2,5-二苯基三唑-4-胺 | 74119-61-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 2,5-二苯基三唑-4-胺
• 英文名称: 4-amino-2,5-diphenyl-2H-1,2,3-triazole
• 英文别名: 2,5-diphenyl-2H-1,2,3-triazol-4-amine；2,5-Diphenyl-1,2,3-triazol-4-amin；2,5-diphenyl-2H-[1,2,3]triazol-4-ylamine；2,5-Diphenyl-2H-[1,2,3]triazol-4-ylamin；2,5-diphenyltriazol-4-amine
• CAS: 74119-61-2
• 化学式: C₁₄H₁₂N₄
• 分子量: 236.276
• InChiKey: VRKNPQTZUOSNLY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  83 °C
• 沸点：
  456.9±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  56.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-二苯基三唑-4-胺 、 苯甲醛 在 盐酸 作用下， 生成 benzylidene-(2,5-diphenyl-2H-[1,2,3]triazol-4-yl)-amine
  参考文献：
  名称：

  Gramantieri, Gazzetta Chimica Italiana, 1935, vol. 65, p. 102,106

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-(Dimethoxymethyl)-1,5-diphenylformazan 在 Pd-BaSO₄ 盐酸 、 氢气 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.69h， 生成 2,5-二苯基三唑-4-胺
  参考文献：
  名称：

  Neugebauer, Franz Alfred; Fischer, Hans, Chemische Berichte, 1980, vol. 113, # 4, p. 1226 - 1234

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of a New Family of 1,1-Diazidoethenes: One-Pot Construction of 4-Azido-1,2,3-triazoles via Nitrene Cyclization
  作者：Alexey V. Shastin、Biligma D. Tsyrenova、Pavel G. Sergeev、Vitaly A. Roznyatovsky、Ivan V. Smolyar、Victor N. Khrustalev、Valentine G. Nenajdenko

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b03227

  日期：2018.12.21

  sodium azide has been studied and found to provide straightforward access to extremely rare 1,1-bisazides. It was demonstrated that these highly unstable compounds are prone to eliminate the N2 molecule to cyclize into 4-azido-1,2,3-triazoles bearing two aryl (heteroaryl) groups at positions 2 and 5. The formation of bisazides was confirmed by their trapping with cyclooctyne and B3LYP calculations. Most

  已经研究了4,4-二氯-1,2-二氮杂丁-1,3-二烯与叠氮化钠的反应，发现该反应可直接获得极为罕见的1,1-双叠氮化物。结果表明，这些高度不稳定的化合物易于消除N 2。分子环化为在位置2和5带有两个芳基（杂芳基）的4-叠氮基1,2,3-三唑。通过用环辛炔和B3LYP计算捕获双叠氮化物，证实了双叠氮化物的形成。最有可能的是，氮杂基团通过类嵌合体的参与促进了氮的消除以形成中间的氮烯。发现该反应对于各种4-叠氮基三唑的高效合成非常普遍。已证明这些杂环是随后制备1,2,3-三唑衍生的化合物的极具吸引力的构建基。
• Rai, B. J.; Lakhan, R., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1989, vol. 28, # 1-11, p. 595 - 596
  作者：Rai, B. J.、Lakhan, R.

  DOI：——

  日期：——
• Gramantieri, Gazzetta Chimica Italiana, 1935, vol. 65, p. 102,106
  作者：Gramantieri

  DOI：——

  日期：——
• Neugebauer, Franz Alfred; Fischer, Hans, Chemische Berichte, 1980, vol. 113, # 4, p. 1226 - 1234
  作者：Neugebauer, Franz Alfred、Fischer, Hans

  DOI：——

  日期：——
• Ruccia; Spinelli, Gazzetta Chimica Italiana, 1959, vol. 89, p. 1654,1662, 1665
  作者：Ruccia、Spinelli

  DOI：——

  日期：——