2,5-二氟对苯二甲酸 | 655-14-1

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,5-二氟对苯二甲酸
• 英文名称: 2,5-Difluor-terephthalsaeure
• 英文别名: 2,5-Difluoroterephthalic acid
• CAS: 655-14-1
• 化学式: C₈H₄F₂O₄
• 分子量: 202.114
• InChiKey: LWKOWFVDUSZDRA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  325-330 °C
• 沸点：
  370.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.644±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2915900090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  存储条件：室温、密闭、干燥

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-二氟对苯二甲酸 、 4-(3-(dimethylamino)propoxy)benzene-1,2-diamine 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N1,N4-bis([2-amino-4-[3-(dimethylamino)propoxy]phenyl])-2,5-difluorobenzene-1,4-dicarboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] BIS-BENZIMIDAZOLE COMPOUNDS AND METHODS OF USING THE SAME
  [FR] COMPOSÉS BIS-BENZIMIDAZOLE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  公开号：

  WO2019099777A8
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二溴-2,5-二氟苯 在 磷酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 47.0h， 生成 2,5-二氟对苯二甲酸
  参考文献：
  名称：

  コバルト錯体及びその製造方法

  摘要：

  提供具有高气体吸附能力的金属配合物，可用作吸附剂、分离剂和可能成为氢储存材料。提供由式（1）表示的含氟钴配合物。（其中，R为氢、卤素原子、硝基、氨基、羟基、氰基、C1-4烷基、C1-4卤代烷基、C1-4烷氧基、C1-4卤代烷氧基和乙烯基中的一种或多种；DA为含有非共价电子对的两个氮原子的二胺；SOL为水、磺氧化合物、磺酸化合物、酰胺化合物、腈化合物和醇中的至少一种；x为0至1的值；y为0至4的值；n为1至3的整数；m为0至4的整数）【选定图】图8

  公开号：

  JP2015151350A

文献信息

• Synthesis of novel poly(hydroxyether terephthalate) via polyaddition of 2,5-difluoroterephthalic acid with aromatic bis(epoxide)s
  作者：Xiao-Song Huang、Feng-Ling Qing

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2008.06.028

  日期：2008.11

  A novel and more reliable synthetic route to 2,5-difluoroterephthalic acid was developed. A series of new poly(hydroxyether terephthalate) were prepared by the polyaddition of 2,5-difluoroterephthalic acid with various aromatic bis(epoxide)s catalyzed by tetrabutyl ammonium bromide.

  开发了一种新颖且更可靠的合成2,5-二氟对苯二甲酸的途径。通过将2，5-二氟对苯二甲酸与溴化四丁基铵催化的各种芳族双（环氧化物）进行加聚反应，制备了一系列新型的聚（对苯二甲酸羟基醚酯）。
• Aryl or heteroaryl amides of tetrahydronaphthalene, chroman, thichroman and 1,2,3,4-tetrahydroquinolinecarboxlic acids, having an electron withdrawing substituent in the aromatic or heteroaromatic moiety, having retinoid-like biological activity
  申请人：Allergan Sales, Inc.

  公开号：US06342602B1

  公开（公告）日：2002-01-29

  Compounds of the formula wherein the symbols have the meaning defined in the specification have retinoid-like biological activity.

  该式化合物具有类视黄醇生物活性，其中符号的含义在规范中定义。
• Methods of treatment with compounds having RAR alpha receptor specific or selective activity
  申请人：Allergan Sales, Inc.

  公开号：US20020077360A1

  公开（公告）日：2002-06-20

  Retinoid compounds which act specifically or selectively on RAR &agr; receptor subtypes in preference over RAR &bgr; and RAR &Ggr; receptor subtypes, posses desirable pharmaceutical properties associated with retinoids, and are particularly suitable for treatment of tumors, such as acute monocytic leukemia, cervical carcinoma, myeloma, ovarian carcinomas and head and neck carcinomas, without having one or more undesirable side effects of retinoids, such as inducement of weight loss, mucocutaneous toxicity, skin irritation and teratogenecity.

  作用于RARα亚型的视黄酸类化合物，具有优于RARβ和RARγ亚型的选择性或特异性，具有与视黄酸相关的理想药物特性，特别适用于治疗肿瘤，如急性单核细胞白血病、宫颈癌、骨髓瘤、卵巢癌和头颈癌，而不具有视黄酸的一个或多个不良副作用，如诱导体重减轻、粘膜皮肤毒性、皮肤刺激和致畸性。
• Substituted aryl or heteroarylamides having retinoid-like biological activity
  申请人：Allergan

  公开号：US20020091262A1

  公开（公告）日：2002-07-11

  Compounds of the formula 1 wherein X is CH or N; R 1 is independently H or alkyl of 1 to 6 carbons; m is an integer having the value of 0-5; p is an integer having the value of 0-2; r is an integer having the value 0-2; L is —(C═Z)—NH— or —NH—(C═Z)— where Z is 0 or S; Y is a phenyl or naphthyl group, or heteroaryl selected from a group consisting of pyridyl, thienyl, furyl, pyridazinyl, pyrimidinyl, pyrazinyl, thiazolyl, oxazolyl, imidazolyl and pyrrazolyl, said phenyl, naphthyl and heteroaryl groups being optionally substituted with one or two R 1 groups; W is a substituent selected from the group consisting of F, Br, Cl, I, C 1-6 alkyl, fluoro substituted C 1-6 alkyl, NO 2 , N 3 , OH, OCH 2 OCH 3 , OC 1-10 alkyl, tetrazol, CN, SO 2 C 1-6 -alkyl, SO 2 C 1-6 -alkyl, SO 2 C 1-6 -fluoro substituted alkyl, SO—C 1-6 alkyl, CO—C 1-6 alkyl, COOR 8 , phenyl, phenyl itself substituted with a W group other than with phenyl or substituted phenyl with the proviso that when X is CH and r is 0 then p is not 0 and at least one W group is not alkyl; A is (CH 2 ) q where q is 0-5, lower branched chain alkyl having 3-6 carbons, cycloalkyl having 3-6 carbons, alkenyl having 2-6 carbons and 1 or 2 double bonds, alkynyl having 2-6 carbons and 1 or 2 triple bonds, and B is COOH or a pharmaceutically acceptable salt thereof, COOR 8 , CONR 9 R 10 , —CH 2 OH, CH 2 OR 11 , CH 2 OCOR 11 , CHO, CH(OR 12 ) 2 , CHOR 13 O, —COR 7 , CR 7 (OR 12 ) 2 , CR 7 OR 13 O, where R 7 is an alkyl, cycloalkyl or alkenyl group containing 1 to 5 carbons, R 8 is an alkyl group of 1 to 10 carbons or trimethylsilylalkyl where the alkyl group has 1 to 10 carbons, or a cycloalkyl group of 5 to 10 carbons, or R 8 is phenyl or lower alkylphenyl, R 9 and R 10 independently are hydrogen, an alkyl group of 1 to 10 carbons, or a cycloalkyl group of 5-10 carbons, or phenyl or lower alkylphenyl, R 11 is lower alkyl, phenyl or lower alkylphenyl, R 12 is lower alkyl, and R 13 is divalent alkyl radical of 2-5 carbons, have retinoid-like biological activity.

  化合物的公式为1，其中X为CH或N；R1独立地为1至6个碳的H或烷基；m为0-5的整数；p为0-2的整数；r为0-2的整数；L为—(C═Z)—NH—或—NH—(C═Z)—，其中Z为0或S；Y为苯基或萘基，或从吡啶基，噻吩基，呋喃基，吡嗪基，嘧啶基，吡咯嗪基，噻唑基，噁唑基，咪唑基和吡唑烷基组成的杂环基，所述苯基、萘基和杂环基可以选择性地被一个或两个R1基取代；W是从F，Br，Cl，I，C1-6烷基，氟代C1-6烷基，NO2，N3，OH，OCH2OCH3，OC1-10烷基，四唑，CN，SO2C1-6-烷基，SO2C1-6-烷基，SO2C1-6-氟代烷基，SO—C1-6烷基，CO—C1-6烷基，COOR8，苯基，苯基本身用W基取代而非苯基或取代苯基，但当X为CH且r为0时，则p不为0且至少有一个W基不是烷基；A为(CH2)q，其中q为0-5，较低的支链烷基具有3-6个碳，环烷基具有3-6个碳，具有2-6个碳和1或2个双键的烯基，具有2-6个碳和1或2个三键的炔基，而B为COOH或其药学上可接受的盐，COOR8，CONR9R10，—CH2OH，CH2OR11，CH2OCOR11，CHO，CH(OR12)2，CHOR13O，—COR7，CR7(OR12)2，CR7OR13O，其中R7为含有1至5个碳的烷基，环烷基或烯基，R8为1至10个碳的烷基或三甲基硅烷基，其中烷基具有1至10个碳，或5至10个碳的环烷基，或R8为苯基或较低的烷基苯基，R9和R10独立地为1至10个碳的烷基，5-10个碳的环烷基，苯基或较低的烷基苯基的氢原子，R11为较低的烷基，苯基或较低的烷基苯基，R12为较低的烷基，而R13为2-5个碳的二价烷基基团，具有类视黄醇生物活性。
• Bis-benzimidazole compounds and methods of using the same
  申请人：THE SCRIPPS RESEARCH INSTITUTE

  公开号：US10961202B2

  公开（公告）日：2021-03-30

  Provided herein are compounds and methods for modulating abnormal repeat expansions of gene sequences. More particularly, provided are inhibitors of RNA and the uses of such inhibitors in regulating nucleotide repeat expansions, e.g., to treat Myotonic Dystrophy Type 1 (DM1), Myotonic Dystrophy Type 2 (DM2), Fuchs dystrophy, Huntington Disease, Amyotrophic Lateral Sclerosis, or Frontotemporal Dementia.

  本文提供了用于调节基因序列异常重复扩增的化合物和方法。更具体地说，本文提供了 RNA 的抑制剂以及此类抑制剂在调节核苷酸重复扩增中的用途，例如，用于治疗肌营养不良症 1 型 (DM1)、肌营养不良症 2 型 (DM2)、福氏营养不良症、亨廷顿氏病、肌萎缩侧索硬化症或额叶痴呆症。