2,4-双(氯甲基)三甲基苯 | 1585-17-7

• 物质功能分类: 有机原料 - 烃类化合物及其衍生物 - 烃类卤化物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,4-双(氯甲基)三甲基苯
• 中文别名: 2,3-二甲基-5-(1-甲基丁基)吡嗪；2,4-双(氯甲苯)三甲基苯；2,4-双(氯甲基)-1,3,5-三甲基苯；2,4-双(氯甲基)均三甲基苯；2,4-双(氯甲基)-1,3,5-三甲苯
• 英文名称: 2,4-bis(chloromethyl)mesitylene
• 英文别名: 2,4-bis(chloromethyl)-1,3,5-trimethylbenzene；bis(chloromethyl)mesitylene；1,3-bis(chloromethyl)-2,4,6-trimethylbenzene；1,3,5-trimethyl-2,4-bis(chloromethyl)benzene；2,4-Bis-(chlormethyl)-mesitylen
• CAS: 1585-17-7
• 化学式: C₁₁H₁₄Cl₂
• mdl: MFCD00013681
• 分子量: 217.138
• InChiKey: JMNDJDCLOQRCJV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  105-107 °C (lit.)
• 沸点：
  180 °C/20 mmHg (lit.)
• 密度：
  1.121
• 闪点：
  180°C/20mm
• 保留指数：
  1686
• 稳定性/保质期：
  常温常压下稳定，避免与强氧化剂和碱接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.454
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 危险等级：
  8
• 危险品标志：
  C
• 安全说明：
  S23,S26,S27,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R34
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2903999090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  8
• 危险品运输编号：
  UN 3261 8/PG 2

SDS

2,4-双（氯甲基）-1,3,5-三甲基苯 修改号码：6

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模块 1. 化学品
产品名称： 2,4-Bis(chloromethyl)-1,3,5-trimethylbenzene
修改号码： 6

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 1B类
严重损伤/刺激眼睛 第1级
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 危险
危险描述 造成严重的皮肤灼伤和眼损伤
防范说明
[预防] 切勿吸入。
处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 吸入：将受害者移到新鲜空气处，在呼吸舒适的地方保持休息。
食入：漱口。切勿催吐。
眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
皮肤接触：立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
被污染的衣物清洗后方可重新使用。
立即呼叫解毒中心/医生。
[储存] 存放处须加锁。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 2,4-双（氯甲基）-1,3,5-三甲基苯
2,4-双（氯甲基）-1,3,5-三甲基苯 修改号码：6

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模块 3. 成分/组成信息
百分比： >98.0%(GC)
CAS编码： 1585-17-7
俗名： 2,4-Bis(chloromethyl)mesitylene
分子式： C11H14Cl2

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。立即呼叫解毒中心/医生。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
立即呼叫解毒中心/医生。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
立即呼叫解毒中心/医生。
食入： 立即呼叫解毒中心/医生。漱口。切勿引吐。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用特殊的个人防护用品（针对有毒颗粒的P3过滤式空气呼吸器）。远离溢出物/泄露
紧急措施： 处并处在上风处。
泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果可能，使用封闭系统。如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
存放处须加锁。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统。同时安装淋浴器和洗眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具，自携式呼吸器（SCBA），供气呼吸器等。使用通过政府标准的呼吸器。依
据当地和政府法规。
手部防护： 防渗手套。
眼睛防护： 护目镜。如果情况需要，佩戴面具。
2,4-双（氯甲基）-1,3,5-三甲基苯 修改号码：6

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模块 8. 接触控制和个体防护
皮肤和身体防护： 防渗防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
外形（20°C）： 固体
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色-浅黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 107°C
沸点/沸程 180 °C/2.7kPa
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氯化氢

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):
2,4-双（氯甲基）-1,3,5-三甲基苯 修改号码：6

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 第8类 腐蚀品
UN编号： 3261
正式运输名称： 腐蚀性固体, 酸性的, 有机的, 不另作详细说明
包装等级： II

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-双(氯甲基)三甲基苯 在 sodium hydroxide 、 甲苯 、 锌 作用下， 生成 五甲基苯
  参考文献：
  名称：

  Aitken et al., Journal of the Chemical Society, 1950, p. 331,334

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  氯甲基甲基醚 、 均三甲苯 在 zinc(II) chloride 作用下， 反应 0.17h， 以76%的产率得到2,4-双(氯甲基)三甲基苯
  参考文献：
  名称：

  5-叔丁基-8,12,14-三甲基-和5-叔丁基-8,12,14,16-四甲基[2.2]间环芳烷的合成及其在苯中的路易斯酸处理

  摘要：

  在苯中用 AlCl3-MeNO2 处理 5-叔丁基-8,12,14,16-四甲基 [2.2]MCP 导致叔丁基转移，得到 8,12,14,16-四甲基 [2.2]MCP与叔丁基苯一起收率良好。另一方面，5-叔丁基-8,12,14-三甲基[2.2]MCP的相同处理导致环环化反应和异构化反应，得到相应的无应变的2-叔丁基-3a,6,8 -三甲基-3,3a,4,5,9,10-六氢芘收率良好。

  DOI：

  10.3184/030823409x465222

文献信息

• Mechanism of aromatic hydroxylation in a copper monooxygenase model system. 1,2-Methyl migrations and the NIH shift in copper chemistry
  作者：M. Sarwar Nasir、Brett I. Cohen、Kenneth D. Karlin

  DOI：10.1021/ja00033a024

  日期：1992.3

  The mechanism of aromatic hydroxylation for 2-methyl substituted analogues of copper complexes studied previously, namely [Cusub 2}(Mesub 2}XYL-CHsub 3})]sup 2+} (4) and [Cusub 2}(XYL-CHsub 3})]sup 2+} (5) are described in detail. Manometric Osub 2} uptake experiments and labeling studies were used to unravel the reaction pathway. The NIH shift mechanism is said to be operative in a copper

  先前研究的铜配合物的 2-甲基取代类似物的芳香羟基化机制，即 [Cusub 2}(Mesub 2}XYL-CHsub 3})]sup 2+} (4) 和 [Cu sub 2}(XYL-CHsub 3})]sup 2+} (5) 进行了详细描述。测压Osub 2} 吸收实验和标记研究用于解开反应途径。据说NIH转变机制在铜单加氧酶模型系统中起作用，该系统涉及二铜离子复合物介导的芳烃底物的Osub 2}羟基化。测压Osub 2} 吸收实验和标记研究用于解开反应途径。66 个参考文献，7 个无花果。
• N-heteroaryl aryl-substituted thienyl-furyl-and pyrrolyl-sulfonamides and derviatives thereof that modulate the activity of endothelin
  申请人：Texas Biotechnology Corporation

  公开号：US06420567B1

  公开（公告）日：2002-07-16

  Thienyl-, furyl- and pyrrolyl-sulfonamides, formulations of pharmaceutically-acceptable salts thereof and methods for modulating or altering the activity of the endothelin family of peptides are provided. In particular, N-(isoxazolyl)thienylsulfonamides, N-(isoxazolyl)furylsulfonamides and N-(isoxazolyl)pyrrolylsulfonamides, formulations thereof and methods using these sulfonamides for inhibiting the binding of an endothelin peptide to an endothelin receptor by contacting the receptor with the sulfonamide are provided. Methods for treating endothelin-mediated disorders by administering effective amounts of one or more of these sulfonamides or prodrugs thereof that inhibit the activity of endothelin are also provided.

  噻吩基、呋喃基和吡咯基磺酰胺，以及它们的药物可接受盐的配方，以及调节或改变内皮素肽家族活性的方法。特别是，提供N-(异恶唑基)噻吩磺酰胺、N-(异恶唑基)呋喃磺酰胺和N-(异恶唑基)吡咯磺酰胺，它们的配方以及使用这些磺酰胺通过将受体与磺酰胺接触来抑制内皮素肽与内皮素受体结合的方法。还提供了通过给予有效量的一个或多个这些磺酰胺或抑制内皮素活性的前药来治疗内皮素介导的疾病的方法。
• Nanostructuring of Ionic Bridged Silsesquioxanes
  作者：Amàlia Monge-Marcet、Xavier Cattoën、Philippe Dieudonné、Roser Pleixats、Michel Wong Chi Man

  DOI：10.1002/asia.201300538

  日期：2013.9

  new mesityl‐(bis or tris)imidazolium‐based alkoxysilane precursors into their corresponding bridged silsesquioxanes has been investigated. These precursors feature urea groups and either short or long alkylene chains, which are known to favor self‐assembly. The most regular nanostructures were obtained by a combination of the tripodal precursors with C10H20 alkylene chains, as shown by powder X‐ray diffraction

  已经研究了通过水解/缩合将四种新的基于异丁基（双或三）咪唑鎓的烷氧基硅烷前体转化为相应的桥联倍半硅氧烷的方法。这些前体具有脲基和亚烷基短链或长链，已知有利于自组装。最规则的纳米结构是通过三脚架前体与C 10 H 20亚烷基链的组合获得的，如粉末X射线衍射（PXRD）分析所示，与反应条件无关。
• Mild Conditions for Copper-CatalysedN-Arylation of Pyrazoles
  作者：Henri-Jean Cristau、Pascal P. Cellier、Jean-Francis Spindler、Marc Taillefer

  DOI：10.1002/ejoc.200300709

  日期：2004.2

  Copper-catalysed N-arylation of pyrazoles with aryl or heteroaryl bromides or iodides, which can include functional substituents, was performed under the mildest conditions yet described, with excellent yields and selectivity, by the use as catalyst of a combination of cuprous oxide with a set of inexpensive, chelating oxime-type ligands not previously known to promote such reactions. Other original

  铜催化吡唑与芳基或杂芳基溴化物或碘化物（可包括功能性取代基）的 N-芳基化反应是在迄今描述的最温和条件下进行的，通过将氧化亚铜与一套廉价的螯合肟型配体，此前未知可促进此类反应。提供氮和/或氧作为螯合原子的其他原始双齿、三齿或四齿配体也在此类芳基化中成功测试。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2004)
• Catalytic Self-Threading:  A New Route for the Synthesis of Polyrotaxanes
  作者：Dönüs Tuncel、Joachim H. G. Steinke

  DOI：10.1021/ma034294v

  日期：2004.1.1

  Main chain and branched polyrotaxanes have been synthesized in which polymerization and rotaxane formation occur simultaneously, due to the presence of the catalytically active self-threading macrocycle cucurbit[6]uril. Using monomers that contain stopper groups to prevent the catalytic macrocycle from noncatalytic threading, it was possible to prepare polyrotaxanes in high yields with molecular weights

  已经合成了主链和支链聚轮烷，由于存在催化活性的自穿环大环葫芦[6] uril，聚合和轮烷同时发生。使用含有终止基团的单体来防止催化性大环化合物非催化性穿线，可以高收率制备分子量高达39000的聚轮烷。这些聚轮烷在结构上是完美的，因为每个结构重复单元上正好有两个大环环入。对聚合机理的研究表明，催化剂葫芦[6]尿素对所用单体的结构高度敏感，而设计较差的单体可能会导致完全失活。详细讨论了该机制的功能。

表征谱图