2,5-双(氯甲基)-对-二甲苯 | 6298-72-2

• 物质功能分类: 有机原料 - 烃类化合物及其衍生物 - 芳香烃
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,5-双(氯甲基)-对-二甲苯
• 中文别名: 2,5-双(氯甲基)-对二甲苯
• 英文名称: 2,5-bis(chloromethyl)-p-xylene
• 英文别名: 1,4-bis(chloromethyl)-2,5-dimethylbenzene；1,4-Dimethyl-2,5-bis-chlormethyl-benzol；2,5-Bis(chlormethyl)-p-xylol
• CAS: 6298-72-2
• 化学式: C₁₀H₁₂Cl₂
• mdl: MFCD00013682
• 分子量: 203.111
• InChiKey: UYRPOMMBPQHVMN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  132-134°C
• 沸点：
  291.5±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.145±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  1618;1561
• 稳定性/保质期：
  在常温常压下，该物质是稳定的。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  8
• 安全说明：
  S26,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R34
• 海关编码：
  2903999090
• 包装等级：
  III
• 危险品运输编号：
  UN1759
• 储存条件：
  避光，存放在阴凉干燥处，并密封保存。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-双(氯甲基)-对-二甲苯 在 1-己基-3-甲基四氟甲烷磺酸咪唑鎓 、 三乙烯二胺 、 copper(II) 2-ethylhexanoate 、 bis(acetylacetonate)oxovanadium 、 氧气 作用下， 120.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 24.0h， 以93%的产率得到均苯四甲酸
  参考文献：
  名称：

  An inexpensive and efficient synthetic method for the preparation of pyromellitic dianhyride in ionic liquid

  摘要：

  In this article, pyromellitic dianhydride could be successfully obtained in 76.7% total yield by an aerobic oxidation of 1,4-bis(chloromethyl)-2,5-dimethylbenzene or 1,5-bis(chloromethyl)-2,4-dimethylbenzene catalyzed by VO(acac)(2)/Cu(2-Eth)(2)/DABCO in [hmim]OTf and a subsequent dehydration of pyromellitic acid upon heating with acetic anhydride. The starting materials including 1,2-bis(chloromethyl)-4,5-dimethylbenzene were prepared by dichloromethylation of their corresponding xylene catalyzed by [C(12)mim]Br in aqueous media.

  DOI：

  10.3998/ark.5550190.0011.907
• 作为产物：
  描述：

  对二甲苯 在 盐酸 、 聚合甲醛 作用下， 生成 2,5-双(氯甲基)-对-二甲苯
  参考文献：
  名称：

  The Sommelet Reaction in the Synthesis of Aromatic Dialdehydes¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01163a052

文献信息

• COMPOSITIONS, METHODS, AND SYSTEMS FOR THE SYNTHESIS AND USE OF IMAGING AGENTS
  申请人：Lantheus Medical Imaging, Inc.

  公开号：US20150196672A1

  公开（公告）日：2015-07-16

  The present invention provides compounds with imaging moieties for imaging a subject. The present invention also relates to systems, compositions, and methods for the synthesis and use of imaging agents, or precursors thereof. An imaging agent precursor may be converted to an imaging agent using the methods described herein. In some cases, a composition or plurality of imaging agents is enriched in 18 F. In some cases, an imaging agent may be used to image an area of interest in a subject, including, but not limited to, the heart, cardiovascular system, cardiac vessels, brain, and other organs.

  本发明提供了具有成像基团的化合物，用于对受试者进行成像。本发明还涉及用于合成和使用成像试剂或其前体的系统、组合物和方法。成像试剂前体可以使用本文所述的方法转化为成像试剂。在某些情况下，组合物或多种成像试剂富集于 18 F。在某些情况下，成像试剂可用于成像受试者的感兴趣区域，包括但不限于心脏、心血管系统、心脏血管、大脑和其他器官。
• Hetera-<i>p</i>-carbophanes. I. Hetera-<i>p</i>-carbophanes Containing Two Amide Groups
  作者：Kazuhiko Sakamoto、Michinori \={O}ki

  DOI：10.1246/bcsj.46.270

  日期：1973.1

  Several hetera-p-carbophanes containing two amide groups in the ansa chain were synthesized by the highdilution method. Those which have shorter ansa chains than 15 atoms show no sign of the internal rotation of the benzene ring, even at higher temperatures, whereas that which has the ansa chain of 16 atoms shows no sign of the freezing of the motion, even at lower temperatures. The infrared spectra of these compounds suggest that the amide groups in these compounds exist as the s-cis conformation.

  通过高稀释法合成了多个含有两个酰胺基团的链节式杂环-p-卡铪属化合物。链节长度小于15原子的化合物即使在较高温度下也不显示苯环内旋转迹象，而链节长度为16原子的化合物即使在较低温度下也不显示运动冻结迹象。这些化合物的红外光谱表明，其中的酰胺基团以s-顺式构象存在。
• Scope and Limitations of a New Highly Selective Synthesis of Unsymmetrical Monomers for the Synthesis of Precursors toward Poly(arylenevinylene)s
  作者：Michael Van Der Borght、Dirk Vanderzande、Peter Adriaensens、Jan Gelan

  DOI：10.1021/jo990111k

  日期：2000.1.1

  In our laboratory a precursor route to poly(p-phenylenevinylene) derivatives is developed in which unsymmetrically substituted p-xylene derivatives, possessing a benzylic sulfinylalkyl group, are used as monomers. Because of this unsymmetry, we were forced to investigate thoroughly the synthesis of these sulfoxides, as we start from symmetric and readily accessible molecules, namely, bis(halomethyl)-p-xylene

  在我们的实验室中，开发了一种制备聚对对苯乙炔衍生物的前体路线，其中使用具有亚苄基亚磺酰基烷基的不对称取代的对二甲苯衍生物作为单体。由于这种不对称性，我们被迫彻底研究这些亚砜的合成，因为我们从对称且易于获得的分子即双（卤代甲基）-对二甲苯衍生物开始。在以前的出版物中，提出了生产这些不对称取代的亚磺酰基单体的极其有效的新途径。本文扩展了这些先前报告的结果。为了检查这种优雅路线的范围和局限性，将该新方法应用于初始工作中未包括的各种衍生物的合成。
• Synthesis, spectral properties and conformational preferences of macrocyclic compounds containing 2,5-dithio-1,3,4-thiadiazole subunits
  作者：F. Bottino、S. Pappalardo

  DOI：10.1016/0040-4020(82)80208-1

  日期：1982.1

  appropriate open-chain model compounds 7–12 are described. Structure proofs were afforded by their mass and 1H NMR spectra. Different decompostion processes upon electron-impact are ascertained for compounds 1–12, depending on the position of the bridges and ortho substitution; therefore, the mass spectra can provide a sensitive diagnostic tool for structure elucidation of positional isomers. The NMR

  含有1，2-，1，3-和1，4-双（亚甲基）苯连接的2,5-二硫基-1,3,4-噻二唑亚基的大环1-6的合成。描述了合适的开链模型化合物7-12。通过其质量和1 H NMR光谱提供结构证明。对于化合物1-12，根据电桥的位置和邻位取代确定了电子撞击时的不同分解过程。因此，质谱可以为阐明位置异构体的结构提供灵敏的诊断工具。大分子1-6的NMR光谱数据，以及相应的开链衍生物7-12的NMR光谱数据表示优选的构象主要由它们的环系统的大小和形状决定。此外，对环内甲基取代的大环3和6进行的变温NMR研究提供了证据，表明20元的均三甲苯基衍生物3采用鞍形构型（IV）（如果发现Δ则限制亚甲基桥旋转的能垒）G ≠ = 13.8 kcal / mol在+ 5°时），而22元大环6中的duryl基团即使在-60°时也可以自由旋转。
• Conformational investigation of N-aralkyl-bispyridinium dications by the Cotton-Mouton effect method
  作者：S.B. Bulgarevich、D.V. Bren、D.Ya. Movshovich、P. Finocchiaro、S. Failla

  DOI：10.1016/0022-2860(93)07896-5

  日期：1994.3

  Abstract Molar Cotton-Mouton constants and refractions are reported at 298 K for the following N -aralkyl-bispyridinium dications as solutes in water: 1,3-(CH 2 + NC 5 H 5 ) 2 C 6 H 4 , 1,3-(CH 2 + NC 5 H 4 -2′-Me) 2 C 6 H 4 , 1,3-(CH 2 + NC 5 H 5 ) 2 -4,6-Me 2 C 6 H 2 , 1,3-(CH 2 + NC 5 H 4 -2′-Me) 2 -4,6-Me 2 C 6 H 2 , 1,3-(CH 2 + NC 5 H 5 ) 2 -2,4,6-Me 3 C 6 H and 1,4-(CH 2 + NC 5 H 5 ) 2 -2,5-Me

  摘要 摩尔 Cotton-Mouton 常数和折射在 298 K 下报告了以下 N-芳烷基-双吡啶鎓在水中的溶质： 1,3-(CH 2 + NC 5 H 5 ) 2 C 6 H 4 , 1,3- (CH 2 + NC 5 H 4 -2′-Me) 2 C 6 H 4 , 1,3-(CH 2 + NC 5 H 5 ) 2 -4,6-Me 2 C 6 H 2 , 1,3- (CH 2 + NC 5 H 4 -2′-Me) 2 -4,6-Me 2 C 6 H 2 , 1,3-(CH 2 + NC 5 H 5 ) 2 -2,4,6-Me 3 C 6 H 和 1,4-(CH 2 + NC 5 H 5 ) 2 -2,5-Me 2 C 6 H 2 。根据溶液中阳离子采用的优选构象分析数据。实验数据与溶液中螺旋结构的存在一致，其中所有吡啶环和芳环相对于 C Ar CH 2 N Ar 参考平面在相同方向上

表征谱图