四丁基三氟甲磺酸铵 | 35895-70-6

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 甲苯磺酸酯
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 中文名称: 四丁基三氟甲磺酸铵
• 中文别名: 四正丁基三氟苯磺酸铵；四正丁基三氟甲磺酸铵；四正丁铵三氟甲磺酸盐
• 英文名称: tetrabutylammonium trifluoromethylsulfonate
• 英文别名: tetrabutylammonium triflate；tetrabutylammonium trifluoromethanesulfonate；TBAOTf；Bu₄NOTf；tetrabutylammonium trifluoromethanesulphonate；tetrabutylazanium;trifluoromethanesulfonate
• CAS: 35895-70-6
• 化学式: CF₃O₃S*C₁₆H₃₆N
• 分子量: 391.539
• InChiKey: YNJQKNVVBBIPBA-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  110-114 °C 112-113 °C (lit.)
• 溶解度：
  甲醇：0.1 g/mL，澄清，无色
• 稳定性/保质期：
  常规情况下不会分解，没有危险反应。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.06
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  65.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  29239000
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P271,P280,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P312,P362,P403+P233,P501
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  密封、阴凉、干燥、通风保存。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 四丁基三氟甲磺酸铵
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
皮肤刺激 (类别 2)
眼睛刺激 (类别 2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别 3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防措施
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
事故响应
P302 + P352 如果皮肤接触：用大量肥皂和水清洗。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P332 + P313 如觉皮肤刺激：求医/就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。
P362 脱掉沾污的衣服，清洗后方可再用。
安全储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C17H36F3NO3S
分子式
: 391.53 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Tetrabutylammonium, salt with trifluoromethylsulphonic acid (1:1)
<=100%
化学文摘登记号(CAS 35895-70-6
No.) 252-783-5
EC-编号

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 硫氧化物, 氟化氢
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。
人员疏散到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
吸湿的
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
飞溅保护
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 结晶
颜色: 白色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 110 - 114 °C
熔点/凝固点: 112 - 113 °C - lit.
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
避潮。
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

三氟甲磺酸四丁基铵是一种用于生物化学研究的试剂，可以作为生物材料或有机化合物，在生命科学研究中发挥作用。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四丁基三氟甲磺酸铵 在 [¹⁸F]fluoride 、 四乙基碳酸氢铵 作用下， 以 乙醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 [18F]-tetrabutylammonium fluoride
  参考文献：
  名称：

  Sequential Ir/Cu-Mediated Method for the Meta-Selective C–H Radiofluorination of (Hetero)Arenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jacs.1c00523
• 作为产物：
  描述：

  三氟甲磺酸 、 四丁基溴化铵 在 磷酸三甲酯 作用下， 反应 15.0h， 以93%的产率得到四丁基三氟甲磺酸铵
  参考文献：
  名称：

  改变季鎓卤化物中阴离子的有效方法

  摘要：

  卤化物季鎓盐可高效转化为相应的各种阴离子季鎓盐[NO3-、BF4-、PF6-、CF3SO3-、CH3SO3-、ClO4-、p-CH3C6H4SO3-、CF3CO2-、2,4-( NO2)2C6H3O-] 在等量的所需阴离子共轭酸存在下，在纯净条件下用磷酸三甲酯处理卤化鎓。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201200370
• 作为试剂：
  描述：

  methoxytriphenylphosphonium trifluoromethanesulfonate 在 tetraphosphorus decasulfide 、 四丁基三氟甲磺酸铵 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 三苯基瞵硫
  参考文献：
  名称：

  Regeneration electrochimique de la triphenylphosphine

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81063-7

文献信息

• New [2 × 2] Copper(I) Grids as Anion Receptors. Effect of Ligand Functionalization on the Ability to Host Counteranions by Hydrogen Bonds
  作者：M. Isabel Ortiz、M. Laura Soriano、M. Pilar Carranza、Félix A. Jalón、Jonathan W. Steed、Kurt Mereiter、Ana M. Rodríguez、David Quiñonero、Pere M. Deyà、Blanca R. Manzano

  DOI：10.1021/ic1009913

  日期：2010.10.4

  Several complexes with a [2 × 2] grid structure have been obtained by the self-assembly of different copper(I) salts and ligands of the type 4,6-bis(pyrazol-1-yl)pyrimidine containing different substituents on the heterocycles. The main goal has been to evaluate the influence over the solid state and solution behavior of the functionalization of the pyrimidine ring with a primary amino substituent

  通过自组装不同的铜（I）盐和在杂环上包含不同取代基的4,6-双（吡唑-1-基）嘧啶类型的配体自组装获得了几种具有[2×2]网格结构的配合物。主要目的是评估对具有伯氨基取代基的嘧啶环官能化的固态和溶液行为的影响。一些衍生物的分子和晶体结构已经通过X射线衍射确定。网格包含两个开放的空隙，这些空隙是由成对的配体对形成的，它们在网格的相对侧以稍微发散的方式彼此面对。一个抗衡阴离子存在于通过氢键和阴离子-π相互作用相互作用的每个空隙中。指向空腔内部的氨基的存在决定了空隙中的相互作用，并且显然决定了宿主抗衡阴离子和配体的取向。除了以氯为阴离子的衍生物外，溶液中还保留了网格结构（NMR和UV-vis），并且由于存在氨基而增加了一些阳离子-阴离子相互作用（DOSY实验） 。在溶液中进行的阴离子交换实验表明，对于具有OT的客体聚集体，发现了更高的稳定性 由于存在氨基而增加，在溶液中也存在（DOSY实验）。在
• Reversible Cycloaddition of Isocyanates to Ruthenium Silylene Complexes
  作者：Gregory P. Mitchell、T. Don Tilley

  DOI：10.1021/ja972020f

  日期：1997.11.1

  of the type [Cp*(PMe3)2RuSiR2]+ with unsaturated compounds were investigated. Nonpolar, unsaturated substrates such as ethylene, acetylene, and 2-butyne do not react with [Cp*(PMe3)2RuSiR2]B(C6F5)4 (1a, R = Me; 1b, R = Ph). However, methyl isocyanate inserts into an Si−S bond of the silylene complex [Cp*(PMe3)2RuSi(STol)2][BPh4] (5) to give the 1,2-dipolar addition product Cp*(PMe3)2RuSi(STol)[η2−O

  研究了 [Cp*(PMe3)2RuSiR2]+ 型钌亚甲硅烷配合物与不饱和化合物的反应。非极性、不饱和底物如乙烯、乙炔和 2-丁炔不与 [Cp*(PMe3)2RuSiR2]B(C6F5)4（1a，R = Me；1b，R = Ph）反应。然而，异氰酸甲酯插入到亚甲硅烷络合物 [Cp*(PMe3)2RuSi(STol)2][BPh4] (5) 的 Si-S 键中，得到 1,2-偶极加成产物 Cp*(PMe3)2RuSi (STol)[η2-O(MeN)C(STol)]}[BPh4] (6a)，产率为 87%。该产物通过 X 射线晶体学表征为具有带有硫醇盐和硫代氨基甲酸酯取代基的碱稳定亚甲硅烷基配体。化合物1a与异氰酸甲酯和苯基异氰酸酯反应得到2+2R=Me；8，R = Ph）。类似的三氟甲磺酸盐 R = Ph；10、R = Me) 通过合适的钌甲硅烷基化合物 Cp*(PMe3)2RuSiR2OTf
• Switching of <i>Recognition First</i> and <i>Reaction First</i> Mechanisms in Host–Guest Binding Associated with Chemical Reactions
  作者：Yoko Sakata、Munehiro Tamiya、Masahiro Okada、Shigehisa Akine

  DOI：10.1021/jacs.9b06926

  日期：2019.10.2

  host system. We designed and synthesized a new cobalt(III) metallohost, [LCo2(pip)4](OTf)2 (pip = piperidine), which can take up a guest cation in its 18-crown-6-like cavity causing concomitant exchange of the axial piperidine ligands under solvolytic conditions. We investigated the mechanism to elucidate whether the guest recognition or ligand exchange occurs first. When Na+ (5-10 equiv) was present

  主客体结合有时会触发宿主框架的后续化学反应以及物理性质的变化。由于主客体结合通常发生得非常快，有时很难将其机制与反应后发生客体结合的机制区分开来。然而，当我们开发基于时间相关功能的新分子时，区分这两种机制应该很重要。因此，我们在缓慢反应的宿主系统中提出了两种不同的机制，先识别和先反应。我们设计并合成了一种新的钴 (III) 金属宿主 [LCo2(pip)4](OTf)2 (pip = 哌啶)，它可以在其 18-crown-6-like 空腔中吸收客体阳离子，导致伴随的交换在溶剂分解条件下轴向哌啶配体。我们研究了阐明是先发生客体识别还是配体交换的机制。当存在 Na+ (5-10 equiv) 时，客体识别通过识别优先机制发生，即 Na+ 最初被吸收到空腔中，然后轴向哌啶配体被甲氧配体取代。另一方面，当存在 1 当量的 M+ (= K+, Rb+) 时，客体识别通过反应优先机制发生，即 M+
• Resist lower-layer composition containing thermal acid generator, resist lower layer film-formed substrate, and patterning process
  申请人：Ohsawa Youichi

  公开号：US20100119970A1

  公开（公告）日：2010-05-13

  There is disclosed a resist lower-layer composition configured to be used by a multi-layer resist method used in lithography to form a layer lower than a photoresist layer acting as a resist upper layer film, wherein the resist lower-layer composition becomes insoluble or poorly-soluble in an alkaline developer after formation of the lower layer, and wherein the resist lower-layer composition comprises, at least, a thermal acid generator for generating an acid represented by the general formula (1) by heating at a temperature of 100° C. or higher. RCOO—CH 2 CF 2 SO 3 − H + (1) There can be provided a resist lower-layer composition in a multi-layer resist method (particularly, a two-layer resist method and a three-layer resist method), which composition is used to form a layer lower than a photoresist layer acting as a resist upper layer film, which composition becomes insoluble or poorly-soluble in an alkaline developer after formation of the lower layer, and which composition is capable of forming a resist lower layer film, intermediate-layered film, and the like having a higher anti-poisoning effect and exhibiting a lower load to the environment.

  揭示了一种抗性下层组合物，配置为在光刻中使用的多层抗性方法中使用，用于形成低于作为抗性上层膜的光刻胶层的一层，其中抗性下层组合物在形成下层后变得不溶解或难溶解于碱性显影剂中，且抗性下层组合物至少包括用于通过在100°C或更高温度下加热生成由通式（1）表示的酸的热酸发生剂。 可以提供一种抗性下层组合物，用于多层抗性方法（特别是双层抗性方法和三层抗性方法），该组合物用于形成低于作为抗性上层膜的光刻胶层的一层，该组合物在形成下层后变得不溶解或难溶解于碱性显影剂中，并且该组合物能够形成具有更高抗毒性效果并表现出对环境负荷较低的抗性下层膜、中间层膜等。
• Inter-ligand electronic coupling mediated through a dimetal bridge: dependence on metal ions and ancillary ligands
  作者：Moumita Majumdar、Sayantani Saha、Indranil Dutta、Arup Sinha、Jitendra K. Bera

  DOI：10.1039/c6dt04679g

  日期：——

  bonded cis-[Mo2(L1)2(OAc)2][BF4]2 (1), cis-[Mo2(L2)2(OAc)2][BF4]2 (1A), doubly bonded cis-[Ru2(L1)2(OAc)2][ClO4]2 (3), cis-[Ru2(L2)2(OAc)2][ClO4]2 (3A) and singly bonded trans-[Rh2(L1)2(OAc)2][BF4]2 (5) and trans-[Rh2(L2)2(OAc)2][BF4]2 (5A). Compounds cis-[Mo2(L1)2(CH3CN)4][BF4]4 (2), cis-[Mo2(L2)2(CH3CN)4][BF4]4 (2A), cis-[Ru2(L1)2(CO)4][OTf]2 (4) and cis-[Ru2(L2)2(CO)4][ClO4]2 (4A) contain acetonitriles

  一系列具有氧化还原活性的NP-R [2-（2-R）-1,8-萘啶的Mo 2，Ru 2，Rh 2和Cu 2配合物；R =吡嗪基（NP-pz，L 1）和噻唑基（NP-tz，L 2）]配体已经合成，并通过X射线晶体学和光谱法进行了表征。两个NP-R配体通过占据四个赤道位置和两个轴向位点包裹双金属核。其余四个赤道站点通过将乙酸桥接在四重结合的顺式[[Mo 2（L 1）2（OAc）2 ] [BF 4 ] 2（1）中，顺式-[Mo 2（L 2）2（OAc）2 ] [BF 4 ] 2（1A），双键式顺式[[Ru 2（L 1）2（OAc）2 ] [ClO 4 ] 2（3），顺式-[Ru 2（L 2）2（OAc）2 ] [ClO 4 ] 2（3A）和单键反式-[Rh 2（L 1）2（OAc） 2 ] [BF 4 ] 2（ 5）和反式-[Rh 2（L 2） 2（OAc） 2 ] [BF 4 ] 2（ 5A）。化合物顺式-[Mo

表征谱图