2,5-庚二炔 | 50428-63-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 中文名称: 2,5-庚二炔
• 英文名称: hepta-2,5-diyne
• 英文别名: 2,5-heptadiyne；Hepta-2,5-diin；2,5-Heptadiin
• CAS: 50428-63-2
• 化学式: C₇H₈
• mdl: MFCD00041669
• 分子量: 92.1405
• InChiKey: CQHCAIMBXUVPQM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.428
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2901299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-庚二炔 在 喹啉 、 Pd-BaSO₄ 、 氢气 作用下， 以 正戊烷 为溶剂， 反应 2.5h， 以50%的产率得到cis,cis-hepta-2,5-diene
  参考文献：
  名称：

  Tallman, Keri A.; Rector, Christopher L.; Porter, Ned A., Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 5635 - 5641

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  庚-2,5-二炔-4-醇 在 chromium sulfate 、 三溴化磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2,5-庚二炔
  参考文献：
  名称：

  Skipped diynes. V. Secondary diethynyl carbinols. Base-catalyzed ynol to enol rearrangements and ultraviolet spectra and conjugation

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00920a001

文献信息

• Frankel, Edwin N.; Garwood, Robert F.; Vinson, John R., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1982, # 11, p. 2707 - 2714
  作者：Frankel, Edwin N.、Garwood, Robert F.、Vinson, John R.、Weedon, Basil C. L.

  DOI：——

  日期：——
• Preparation of 2-substituted arsabenzenes
  作者：Arthur J. Ashe、Woon-Tung Chan

  DOI：10.1021/jo01323a010

  日期：1979.4
• Chin, Slow Khim; Golding, Bernard T.; Pierpoint, Colin, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1985, # 3, p. 946 - 953
  作者：Chin, Slow Khim、Golding, Bernard T.、Pierpoint, Colin

  DOI：——

  日期：——
• The synthesis of substituted phosphabenzenes and arsabenzenes.
  作者：Arthur J. Ashe、Woon-Tung Chan、Edmund Perozzi

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)72063-6

  日期：——
• Copper-Catalyzed Electrophilic Amination of Alkenylzirconocenes with <i>O</i>-Benzoylhydroxylamines: An Efficient Method for Synthesis of Enamines
  作者：Xiaoyu Yan、Chao Chen、Yiqing Zhou、Chanjuan Xi

  DOI：10.1021/ol302004t

  日期：2012.9.21

  Copper-catalyzed electrophilic amination of alkenylzirconocenes is accomplished under mild reaction conditions. The reaction tolerates a wide range of functional groups and can be used to prepare some hindered enamines.