2,5-联苯对苯醌 | 844-51-9

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 芳香酮
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2,5-联苯对苯醌
• 中文别名: 2,5-二苯基-对-苯醌；2,5-二苯基-1,4-苯醌；2,5-二苯基-邻-苯醌；2,5-二苯基对苯醌；苯基-1,4-苯醌
• 英文名称: 2,5-diphenyl-p-benzoquinone
• 英文别名: 2,5-diphenyl-1,4-benzoquinone；2,5-diphenylcyclohexa-2,5-diene-1,4-dione
• CAS: 844-51-9
• 化学式: C₁₈H₁₂O₂
• mdl: MFCD00001600
• 分子量: 260.292
• InChiKey: QYXHDJJYVDLECA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  215-217°C
• 沸点：
  457.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.237±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  溶于热甲苯（几乎透明）。
• 稳定性/保质期：
  常温常压下稳定，避免与氧化剂接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S37
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2914399090
• 储存条件：
  请将容器密封保存，并存放在阴凉、干燥处。

SDS

2,5-二苯基-1,4-苯醌 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： 2,5-Diphenyl-1,4-benzoquinone
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 2,5-二苯基-1,4-苯醌
百分比： >99.0%(GC)
CAS编码： 844-51-9
俗名： 2,5-Diphenyl-p-quinone
分子式： C18H12O2

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
2,5-二苯基-1,4-苯醌 修改号码：5

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模块 5. 消防措施
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 微浅黄色-红黄色
气味： 氯味
pH: 无数据资料
熔点：
219°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料
2,5-二苯基-1,4-苯醌 修改号码：5

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂, 还原剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
2,5-二苯基-1,4-苯醌 修改号码：5

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-联苯对苯醌 在 盐酸 、 Sodium tetraborate decahydrate 、 sodium hydroxide 、 高氯酸 、 硫酸 、 lead dioxide 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 生成 2-Hydroxy-5-methoxy-3,6-diphenyl-1,4-benzochinon
  参考文献：
  名称：

  Wanzlick,H.-W.; Jahnke,U., Chemische Berichte, 1968, vol. 101, p. 3753 - 3760

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-亞硝乙醯胺苯 在 乙醇 作用下， 生成 2,5-联苯对苯醌
  参考文献：
  名称：

  Akagi; Hirose, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1942, vol. 62, p. 191,193

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  3-氯苯乙炔 、 在 盐酸 、 palladium(II) trifluoroacetate 、 三(2-呋喃基)膦 、 2,5-联苯对苯醌 、 四丁基三氟甲磺酸铵 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 1-(3-chlorophenyl)non-1-yn-3-one
  参考文献：
  名称：

  Pd催化末端炔烃与铬（0）费歇尔卡宾配合物的交叉偶联

  摘要：

  烷基铬（0）卡宾配合物通常与炔烃进行环加成反应，得到碳或杂环化合物。在钯催化剂的存在下，表明传统的环加成途径被完全改变：取代环加成，发生烷基铬（0）卡宾配合物与末端炔烃的氧化交叉偶联反应。偶联反应表现出优异的官能团耐受性和良好的效率。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b01096

文献信息

• PRODUCTION METHOD FOR SULTONE DERIVATIVES
  申请人：Nakayama Osamu

  公开号：US20110160465A1

  公开（公告）日：2011-06-30

  There is provided a means to produce industrially a highly pure 2-hydroxy-4-oxa-5-thiatricyclo[4.2.1.0 3,7 ]nonane 5,5-dioxide derivative in high yield from highly pure and industrially available raw materials. The production method for a sultone derivative of the present invention comprises a step (A) to obtain a sulfonic acid derivative by hydrolyzing a sulfonyl halide derivative represented by the following chemical formula 1: or an enantiomer thereof and a step (B) to obtain a corresponding sultone derivative represented by the following chemical formula 2: or an enantiomer thereof by treating the sulfonic acid derivative with a oxidizing agent.

  提供了一种可以在工业上以高纯度生产2-羟基-4-氧杂-5-硫杂三环[4.2.1.0 3,7 ]壬烷5,5-二氧化物衍生物的方法，该方法是从高纯度且工业上可获得的原料中以高产率获得的。 本发明中硫酸酯衍生物的生产方法包括以下步骤（A）：通过水解以下化学式1所示的磺酰卤化物衍生物或其对应体，获得磺酸衍生物： 以及步骤（B）：通过用氧化剂处理磺酸衍生物，获得相应的硫酸酯衍生物，如下化学式2所示或其对应体。
• Charge transfer complexes of tetrathio/seleno-fulvalene derivatives and
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：US04578220A1

  公开（公告）日：1986-03-25

  A novel charge transfer complex of an N,N'-biscyanoquinone bisimine of the formula ##STR1## and a fulvalene derivative of the formula ##STR2## where, in formula I, R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3 and R.sup.4 independently of one another are --H, --CH.sub.3, --C.sub.2 H.sub.5, --OCH.sub.3, --OC.sub.2 H.sub.5, --Cl and/or --Br, and one of the radicals R.sup.1 and R.sup.2 and/or one of the radicals R.sup.3 and R.sup.4 may furthermore be phenyl or tert.-butyl, or R.sup.1 and R.sup.2 and/or R.sup.3 and R.sup.4 together form ##STR3## and the fused-on aromatic ring is unsubstituted or substituted, and, in formula (II), R.sup.5, R.sup.6, R.sup.7 and R.sup.8 independently of one another are each --H, --CH.sub.3, --C.sub.2 H.sub.5, phenyl, methylphenyl or methoxyphenyl, or R.sup.5 and R.sup.6 and/or R.sup.7 and R.sup.8 together form ##STR4## where n=3, 4 or 5, ##STR5## and X and Y indendently of one another are each S or Se. In the crystalline state, the charge transfer complex possesses electrical conductivity and accordingly can be used as an electrical semiconductor or photoconductor. Novel biscyanoquinone imines of the formula (I), where R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3 and R.sup.4 have the stated meanings, and a novel process for the preparation of the compounds (I).

  一种新型的由N,N'-二氰基醌亚胺和富瓦烯衍生物组成的电荷转移复合物，其化学式为##STR1##和##STR2##，其中，在式I中，R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3和R.sup.4彼此独立地为--H、--CH.sub.3、--C.sub.2 H.sub.5、--OCH.sub.3、--OC.sub.2 H.sub.5、--Cl和/或--Br，且R.sup.1和R.sup.2中的一个和/或R.sup.3和R.sup.4中的一个还可以是苯基或叔丁基，或者R.sup.1和R.sup.2和/或R.sup.3和R.sup.4共同形成##STR3##，且连接的芳香环未取代或取代，在式(II)中，R.sup.5、R.sup.6、R.sup.7和R.sup.8彼此独立地各自为--H、--CH.sub.3、--C.sub.2 H.sub.5、苯基、甲基苯基或甲氧基苯基，或者R.sup.5和R.sup.6和/或R.sup.7和R.sup.8共同形成##STR4##，其中n=3、4或5，##STR5##且X和Y彼此独立地为S或Se。在结晶状态下，电荷转移复合物具有电导性，因此可作为电半导体或光导体使用。新型的二氰基醌亚胺，其化学式为(I)，其中R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3和R.sup.4具有上述含义，以及用于制备化合物(I)的新方法。
• Tandem oxidation–oxidative C–H/C–H cross-coupling: synthesis of arylquinones from hydroquinones
  作者：Shuai Zhang、Feijie Song、Dongbing Zhao、Jingsong You

  DOI：10.1039/c3cc41067f

  日期：——

  A concise and efficient approach to arylquinones from widely available hydroquinones has been developed through a tandem reaction involving the oxidation of hydroquinones and subsequent oxidative C–H/C–H cross-coupling of the resulting quinones with arenes.

  通过一系列串联反应，开发了一种从广泛可用氢醌高效合成芳基醌的简便方法，该串联反应包括氢醌的氧化以及随后生成的醌与芳烃的氧化性C-H/C-H交叉耦合。
• CHEMICALLY ACTIVATED WATER-SOLUBLE PRODRUG
  申请人：SUMITOMO DAINIPPON PHARMA CO., LTD

  公开号：US20200207782A1

  公开（公告）日：2020-07-02

  The present invention addresses the problem of providing a novel chemically activated water-soluble prodrug. The present invention provides a compound represented by formula (1), or a pharmacologically acceptable salt thereof (in the formula, A represents A-0; X 1 and X 2 are the same as or different from each other and each independently represent a hydroxyl group or —O—C(═O)—Y—(C(R 1A ) (R 1B ))n-NH—R 2 , where X 1 and X 2 are not simultaneously hydroxyl groups, n is 2, 3, or 4, Y represents an oxygen atom or —NR 4 , R 1A and R 1B are the same as or different from each other and each independently represent a hydrogen atom, etc., and R 2 represents a hydrogen atom, etc.; and R a to R d are optionally present, are the same as or different from each other, and each independently represent a hydrogen atom, etc.).

  本发明解决了提供一种新型化学活化的水溶性前药的问题。本发明提供了由式（1）表示的化合物，或其药理学上可接受的盐（在该式中，A代表A-0；X1和X2彼此相同或不同，每个独立地代表一个羟基或—O—C(═O)—Y—(C(R1A)(R1B))n-NH—R2，其中X1和X2不同时是羟基，n为2、3或4，Y代表氧原子或—NR4，R1A和R1B彼此相同或不同，每个独立地代表氢原子等，R2代表氢原子等；以及Ra到Rd可选地存在，彼此相同或不同，每个独立地代表氢原子等）。
• Reactions of bis(cyclo-octa-1,5-diene)platinum with quinones; crystal structure of [Pt{η⁴-C₆H₂O₂(Bu^t₂-2,6)}(η⁴-C₈H₁₂)]
  作者：Michael J. Chetcuti、Judith A. K. Howard、Michel Pfeffer、John L. Spencer、F. Gordon A. Stone

  DOI：10.1039/dt9810000276

  日期：——

  Bis(cyclo-octa-1,5-diene)platinum reacts with benzo-1,4-quinone, 2,3,5,6-tetramethyl-, 2,6-dimethyl-, 2,6-di-t-butyl-, 2,5-dimethyl-, and 2,5-diphenyl-benzo-1,4-quinone to give complexes [Pt(quinone)(cod)](cod = cyclo-octa-1,5-diene). Carbon-13 n.m.r. studies on these compounds failed to establish whether the quinone ligands were η4 or η2 bonded to platinum, and so X-ray diffraction studies have been

  双（环-八--1,5-二烯）铂与苯并-1,4-醌，2,3,5,6-四甲基-，2,6-二甲基-，2,6-二叔丁基反应-，2，5-二甲基-和2，5-二苯基-苯并-1,4-醌得到配合物[Pt（醌）（cod）]（cod =环-辛-1,5-二烯）。碳13上，这些化合物NMR研究未能确立醌配体是否是η 4或η 2键合到铂等X射线衍射研究已经在2,3,5,6-四甲基-和2中进行，6-二叔丁基苯并-1,4-醌衍生物。尽管前者的晶体表现出一些障碍，防止该结构的完整的解决方案，可以推断的是，键合方式是η 4。2,6-二叔丁基苯并-1,4-醌配合物的晶体为单斜空间群P 2 1 / n，Z = 4，在具有晶格参数a = 10.652（5），b = 12.541（4），c = 14.971（4）Å和β= 93.17（3）°的晶胞中。该结构已被改进，以ř 0.025（[R '0.027）在200K的收集4个258独立反射至2

表征谱图