2,5-降冰片二烯 | 121-46-0

• 物质功能分类: 有机原料 - 烃类化合物及其衍生物 - 环烃
• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 多环烃
• 中文名称: 2,5-降冰片二烯
• 中文别名: 二环[2.2.1]庚-2,5-二烯；降冰片二烯；二环庚二烯；双环[2.2.1]庚-2,5-二烯；去甲[0XA29C]二烯；2，5-降冰片二烯；2,5-去甲菠二烯
• 英文名称: bicyclo[2.2.1]hepta-2,5-diene
• 英文别名: Norborna-2,5-dien；norbornadiene；2,5-norbornadiene；NBD
• CAS: 121-46-0；16422-76-7
• 化学式: C₇H₈
• mdl: MFCD00082301
• 分子量: 92.1405
• InChiKey: SJYNFBVQFBRSIB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -20--19°C
• 沸点：
  89 °C(lit.)
• 密度：
  0.906 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  12 °F
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少量）
• 最大波长(λmax)：
  195nm(EtOH)(lit.)
• LogP：
  2.67 at 25℃ and pH7
• 表面张力：
  64.3-64.4mN/m at 900μg/L and 20.3℃
• 物理描述：
  2,5-norbornadiene, stabilized appears as a colorless liquid. Insoluble in water and less dense than water. Contact may irritate skin, eyes and mucous membranes. May be toxic by ingestion, inhalation and skin absorption. When heated will polymerize and at decomposition emits acrid smoke and irritating fumes.
• 大气OH速率常数：
  1.20e-10 cm3/molecule*sec
• 保留指数：
  698;707;711;707;708;711;712;706;708
• 稳定性/保质期：

  一、基本性质

  液体，溶于石油醚而不溶于水，相对密度为0.909，熔点为-20℃，沸点为89℃，折光率为1.4707，闪点为-21℃。该物质易燃。市售商品中常加入适量的2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚或2,4-二甲基-6-叔丁基苯酚作为稳定剂。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.428
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

ADMET

毒理性

• 毒性数据

LC50 (大鼠) = 14,100 ppm/8小时

LC50 (rat) = 14,100 ppm/8hr

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  3
• 危险品标志：
  F
• 安全说明：
  S16,S23
• 危险类别码：
  R11
• WGK Germany：
  2
• 海关编码：
  29021990
• 危险品运输编号：
  UN 2251 3/PG 2
• 危险类别：
  3
• RTECS号：
  RB6535000
• 包装等级：
  II
• 危险标志：
  GHS02
• 危险性描述：
  H225
• 危险性防范说明：
  P210
• 储存条件：
  二、贮存： 密封保存

SDS

第一部分：化学品名称

化学品中文名称：	二环庚二烯；2，5-降冰片二烯
化学品英文名称：	Dicycloheptadiene；2，5-Norbornadiene
中文俗名或商品名：
Synonyms：
CAS No.：	121-46-0
分子式：	C 7 H 8
分子量：	92.1

第二部分：成分/组成信息

纯化学品 混合物

化学品名称：二环庚二烯；2，5-降冰片二烯

有害物成分 含量 CAS No.

第三部分：危险性概述

危险性类别：	第3．1类 低闪点易燃液体
侵入途径：	吸入 食入
健康危害：	本品可由呼吸道和消化道进入体内，引起头痛、咳嗽、迟钝、呼吸困难、恶心、皮肤及眼睛充血、疼痛等症状，并能去皮脂。
环境危害：	对环境有危害，对大气可造成污染
燃爆危险：	本品极度易燃，有毒。

第四部分：急救措施

皮肤接触：	脱去污染的衣着，用肥皂水及清水彻底冲洗。
眼睛接触：	立即翻开上下眼睑，用流动清水冲洗15分钟。就医。
吸入：	脱离现场至空气新鲜处。呼吸困难时给输氧。呼吸停止时，立即进行人工呼吸。就医。
食入：	误服者用水漱口，给饮足量温水，催吐，立即就医。

第五部分：消防措施

危险特性：	其蒸气与空气形成爆炸性混合物，遇明火、高热或与氧化剂接触，有引起燃烧爆炸的危险。其蒸气比空气重，能在较低处扩散到相当远的地方，遇明火会引着回燃。若遇高热，可能发生聚合反应，出现大量放热现象，引起容器破裂和爆炸事故。
有害燃烧产物：	一氧化碳、二氧化碳。
灭火方法及灭火剂：	消防人员须佩戴防毒面具、穿全身消防服，在上风向灭火。尽可能将容器从火场移至空旷处。喷水保持火场容器冷却，直至灭火结束。处在火场中的容器若已变色或从安全泄压装置中产生声音，必须马上撤离。灭火剂：雾状水、泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。
消防员的个体防护：
禁止使用的灭火剂：
闪点(℃)：	-11
自燃温度(℃)：	无资料
爆炸下限[%(V/V)]：	无资料
爆炸上限[%(V/V)]：	无资料
最小点火能(mJ)：
爆燃点：
爆速：
最大燃爆压力(MPa)：
建规火险分级：

第六部分：泄漏应急处理

应急处理：

迅速撤离泄漏污染区人员至安全区，并进行隔离，严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器，穿防静电工作服。尽可能切断泄漏源。防止流入下水道、排洪沟等限制性空间。小量泄漏：用活性炭或其它惰性材料吸收。也可以用不燃性分散剂制成的乳液刷洗，洗液稀释后放入废水系统。大量泄漏：构筑围堤或挖坑收容。用泡沫覆盖，降低蒸气灾害。用泵转移至槽车或专用收集器内，回收或运至废物处理场所处置。

第七部分：操作处置与储存

操作注意事项：	密闭操作，全面通风。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴过滤式防毒面具（半面罩），戴化学安全防护眼镜，穿防静电工作服，戴橡胶耐油手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。防止蒸气泄漏到工作场所空气中。避免与氧化剂、酸类接触。充装要控制流速，防止静电积聚。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。
储存注意事项：	储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不宜超过30℃。应与氧化剂、酸类、食用化学品分开存放，切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料

第八部分：接触控制/个体防护

最高容许浓度：	中 国 MAC：未制订标准前苏联MAC：未制订标准美国TLV-TWA：未制订标准美国
监测方法：
工程控制：	生产过程密闭，全面通风。
呼吸系统防护：	空气中浓度较高时，应该佩戴防毒面具。紧急事态抢救或撤离时，建议佩戴自给式呼吸器。
眼睛防护：	戴化学安全防护眼镜。
身体防护：	穿防静电工作服。
手防护：	戴防护手套。
其他防护：	工作现场严禁吸烟。避免长期反复接触。

第九部分：理化特性

外观与性状：	无色液体，有特臭味。
pH：
熔点(℃)：	-19
沸点(℃)：	89
相对密度(水=1)：	0．85
相对蒸气密度(空气=1)：
饱和蒸气压(kPa)：
燃烧热(kJ/mol)：
临界温度(℃)：
临界压力(MPa)：
辛醇/水分配系数的对数值：
闪点(℃)：	-11
引燃温度(℃)：	无资料
爆炸上限%(V/V)：	无资料
爆炸下限%(V/V)：	无资料
分子式：	C 7 H 8
分子量：	92.1
蒸发速率：
粘性：
溶解性：	不溶于水。
主要用途：	用于制环戊二烯系农药及不饱和聚酯树脂等。

第十部分：稳定性和反应活性

稳定性：	在常温常压下 稳定
禁配物：	强氧化剂、强酸。
避免接触的条件：
聚合危害：	能发生
分解产物：	一氧化碳、二氧化碳。

第十一部分：毒理学资料

急性毒性：	LD50：890mg／kg(大鼠经口) LC50；14100ppm，8小时(大鼠吸入)
急性中毒：
慢性中毒：
亚急性和慢性毒性：
刺激性：
致敏性：
致突变性：
致畸性：
致癌性：

第十二部分：生态学资料

生态毒理毒性：
生物降解性：
非生物降解性：
生物富集或生物积累性：

第十三部分：废弃处置

废弃物性质：
废弃处置方法：	处置前应参阅国家和地方有关法规。建议用焚烧法处置。
废弃注意事项：

第十四部分：运输信息

危险货物编号：	31016
UN编号：	2251
包装标志：
包装类别：	Ⅱ
包装方法：	钢质气瓶；安瓿瓶外普通木箱；螺纹口玻璃瓶、铁盖压口玻璃瓶、塑料瓶或金属桶（罐）外普通木箱。
运输注意事项：	运输时运输车辆应配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。夏季最好早晚运输。运输时所用的槽（罐）车应有接地链，槽内可设孔隔板以减少震荡产生静电。严禁与氧化剂、酸类、食用化学品等混装混运。运输途中应防曝晒、雨淋，防高温。中途停留时应远离火种、热源、高温区。装运该物品的车辆排气管必须配备阻火装置，禁止使用易产生火花的机械设备和工具装卸。公路运输时要按规定路线行驶，勿在居民区和人口稠密区停留。铁路运输时要禁止溜放。严禁用木船、水泥船散装运输。
RETCS号：
IMDG规则页码：

第十五部分：法规信息

国内化学品安全管理法规：	化学危险物品安全管理条例 (1987年2月17日国务院发布)，化学危险物品安全管理条例实施细则 (化劳发[1992] 677号)，工作场所安全使用化学品规定 ([1996]劳部发423号)等法规，针对化学危险品的安全使用、生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应规定；常用危险化学品的分类及标志 (GB 13690-92)将该物质划为第3.1 类低闪点易燃液体。
国际化学品安全管理法规：

第十六部分：其他信息

参考文献：	1.周国泰，化学危险品安全技术全书，化学工业出版社，1997 2.国家环保局有毒化学品管理办公室、北京化工研究院合编，化学品毒性法规环境数据手册，中国环境科学出版社.1992 3.Canadian Centre for Occupational Health and Safety,CHEMINFO Database.1998 4.Canadian Centre for Occupational Health and Safety, RTECS Database, 1989
填表时间：	年月日
填表部门：
数据审核单位：
修改说明：
其他信息：	3
MSDS修改日期：	年月日

制备方法与用途

二环庚二烯（2,5-降冰片二烯）对植物具有抗乙烯作用，并抑制多酚氧化酶、过氧化物酶和苯丙氨酸氨裂合酶的活性。

二环庚二烯的应用领域

二环庚二烯又名2,5-降冰片二烯，是一种极易燃液体，能溶于石油醚而不溶于水。市场上销售的商品通常含有500ppm的2,6-二叔丁基对甲基苯酚（BHT）作为稳定剂。分析NBD的结构特征可以发现，它具有良好的反应性能，通过加成或取代反应可合成多种有机化合物。在太阳能转换与储存体系中，降冰片二烯光异构化合成四环烷是一个关键步骤。该过程能吸收或释放69KJ/mol的光能；2,5-降冰片二烯与乙烯生物合成抑制剂一起配制的保鲜剂可以有效地抑制乙烯对鲜花、水果和蔬菜等植物的作用，延长保鲜期。此外，二环庚二烯还应用于各种烯烃聚合立体结构调控剂、均相贵金属催化剂的配位体以及全加氢后用作赛车、导弹和火箭的高能燃料。

用途

• 制备环戊二烯系农药及不饱和聚酯树脂：广泛用于相关产品的生产。
• 合成光存储材料：应用于光学存储介质中。
• 前列腺素合成中间体：作为制药行业的关键原料之一。

物理化学性质与安全信息 分类

易燃液体

毒性分级

中毒

• 急性毒性
  • 腹腔给药 - 大鼠 LD50: 890毫克/公斤
  • 口服 - 小鼠 LD50: 3850毫克/公斤

燃烧与爆炸危险

遇明火、受热或氧化剂可燃；燃烧会排放刺激烟雾。

储存与运输特性

• 库房应通风、低温干燥。
• 装卸时需轻拿轻放，避免与其他氧化剂和酸类存放在一起。

灭火方法

使用雾状水、泡沫、砂土、二氧化碳或1211灭火器进行扑救。

职业暴露标准

短期接触容许浓度（STEL）为1毫克/立方米。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-降冰片二烯 在 二溴二(三苯基膦)钴(II) 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 双金刚烷
  参考文献：
  名称：

  金刚烷的化学。第一部分合成和一些官能化反应

  摘要：

  气相中的七环十四烷Binor-S的四氢衍生物在氯化氢中在氯化铂-氧化铝催化剂上于150°或在含氯化铝的二氯甲烷的溶液中重排，可以高产率得到金刚烷。已经开发了用于将金刚烷官能化的方法。用氯化铝-乙酰氯在0°氯化时，生成的等量的1-和4-氯二金刚烷（所谓的带状和顶端衍生物），而在–5°处使用氯磺酸，则主要生成1-氯-异构体。氯化物的水解产生相应的醇，其可通过氧化铝色谱分离。氯化物和醇可以分别用氯化铝和浓硫酸平衡。用96％的硫酸在75°下氧化金刚烷，生成金刚烷酮，9-羟基-氧金刚烷-3-酮和金刚烷-4,9-二醇。用70％硫酸处理二金刚烷-3-醇产生一元醇，9-羟基二金刚烷-3-酮，金刚烷-3，9-二醇和金刚烷-4，9-二醇的混合物。

  DOI：

  10.1039/p19720002691
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 110.0~125.0 ℃ 、8.0 kPa 条件下， 生成 2,5-降冰片二烯
  参考文献：
  名称：

  Amine Oxides. VI. The Formation of 2,5-Norbornadiene and 2-Norbornene from 5-Dimethylamino-2-norbornene and 2-Dimethylaminonorbornane^1,2

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01520a047
• 作为试剂：
  描述：

  香茅醛 在 C₃₉H₃₂IOP₂Rh 、 2,5-降冰片二烯 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2,6-二甲基庚-1,5-二烯 、 2,6-二甲基庚-2-烯
  参考文献：
  名称：

  Rh催化的CC键通过转移加氢甲酰化裂解

  摘要：

  加氢甲酰化转化为逆反应 加氢甲酰化反应在化学工业中被大规模应用，通过向烯烃中加入氢气和一氧化碳来制备醛。反向过程也可以证明在修饰复杂分子以进行药物研究方面很有用，但是针对此目的的方法通常会在没有氢气的情况下去除 CO。墨菲等人。现在表明，铑催化剂可以在温和条件下实现多种化合物的选择性脱氢甲酰化（参见 Landis 的观点）。该协议依赖于将 CO 和 H2 等价物有效转移到添加到混合物中的牺牲应变烯烃。科学，这个问题 p。56; 另见第。29 选择性逆转常见化学反应的催化剂为分子合成提供了多种机会。[另请参阅 Landis 的观点] 醛脱氢甲酰化生成烯烃的过程发生在各种甾醇（包括人体胆固醇）的生物合成过程中。在这里，我们实施了一个合成版本，其特征是甲酰基和氢化物从醛底物转移到应变的烯烃受体。铑（Xantphos）（苯甲酸酯）催化剂以高化学选择性活化醛碳-氢（C-H）键以触发碳-碳（C-C）键断裂并在低负载（0

  DOI：

  10.1126/science.1261232

文献信息

• [EN] NOVEL COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2015180612A1

  公开（公告）日：2015-12-03

  Disclosed are novel retinoid-related orphan receptor gamma (RORγ) modulators and their use in the treatment of diseases mediated by RORγ.

  揭示了新型视黄醇相关孤儿受体γ（RORγ）调节剂及其在通过RORγ介导的疾病治疗中的应用。
• [EN] OXAZOLIDINONE COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF AS ANTIBACTERIAL AGENTS<br/>[FR] COMPOSÉS OXAZOLIDINONE ET PROCÉDÉS D'UTILISATION DE CES DERNIERS EN TANT QU'AGENTS ANTIBACTÉRIENS
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2017066964A1

  公开（公告）日：2017-04-27

  The present invention relates to oxazolidinone compounds of Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein A, E, and R1 are as defined herein. The present invention also relates to compositions which comprise at least one oxazolidinone compound of the invention. The invention also provides methods for inhibiting growth of mycobacterial cells as well as a method of treating mycobacterial infections by Mycobacterium tuberculosiscomprising administering a therapeutically effective amount of an oxazolidinone of the invention and/or apharmaceutically acceptable salt thereof, or a composition comprising such compound and/or salt.

  本发明涉及式(I)的噁唑烷酮化合物及其药学上可接受的盐，其中A、E和R1如本文所定义。本发明还涉及包含本发明至少一种噁唑烷酮化合物的组合物。该发明还提供了抑制分枝杆菌细胞生长的方法，以及通过给予治疗有效量的本发明的噁唑烷酮和/或其药学上可接受的盐，或包含该化合物和/或盐的组合物来治疗结核分枝杆菌感染的方法。
• [EN] PROCESS FOR MAKING BETA 3 AGONISTS AND INTERMEDIATES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'AGONISTES BÊTA 3 ET D'INTERMÉDIAIRES ASSOCIÉS
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2013062881A1

  公开（公告）日：2013-05-02

  The present invention is directed to processes for preparing beta 3 agonists of Formula (I) and Formula (II) and their intermediates. The beta 3 agonists are useful in the treatment of certain disorders, including overactive bladder, urinary incontinence, and urinary urgency.

  本发明涉及制备β3激动剂的方法，其化学式为(I)和(II)，以及它们的中间体。这些β3激动剂在治疗某些疾病方面很有用，包括膀胱过度活跃、尿失禁和尿急。
• Synthesis of Δ12,14-15-deoxy-PG-J1 methyl ester and epi-Δ12-15-deoxy-PG-J1
  作者：Mazhar Iqbal、Yingfa Li、Paul Evans

  DOI：10.1016/j.tet.2004.01.048

  日期：2004.3

  The synthesis of racemic Δ12,14-15-deoxy-PG-J1 is readily achieved in six steps employing as the key transformation a one-pot conjugate addition–Peterson olefination sequence using exo-2-trimethylsilyl-3a,4,7,7a-tetrahydro-4,7-methanoinden-1-one. Additionally a Noyori-type three-component coupling approach is employed for the synthesis of enantioenriched epi-Δ12-15-deoxy-PG-J1 from 4(S)-tert-butyl

  外消旋的Δ12,14 -15-deoxy-PG-J 1的合成很容易在六个步骤中完成，采用一锅共轭加成-Peterson烯化序列使用exo -2-三甲基甲硅烷基-3a，4,7作为关键转化，7a-四氢-4,7-蛋氨酸-1。另外被用于合成的野依型三组分偶联方法对映体富集的epi -Δ 12 -15脱氧PG-J 1从图4（小号） -叔-butyldimethylsilyloxycyclopent -2-烯酮。
• [EN] NOVEL ANTIMICROBIAL ARYLOXAZOLIDINONE COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES D'ARYLOXAZOLIDINONE ANTIMICROBIENS
  申请人：WARNER LAMBERT CO

  公开号：WO2005019214A1

  公开（公告）日：2005-03-03

  Compounds of formula (I) and methods for their preparation are disclosed. Further disclosed are methods of making biologically active compounds of formula (I) as well as pharmaceutically acceptable compositions comprising compounds of formula (I). Compounds of formula (I) as disclosed herein can be used in a variety of applications including use as antibacterial agents. They are especially active against aerobic Gram-negative organisms. The compounds have the following structure: or a pharmaceutically acceptable salt thereof wherein: “---”is a bond or is absent; A is a structure selected from the group consisting of i, ii, iii, and iv wherein “---” is a bond or is absent and “~~~” indicated points of attachment; and the other variables are defined in the description

  公式（I）的化合物及其制备方法已被披露。进一步披露了制备公式（I）生物活性化合物的方法，以及包含公式（I）化合物的药用可接受组合物的方法。如本文所披露的公式（I）化合物可用于各种应用，包括用作抗菌剂。它们对需氧革兰氏阴性微生物特别活跃。这些化合物具有以下结构：或其药用可接受盐，其中：“---”是键或不存在；A是从i、ii、iii和iv组成的结构中选择的结构，其中“---”是键或不存在，“~~~”表示连接点；其他变量在描述中定义。

表征谱图