庚-2,5-二炔-4-醇 | 50428-54-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 庚-2,5-二炔-4-醇
• 英文名称: hepta-2,5-diyn-4-ol
• CAS: 50428-54-1
• 化学式: C₇H₈O
• 分子量: 108.14
• InChiKey: KOIDGUWOYNLDDW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  152-153 °C
• 沸点：
  216.8±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.995±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  庚-2,5-二炔-4-醇 在 铬 、 溶剂黄146 作用下， 生成 4-methylhepta-2,5-diyn-4-ol
  参考文献：
  名称：

  Chauvelier, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1941, vol. 212, p. 793,794

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  甲酸乙酯 生成 庚-2,5-二炔-4-醇
  参考文献：
  名称：

  Viguier, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1911, vol. 153, p. 956

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 一种基于三苯胺基的有机近红外荧光探针及其制备方法与应用
  申请人：山东大学

  公开号：CN112279832A

  公开（公告）日：2021-01-29

  本发明涉及一种基于三苯胺基的有机近红外荧光探针，其结构式如下式I所示，本发明的近红外荧光探针是在近红外波长区域有较强的发射，其光热性质和化学稳定性都比较高。本发明所述的近红外荧光探针制备方法简单、斯托克斯位移大、发射波长较长和化学稳定性良好，在发展近红外荧光探针和生物荧光成像中具有重要的应用前景。
• 一种氘代吡啶酮类化合物及其应用
  申请人：启元生物（杭州）有限公司

  公开号：CN113912593A

  公开（公告）日：2022-01-11

  本发明一种氘代吡啶酮类抗炎化合物，其特征在于，为由如下通式I所示的化合物或其立体异构体，几何异构体，互变异构体，消旋体，水合物，溶剂化物，代谢产物以及药学上可接受的盐或前药：其中，RA为氮杂环上任几取代的烷基、烷氧基、卤素、芳基；RB为芳环上任一位置取代的含氟基团；通式I分子式上的至少一个氢原子为氘原子所取代。
• [EN] METHODS OF MAKING MULTICYCLIC COMPOUNDS USING MULTICOMPONENT/TANDEM REACTION SEQUENCES<br/>[FR] PROCÉDÉS DE FABRICATION DE COMPOSÉS POLYCYCLIQUES À L'AIDE DE SÉQUENCES DE RÉACTION EN TANDEM/À PLUSIEURS COMPOSANTS
  申请人：UNIV NEVADA RENO

  公开号：WO2016153906A1

  公开（公告）日：2016-09-29

  Disclosed herein are embodiments of multicyclic compounds and methods of making such compounds. The disclosed methods reduce step-counts in the synthesis of complex targets, while reducing costs and waste streams.

  本文公开了多环化合物的实施例以及制备这些化合物的方法。所公开的方法可以减少复杂目标合成中的步骤数量，同时降低成本和废物排放。
• Core-Labeling (Radio) Synthesis of Phenols
  作者：Colin F. Lynch、Joseph W. Downey、Yongliang Zhang、Jacob M. Hooker、Mark D. Levin

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c02838

  日期：2023.10.6

  carbon of phenols. Our approach relies on the synthesis of a 1,5-dibromo-1,4-pentadiene precursor, which upon lithium–halogen exchange followed by treatment with carbonate esters results in a formal [5 + 1] cyclization to form the phenol product. Using this strategy, we have prepared 12 1-13C-labeled phenols, show proof-of-concept for the labeling of phenols with carbon-14, and demonstrate phenol synthesis

  我们报告了一种能够将碳同位素快速掺入酚类本身碳中的方法。我们的方法依赖于 1,5-二溴-1,4-戊二烯前体的合成，该前体经过锂-卤素交换，然后用碳酸酯处理，导致正式的 [5 + 1] 环化，形成苯酚产物。使用这种策略，我们制备了 12 1- 13 C 标记的酚，展示了用碳 14 标记酚的概念验证，并演示了直接从回旋加速器产生的 [ 11 C]CO 2合成酚。
• Synthesis of Simple Diynals, Diynones, Their Hydrazones, and Diazo Compounds: Precursors to a Family of Dialkynyl Carbenes (R¹—C≡C—C̈—C≡C—R²)
  作者：Nathan P. Bowling、Nicola J. Burrmann、Robert J. Halter、Jonathan A. Hodges、Robert J. McMahon

  DOI：10.1021/jo101125y

  日期：2010.10.1

  A variety of substituted pentadiynols, -diynals, and -diynones have been prepared en route to precursors to dialkynyl carbenes (R-1-C C-C-C C-R-2). In light of the marginal stability associated with these simple systems, several strategies were required to assemble the carbon backbones. The requisite five-carbon skeletons were prepared using 4 + 1, 3 2, 2 + 2 + 1, and 2 + 1 + 1 + 1 coupling methodologies. The Dess Martin periodinane serves as an excellent method for the oxidation of pentadiynols to diynals and diynones, although many of the oxidized products are sufficiently reactive that they were not isolated; rather, they were generated in situ and intercepted with nucleophiles such as tosylhydrazide or trisylhydrazide. The hydrazone derivatives are generally reliable precursors to diazo compounds and carbenes, although cyclization of the hydrazone to afford a pyrazole can be a complicating factor in certain instances.