• 溶解度：
  可溶于DMSO（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2918290000
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  存储条件：室温、干燥密封

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-硝基-4-羟基苯甲酸 在 咪唑 、 四丁基氟化铵 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (3R)-4-(4-hydroxy-2-nitrobenzoyl)-1-(4-hydroxyphenyl)-3-phenylpiperazin-2-one
  参考文献：
  名称：

  含哌嗪结构化合物在制备LSD1抑制剂中的应 用

  摘要：

  本发明公开了一种含有哌嗪结构的化合物在制备组蛋白赖氨酸特异性去甲基化酶（LSD1）抑制剂中的应用，该化合物的结构通式为（其中，A为氢、羰基或硫代羰基）或其构型异构体、药用盐；或为或其药用盐。该化合物对LSD1具有明显抑制作用，可制备成LSD1抑制剂，用于与组蛋白特异性去甲基化酶活性相关的疾病预防和治疗。

  公开号：

  CN107174584B
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二硝基苯甲酸 在 ammonium sulfide 、 水 、 sodium nitrite 作用下， 生成 2-硝基-4-羟基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  victorin 诱导燕麦中的一种应激化合物，victorin 是一种来自维多利亚长蠕孢菌的宿主特异性毒素

  摘要：

  摘要 在燕麦中分离出一种胁迫化合物，该化合物在用 victorin（一种来自维多利亚长孢霉的宿主特异性毒素）处理后会产生特征性表现。通过光谱分析和化学合成，其结构显示为 N-(4'-羟基肉桂酰基)-4-羟基邻氨基苯甲酸 (avenanthramide G)。

  DOI：

  10.1016/0031-9422(95)00805-5

文献信息

• Amyl nitrite-mediated conversion of aromatic and heteroaromatic primary amides to carboxylic acids
  作者：Garrett T. Potter、Gordon C. Jayson、Gavin J. Miller、John M. Gardiner

  DOI：10.1016/j.tetlet.2015.05.054

  日期：2015.9

  A series of aromatic and heteroaromatic primary amides were converted directly to carboxylic acids by heating with amyl nitrite in acetic acid. Most conversions proceeded to give reasonable to excellent yields on a range of substrates containing various functional groups. This reagent system is thus applicable for the direct hydrolysis of a range of different primary carboxamides. The reaction with

  通过与亚硝酸戊酯在乙酸中加热，将一系列芳族和杂芳族伯酰胺直接转化为羧酸。在包含各种官能团的一系列底物上，大多数转化都进行了合理至极好的收率。因此，该试剂系统可用于直接水解多种不同的伯羧酰胺。与酚类芳香族底物的反应提供了两种替代的硝化产物作为主要结果，证明了游离酚类OH产生的替代反应途径。
• Design, synthesis, and evaluation of simple phenol amides as ERRγ agonists
  作者：Hua Lin、Christelle Doebelin、Rémi Patouret、Ruben D. Garcia-Ordonez、M.R. Chang、Venkatasubramanian Dharmarajan、Claudia Ruiz Bayona、Michael D. Cameron、Patrick R. Griffin、Theodore M. Kamenecka

  DOI：10.1016/j.bmcl.2018.03.019

  日期：2018.5

  Herein we report the design and synthesis of a series of simple phenol amide ERRγ agonists based on a hydrazone lead molecule. Our structure activity relationship studies in this series revealed the phenol portion of the molecule to be required for activity. Attempts to replace the hydrazone with more suitable chemotypes led to a simple amide as a viable alternative. Differential hydrogen-deuterium

  在此，我们报告了一系列基于腙先导分子的简单酚酰胺 ERRγ 激动剂的设计和合成。我们在该系列中的构效关系研究揭示了分子的苯酚部分是活性所必需的。尝试用更合适的化学类型取代腙导致了一种简单的酰胺作为可行的替代品。微分氢-氘交换实验用于帮助理解与 ERRγ 结合的​​结构基础，并有助于开发更有效的配体。
• Substituted aryloximes
  申请人：Havran Marie Lisa

  公开号：US20050070584A1

  公开（公告）日：2005-03-31

  The present invention relates to substituted aryl oximes and methods of using them.

  本发明涉及取代的芳香基氧化亚氮及其使用方法。
• [EN] IMIDAZOLE-CONTAINING INHIBITORS OF ALK2 KINASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA KINASE ALK2 CONTENANT DE L'IMIDAZOLE
  申请人：BIOCRYST PHARM INC

  公开号：WO2018232094A1

  公开（公告）日：2018-12-20

  Disclosed are compounds of formula (I), (II), (III), and (IV), and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds are inhibitors of ALK2 kinase. Also provided are pharmaceutical compositions comprising a compound of formula (I), (II), (III), or (IV), or pharmaceutically acceptable salt thereof, and methods involving use of the compounds or pharmaceutically acceptable salts thereof and compositions in the treatment and prevention of various diseases and conditions, such as fibrodysplasia ossificans progressiva.

  揭示了化合物的公式（I）、（II）、（III）和（IV），以及它们的药用盐。这些化合物是ALK2激酶的抑制剂。还提供了包含公式（I）、（II）、（III）或（IV）的化合物或其药用盐的药物组合物，以及涉及使用这些化合物或其药用盐和组合物治疗和预防各种疾病和病况的方法，如纤维性骨化进行性疾病。
• Optical element and compounds used in its manufacture
  申请人：Rolic AG

  公开号：US06143208A1

  公开（公告）日：2000-11-07

  An optical frequency conversion element has a wave-guiding layer which consists of a .chi..sup.(2) -active ferroelectric liquid crystal. The monomeric or polymeric liquid crystal material has a periodic structure which permits the so-called quasi phase matching of a guided laser beam. The period length of the structure is equal to twice the coherence length l.sub.c =.pi./.DELTA..beta. of the material, whereby .DELTA..beta.=.beta..sub.o (2.omega.)-2.beta..sub.o (.omega.), with .omega.=angular frequency of the fundamental wave, 0=zero-order mode and .beta.=propagation constant of the mode.

  一个光频率转换元件具有一个波导层，该波导层由一个.chi..sup.(2) -活性铁电液晶组成。单体或聚合物液晶材料具有允许所谓的引导激光束的准相位匹配的周期结构。结构的周期长度等于材料的相干长度l.sub.c的两倍，其中.DELTA..beta.=.beta..sub.o (2.omega.)-2.beta..sub.o (.omega.)，其中.omega.=基波的角频率，0=零阶模，.beta.=模式的传播常数。