二溴二(三苯基膦)钴(II) | 14126-32-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 二溴二(三苯基膦)钴(II)
• 中文别名: 双(三苯基膦)二溴化钴；双(三苯基膦) 二溴化钴
• 英文名称: dibromo-bis-triphenylphosphine cobalt
• 英文别名: CoBr₂(PPh₃)₂；[Co(PPh₃)₂Br₂]；Dibromocobalt;triphenylphosphane
• CAS: 14126-32-0
• 化学式: C₃₆H₃₀Br₂CoP₂
• 分子量: 743.383
• InChiKey: SQDIBELOLPISAF-UHFFFAOYSA-L

物化性质

• 熔点：
  150 °C (decomp)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二溴二(三苯基膦)钴(II) 在 MeOH 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Braunstein, Pierre; Kelly, David G.; Dusausoy, Yves, Inorganic Chemistry, 1994, vol. 33, # 2, p. 233 - 242

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  cobalt(II) bromide 在 三苯基膦 作用下， 以 not given 为溶剂， 生成 二溴二(三苯基膦)钴(II)
  参考文献：
  名称：

  [MX2(PR3)2]–NaBH4 系统（M=Co、Ni、X=卤化物、SCN、PR3=PPhnEt3−n）催化 1-丁烯的均相异构化-通过膦加成和立体选择性加速

  摘要：

  用 [MX2(PR3)2] (M=Co, Ni, X= 卤化物, SCN, PR3=PPhnEt3−n) 在 THF-1,2-二甲氧基乙烷中处理化学计量或稍微过量的 NaBH4 以形成一氢化物对 1-丁烯的异构化有活性。[CoX2(PPh3)2]-NaBH4 系统中过量的 PPh3 加速了反应。其他催化系统具有过量膦与金属的最佳比例以获得最大活性。硫氰酸盐-金属配合物在每个 Co-和 Ni-催化剂体系中都是最活跃的。顺式选择性取决于 PR3 的锥角、阴离子配体的大小和复合物的拥挤结构。

  DOI：

  10.1246/bcsj.60.1589
• 作为试剂：
  描述：

  β-溴苯乙烯 、 氯化苄 在 锰 、 三甲基氯硅烷 、 二溴二(三苯基膦)钴(II) 、 sodium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以86%的产率得到1,3-diphenylpropene
  参考文献：
  名称：

  苯乙烯基卤化物与苄基卤化物之间的钴催化还原性交叉偶联

  摘要：

  已经开发了使用Co / Mn系统在烯基卤化物和苄基卤化物之间进行直接还原性交叉偶联的简单有效的方法。该反应在[CoBr 2（PPh 3）2 ]作为催化剂存在下，以NaI作为添加剂在乙腈中进行，该乙腈具有广泛范围的官能化烯基和苄基卤化物。两个偶联配偶体都可以容忍不同的官能团，从而大大扩展了链烯基卤化物的过渡金属催化苄化作用的一般范围。还获得了中等至优异的产率。从机理的角度出发，提出了一种自由基链机制。该反应是立体定向的，一些研究表明保留了双键构型。

  DOI：

  10.1002/chem.201603832

文献信息

• Magnetic Investigations of Spin-free Cobaltous Complexes. VI.¹ Complexes Containing Phosphines and the Position of Phosphines in the Spectrochemical Series
  作者：F. A. Cotton、O. D. Faut、D. M. L. Goodgame、R. H. Holm

  DOI：10.1021/ja01469a002

  日期：1961.4

  study of the magnetic moments and the visible spectra of the complexes STACo(R/sub 3/P)/sub 2/X/sub 2/! (R = , X = Cl, Br, I and R = C/sub 6/H/sub 11/, X = Br, I) and of salts of two representatives of an anionic complex, STACo( /sub 3/P)Br/sub 3/!/sup -/ and STACo( /sub 3/P)I/sub 3/ i!/ sup -/ are reported. The effect of low-symmetry components in the ligand fields upon the magnetic and spectral properties

  对复合物 STACo(R/sub 3/P)/sub 2/X/sub 2/! 的磁矩和可见光谱的彻底研究 (R = , X = Cl, Br, I 和 R = C/sub 6/H/sub 11/, X = Br, I) 和两种阴离子复合物代表的盐，STACo(/sub 3/P)报告了 Br/sub 3/!/sup -/ 和 STACo( /sub 3/P)I/sub 3/ i!/sup -/。报告和讨论了配体场中的低对称性成分对磁性和光谱特性的影响。通过将数据与先前报道的其他四面体 Co(II) 配合物的数据进行比较，表明这两种膦在光谱化学系列中占据与甲苯胺和 N/sup -/3/sub ./auth) 相邻的位置
• Simpler and Cleaner Synthesis of Variously Capped Cobalt Nanocrystals Applied in the Semihydrogenation of Alkynes
  作者：A. Sodreau、A. Vivien、A. Moisset、C. Salzemann、C. Petit、M. Petit

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.0c01641

  日期：2020.10.5

  synthesis is performed at room temperature in the presence of ecofriendly fatty alcohols to passivate Co NCs. Through a recycling step, the yield of Co NCs is improved and the waste generation is limited, making this synthetic route cleaner. After an easy exchange of the capping ligands, we applied them as unsupported catalysts in the stereoselective semihydrogenation of alkynes.

  与经典的有机金属方法不同，我们在此报告一种合成途径，不需要还原源或加热即可产生均质的六方密堆积钴纳米晶体（Co NCs）。涉及歧化过程，这种简单，快速（6分钟）的合成是在室温下，在环境友好的脂肪醇存在下钝化Co NCs的过程中进行的。通过回收步骤，可提高Co NCs的产量，并减少废物产生，从而使这种合成路线更清洁。在轻松更换封端配体后，我们将它们用作炔烃的立体选择性半氢化反应中的非负载型催化剂。
• Thermochemistry of adducts of some bivalent transition metal bromides with triphenylphosphine
  作者：Pedro Oliver Dunstan

  DOI：10.1016/j.tca.2005.06.016

  日期：2005.10

  electronic and IR spectroscopy. The enthalpies of dissolution of the adducts, metal(II) bromides and triphenylphosphine in methanol or in a solution of 10% (v/v) triethanolamine, 40% (v/v) acetonitrile and 50% (v/v) methanol were measured and by using thermochemical cycles, the following thermochemical parameters for the adducts, have been determined: the standard enthalpies for the Lewis acid/base

  摘要 化合物 [MBrm(L)n]（其中 M 为 Mn(II)、Fe(II)、Co(II)、Ni(II)、Cu(I) 或 Zn(II)；L = 三苯膦 (tpp) ；m = 1 或 2；n = 1.5、2 或 3) 被合成并通过熔点、元素分析、热分析和电子和红外光谱表征。测量加合物、金属 (II) 溴化物和三苯基膦在甲醇或 10% (v/v) 三乙醇胺、40% (v/v) 乙腈和 50% (v/v) 甲醇溶液中的溶解焓并且通过使用热化学循环，已确定加合物的以下热化学参数：路易斯酸/碱反应的标准焓 (ΔrHθ)、标准生成焓 (ΔfHθ)、标准分解焓 (ΔDHθ)，晶格标准焓 (ΔMHθ) 和气相中路易斯酸/碱反应的标准焓 (ΔrHθ(g))。金属(II)-磷键(D¯(M-P))的平均键解离焓已被估计。
• Formation of {Co(dppe)}₂{μ₂-η²:η²-η²:η²-[(C₆₀)₂]} Dimers Bonded by Single C–C Bonds and Bridging η²-Coordinated Cobalt Atoms
  作者：Dmitri V. Konarev、Sergey I. Troyanov、Kseniya A. Ustimenko、Yoshiaki Nakano、Alexander F. Shestakov、Akihiro Otsuka、Hideki Yamochi、Gunzi Saito、Rimma N. Lyubovskaya

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.5b00637

  日期：2015.5.18

  Coordination of two bridging cobalt atoms to fullerenes by the η2 type in Co(dppe)}2μ2-η2:η2-η2:η2-[(C60)2]}·3C6H4Cl2 [1; dppe = 1,2-bis(diphenylphosphino)ethane] triggers fullerene dimerization with the formation of two intercage C–C bonds of 1.571(4) Å length. Coordination-induced fullerene dimerization opens a path to the design of fullerene structures bonded by both covalent C–C bonds and η2

  由η两根桥接钴原子富勒烯协调2型在的Co（DPPE）} 2 μ 2 -η 2：η 2 -η 2 η：2 - [（C 60）2 ·3C]} 6 ħ 4氯2 [ 1 ; dppe = 1,2-双（二苯基膦基乙烷）]引发富勒烯二聚反应，并形成两个长度为1.571（4）Å的笼型C–C键。协调诱导的二聚化富勒烯打开的路径，通过共价的C-C键键合富勒烯结构的设计和η 2 -coordination-桥接的金属原子。
• Spectrophotometric studies of the reactions of tertiary bisdiphenylphosphines Ph2P(CH2)nPPh2 with n = 1, 2 and 3 on dibromobis(triphenylphosphine)cobalt(II), in benzene solution. Formation of penta-coordinated complexes
  作者：Jean-Claude Pierrard、Jean Rimbault、René P. Hugel

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)83843-7

  日期：1989.1

  Abstract The reactions of CoBr 2 (PPh 3 ) 2 at 25°C in benzene with Ph 2 P(CH 2 ) n PPh 2 with n = 1 (dpm), n = 2 (dpe) and n = 3 (dpp) have been followed spectrophotometrically and by conductivity measurements in CH 2 Cl 2 . The addition and substitution steps of the bidentate bisphosphines LL on the initial cobalt complex have been identified and the equilibrium constants calculated at different

  摘要苯中的CoBr 2（PPh 3）2在25°C下与n = 1（dpm），n = 2（dpe）和n = 3（dpp）的Ph 2 P（CH 2）n PPh 2的反应具有随后用分光光度法和在CH 2 Cl 2中的电导率测量进行跟踪。已经确定了二齿双膦LL在初始钴配合物上的添加和取代步骤，并使用最小二乘法在不同波长下计算了平衡常数。有了dpm，双桥核分子便会在三个步骤中与dpm分子架桥而形成。使用dpe和dpp，观察到形成最终红色五配位配合物[CoBr（LL）2] Br的两个步骤。每种情况下的中间体配合物都不同。对于dpe，平衡CoBr 2（PPh 3）2 +2LLα[CoBr（LL）2] Br + 2PPh 3的总常数为1.06 x 10 5，对于dpp为1.20 x 10 3，

表征谱图