2,2',4,4'-tetranitrostilbene | 2485-90-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 2,2',4,4'-tetranitrostilbene
• 英文别名: 2,4,2',4'-tetranitro-stilbene；2,4,2',4'-Tetranitro-stilben；2,2',4,4'-Tetranitro-stilben；1-[2-(2,4-dinitrophenyl)ethenyl]-2,4-dinitrobenzene
• CAS: 2485-90-7
• 化学式: C₁₄H₈N₄O₈
• 分子量: 360.24
• InChiKey: RIXMHPATNAIPPM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  183
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2',4,4'-tetranitrostilbene 在 盐酸 、 溶剂黄146 、 tin(ll) chloride 作用下， 生成 stilbene-2,4,2',4'-tetrayltetraamine
  参考文献：
  名称：

  Escales, Chemische Berichte, 1904, vol. 37, p. 3599

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-[2-(2,4-二硝基苯基)乙基]-2,4-二硝基苯 在 2,2,6,6-tetramethyl-piperidine-N-oxyl 、 氧气 、 iron(II) chloride 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 70.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 7.0h， 以65.8%的产率得到2,2',4,4'-tetranitrostilbene
  参考文献：
  名称：

  2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧基催化的二氧联苯苄基硝基衍生物脱氢为相应的硝基苯乙烯

  摘要：

  在氧气的大气压下，使用2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧基（TEMPO）和金属盐的混合物作为催化剂，开发了联苄的硝基衍生物的简单有效的氧化脱氢方法。联苄的几种硝基衍生物的氧化以良好的收率得到相应的硝基二苯乙烯，并且随着联苄上取代的硝基基团的增加，收率增加。例如，在催化量的TEMPO和金属盐的存在下，2,2'，4,4'，6,6'-六硝基联苄的好氧脱氢得到2,2'，4,4'，6,6'从4,4'-二硝基联苄基-2,2'-二磺酸获得产率为81％的-六硝基sti和4,4'-二硝基sti-2,2'-二磺酸（75％）。

  DOI：

  10.1007/s13738-012-0114-3

文献信息

• Krassuski, Zhurnal Russkago Fiziko-Khimicheskago Obshchestva, 1895, vol. 27, p. 336
  作者：Krassuski

  DOI：——

  日期：——
• Plissow, Ukrains'kii Khemichnii Zhurnal, vol. 1, p. 418
  作者：Plissow

  DOI：——

  日期：——
• Krassuski; Plissow, Ukrains'kii Khemichnii Zhurnal, 1925, vol. 1, p. 638
  作者：Krassuski、Plissow

  DOI：——

  日期：——
• Plissow, Ukrains'kii Khemichnii Zhurnal, 1925, vol. 1, p. 422
  作者：Plissow

  DOI：——

  日期：——
• Some Experiments on the Nitration of Tetranitrobibenzyl, Tetranitrostilbene and Tolan¹
  作者：A. H. Blatt、A. W. Rytina

  DOI：10.1021/ja01157a109

  日期：1950.1