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2,5-二氟嘧啶 | 17573-84-1

中文名称
2,5-二氟嘧啶
中文别名
——
英文名称
2,5-Difluor-pyrimidin
英文别名
2,5-Difluoropyrimidine
2,5-二氟嘧啶化学式
CAS
17573-84-1
化学式
C4H2F2N2
mdl
——
分子量
116.07
InChiKey
XQZRVVFDGQSMLS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 沸点:
    116-117 °C
  • 密度:
    1.376±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.7
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    25.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

SDS

SDS:bf039d3fb1de77a25bfa46419509a350
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    咪唑2,5-二氟嘧啶potassium carbonate 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 24.0h, 以86%的产率得到5-fluoro-2-(1H-imidazol-1-yl)pyrimidine
    参考文献:
    名称:
    铜和嘧啶核周围的N-杂环取代基的铜催化C–N键交换
    摘要:
    S. Tao和E. Ji的贡献相等。 抽象的 描述了使用C–N键交换反应的铜催化转移N-杂芳基化策略。该反应可容纳范围广泛的带有卤素原子的吡啶和嘧啶环,它们对于随后的转化具有广泛的用途。该方法提供了直接且操作简单的方法,用于通过交换N杂环取代基来修饰复杂分子。 描述了使用C–N键交换反应的铜催化转移N-杂芳基化策略。该反应可容纳范围广泛的带有卤素原子的吡啶和嘧啶环,它们对于随后的转化具有广泛的用途。该方法提供了直接且操作简单的方法,用于通过交换N杂环取代基来修饰复杂分子。
    DOI:
    10.1055/s-0036-1590893
  • 作为产物:
    描述:
    4,6-dichloro-2,5-difluoropyrimidine 三乙胺 作用下, 以 乙酸乙酯 为溶剂, 以82.2%的产率得到2,5-二氟嘧啶
    参考文献:
    名称:
    Process for the selective hydrogenation of chlorine-containing
    摘要:
    含氯嘧啶通过使用氢化催化剂和氯化氢受体进行选择性氢化,消除氢氯酸,而不会显著攻击其他取代基和/或芳香环,该过程主要产生新的嘧啶化合物。
    公开号:
    US04764611A1
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文献信息

  • A new route to the synthesis of 5-fluorouracil
    作者:B. Baasner、E. Klauke
    DOI:10.1016/s0022-1139(00)82875-4
    日期:1989.12
  • BAASNER, B.;KLAUKE, E., J. FLUOR. CHEM., 45,(1989) N, C. 417-430
    作者:BAASNER, B.、KLAUKE, E.
    DOI:——
    日期:——
  • Copper-Catalyzed C–N Bond Exchange of N-Heterocyclic Substituents around Pyridine and Pyrimidine Cores
    作者:Sheng Tao、Enhui Ji、Lei Shi、Ning Liu、Liang Xu、Bin Dai
    DOI:10.1055/s-0036-1590893
    日期:2017.12
    copper-catalyzed transfer N-heteroarylation strategy using a C–N bond exchange reaction is described. This reaction accommodates a wide range of pyridine and pyrimidine rings bearing halogen atoms, which have wide utility for subsequent transformations. This method provides a direct and operationally simple approach for modifying complex molecules by the exchange of N-heterocyclic substituents. A copper-catalyzed
    S. Tao和E. Ji的贡献相等。 抽象的 描述了使用C–N键交换反应的铜催化转移N-杂芳基化策略。该反应可容纳范围广泛的带有卤素原子的吡啶和嘧啶环,它们对于随后的转化具有广泛的用途。该方法提供了直接且操作简单的方法,用于通过交换N杂环取代基来修饰复杂分子。 描述了使用C–N键交换反应的铜催化转移N-杂芳基化策略。该反应可容纳范围广泛的带有卤素原子的吡啶和嘧啶环,它们对于随后的转化具有广泛的用途。该方法提供了直接且操作简单的方法,用于通过交换N杂环取代基来修饰复杂分子。
  • Process for the selective hydrogenation of chlorine-containing
    申请人:Bayer Aktiengesellschaft
    公开号:US04764611A1
    公开(公告)日:1988-08-16
    Chlorine-containing pyrimidines are selectively hydrogenated with elimination of hydrogen chloride, without other substituents and/or the aromatic ring being significantly attacked, by using a hydrogenation catalyst and a hydrogen chloride acceptor. This process gives predominantly new pyrimidines.
    含氯嘧啶通过使用氢化催化剂和氯化氢受体进行选择性氢化,消除氢氯酸,而不会显著攻击其他取代基和/或芳香环,该过程主要产生新的嘧啶化合物。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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