2,4-二苯基甲烷二硝基 | 1817-75-0

• 物质功能分类: 有机原料 - 烃类化合物及其衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,4-二苯基甲烷二硝基
• 中文别名: 2,4'-二苯基甲烷二硝基
• 英文名称: 2,4'-Dinitro-diphenylmethan
• 英文别名: 2,4'-Dinitrodiphenylmethane；1-nitro-2-[(4-nitrophenyl)methyl]benzene
• CAS: 1817-75-0
• 化学式: C₁₃H₁₀N₂O₄
• 分子量: 258.233
• InChiKey: CGLMICLDWFELRK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  119 °C
• 沸点：
  420.7±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.341±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  91.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2904209090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-二苯基甲烷二硝基 在 盐酸 、 tin(ll) chloride 作用下， 生成 (2-acetylamino-phenyl)-(4-acetylamino-phenyl)-methane
  参考文献：
  名称：

  Staedel; Haase, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1894, vol. 283, p. 161

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-硝基苄氯 在 三氯化铝 、 硝酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 2,4-二苯基甲烷二硝基
  参考文献：
  名称：

  Schorlemmer, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1902, vol. <2> 65, p. 305

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 一种2-(4-氨基苄基)苯胺的合成方法
  申请人：上海毕得医药科技有限公司

  公开号：CN107814722A

  公开（公告）日：2018-03-20

  本发明公开了一种2‑(4‑氨基苄基)苯胺的合成方法。该方法为：在水/有机溶剂的混合溶剂中，2‑氨基苯硼酸(1)和对硝基溴化苄(2)经过Suzuki偶联反应生成2‑(4‑硝基苄基)苯胺(3)；将前述得到的2‑(4‑硝基苄基)苯胺(3)溶于甲醇中，在氢气氛围中经催化氢化得到2‑(4‑氨基苄基)苯胺(4)。本发明解决了现有技术中多个异构体的生成，且分离复杂的问题。该路线反应条件温和，纯化条件简单，以较高的收率和高纯度制得终产物，适合放大生产。
• He, Yun; Zhao, He; Pan, Xinfu, Synthetic Communications, 1989, vol. 19, # 17, p. 3047 - 3050
  作者：He, Yun、Zhao, He、Pan, Xinfu、Wang, Shaofei

  DOI：——

  日期：——
• Staedel, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1894, vol. 283, p. 157
  作者：Staedel

  DOI：——

  日期：——
• Basler, Chemische Berichte, 1883, vol. 16, p. 2716
  作者：Basler

  DOI：——

  日期：——
• Staedel, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1883, vol. 218, p. 340
  作者：Staedel

  DOI：——

  日期：——