2,6-二氟氯苯 | 38361-37-4

• 物质功能分类: 有机原料 - 烃类化合物及其衍生物 - 芳香烃
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,6-二氟氯苯
• 中文别名: 2-氯-1,3-二氟苯；1-氯-2,6-二氟苯
• 英文名称: 2-chloro-1,3-difluorobenzene
• 英文别名: 1-chloro-2,6-difluorobenzene
• CAS: 38361-37-4
• 化学式: C₆H₃ClF₂
• mdl: MFCD00142604
• 分子量: 148.54
• InChiKey: OTZQYBFTOANOJO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  126-128
• 密度：
  1.37

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  3
• 危险品标志：
  F
• 危险类别码：
  R10
• 危险品运输编号：
  UN 1993
• 海关编码：
  2903999090
• 安全说明：
  S16,S26,S36
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  3
• 危险性防范说明：
  P210,P403+P235
• 危险性描述：
  H225
• 储存条件：
  室温

SDS

2-氯-1,3-二氟苯 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： 2-Chloro-1,3-difluorobenzene
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害
易燃液体 第3级
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 易燃液体和蒸气
防范说明
[预防] 远离热源/火花/明火/热表面。禁烟。
保持容器密闭。
使用防爆的电气/通风/照明设备。采取预防措施以防静电和火花引起的着火。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 皮肤接触：立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
[储存] 存放于通风良好处。保持凉爽。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 2-氯-1,3-二氟苯
百分比： >98.0%(GC)
CAS编码： 38361-37-4
分子式： C6H3ClF2
2-氯-1,3-二氟苯 修改号码：5

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
不适用的灭火剂： 棒状水
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：喷水,保持容器冷却。如果安全，消除一切火源。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保足够通风。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 回收到密闭容器前用干砂或惰性吸收剂吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控制。附着
物或收集物应该根据相关法律法规废弃处置。
副危险性的防护措施 移除所有火源。一旦发生火灾应该准备灭火器。使用防火花工具和防爆设备。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。远离热源/火花/明火
/热表面。禁烟。采取措施防止静电积累。使用防爆设备。处理后彻底清洗双手和脸。
注意事项： 如果可能，使用封闭系统。如果蒸气或浮质产生，使用通风、局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗、通风良好处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统。同时安装淋浴器和洗眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防毒面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
液体
外形（20°C）：
外观： 透明
颜色： 无色-浅黄色
气味： 无资料
2-氯-1,3-二氟苯 修改号码：5

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模块 9. 理化特性
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 131 °C
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 1.37
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
避免接触的条件： 火花, 明火, 静电
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氟化氢, 氯化氢

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧。废弃处置时请遵守
国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 第3类 易燃液体 。
UN编号： 1993
2-氯-1,3-二氟苯 修改号码：5

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模块 14. 运输信息
正式运输名称： 易燃液体, 不另作详细说明
包装等级： III

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-二氟氯苯 在 2,2,6,6-四甲基哌啶 、 sodium hydroxide 、 正丁基锂 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2,4-二氟苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  促进或防止卤代芳基锂异构化：不同碱度和溶剂效应作为关键变量

  摘要：

  如果去质子化引发的重卤素迁移的发生和结果可以预测，那么它们应该成为芳烃合成中最受欢迎的工具。特别吸引人但极其罕见的是停停的情况，其中由金属化产生的第一个中间体可以在 -100 摄氏度时被捕获，而在 -75 摄氏度时卤素迁移会产生异构体。如现在所示，人们可以在-100 摄氏度的甲苯中，在防止卤素迁移的条件下，通过卤素/金属相互转化方便地生产初始芳基锂物质，并通过在-75 摄氏度下添加 THF 来释放异构化过程。[关于 SciFinder (R)]

  DOI：

  10.1055/s-2005-861787
• 作为产物：
  描述：

  三氯苯 在 盐酸 、 氯磺酸 、 potassium fluoride 、 硫酸 、 sodium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 以 环丁砜 、 水 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 2,6-二氟氯苯
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Synthesis of High-Purity 1-Chloro-2,6-difluorobenzene

  摘要：

  A convenient preparation of high-purity 1-chloro-2,6-difluorobenzene has been developed. The key to the isolation of the desired isomer, without contamination of the difficult-to-separate isomer 1-chloro-2,3-difluorobenzene, is the use of sulfonyl chloride to direct fluorine substitution to the ortho and para positions of the aryl ring. Although activation with sulfonyl chloride requires additional reaction steps, the process results in good overall yield and requires only low-cost commodity chemicals. The high-purity 1-chloro-2,6-difluorobenzene is useful as an intermediate for active ingredients in agricultural and pharmaceutical applications.

  DOI：

  10.1021/op0340816

文献信息

• COMPOUNDS THAT MODULATE INTRACELLULAR CALCIUM
  申请人：Whitten Jeffrey P.

  公开号：US20110263612A1

  公开（公告）日：2011-10-27

  Described herein are compounds and pharmaceutical compositions containing such compounds, which modulate the activity of store-operated calcium (SOC) channels. Also described herein are methods of using such SOC channel modulators, alone and in combination with other compounds, for treating diseases or conditions that would benefit from inhibition of SOC channel activity.

  本文描述了含有这些化合物的化合物和药物组合物，这些化合物调节储存操作钙（SOC）通道的活性。本文还描述了使用这种SOC通道调节剂的方法，单独或与其他化合物结合，用于治疗需要抑制SOC通道活性的疾病或症状。
• [EN] FUSED AMINODIHYDROTHIAZINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AMINODIHYDROTHIAZINE FUSIONNÉS
  申请人：EISAI R&D MAN CO LTD

  公开号：WO2012093148A1

  公开（公告）日：2012-07-12

  The present invention relates to a fused aminodihydrothiazine derivative of formula (I): wherein R is hydrogen or C1 -6 alkyl,optionally substituted by one to five halogen atoms; n is 0,1,2 or 3; Ar is phenyl or a 5-or 6-membered heteroaromatic group containing 1,2 or 3 N atoms,which Ar is optionally substituted by one to three substituents selected from hal, hydroxyl,-CN,C1-6alkyl,C2-3alkenyl,C2-3alkynyl,C-6alkoxy,C3-6cycloalkoxy and pyrazine,where C1-6alkyl and C1-6alkoxy are optionally substituted by one to three halogen atoms; and pharmaceutically acceptable salts thereof; which compound has an Aβ production inhibitory effect or a BACE1 inhibitory effect and is useful as a prophylactic or therapeutic agent for a neurodegenerative disease1 caused by Aβ and typified by Alzheimer-type dementia.

  本发明涉及一种公式（I）的融合氨基二氢噻唑衍生物：其中R是氢或C1-6烷基，可选地被一个至五个卤素原子取代；n是0、1、2或3；Ar是苯基或含1、2或3个N原子的5或6元杂芳基族，该Ar可选地被一个至三个选自卤素、羟基、-CN、C1-6烷基、C2-3烯基、C2-3炔基、C-6烷氧基、C3-6环烷氧基和吡嗪的取代基取代，其中C1-6烷基和C1-6烷氧基可选地被一个至三个卤素原子取代；以及药用可接受的盐；该化合物具有Aβ生成抑制效果或BACE1抑制效果，并且用作预防或治疗由Aβ引起的神经退行性疾病1的预防或治疗剂，该疾病以阿尔茨海默症型痴呆为典型。
• [EN] NEW 2-AMIDOTHIADIAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE 2-AMIDOTHIADIAZOLE
  申请人：ALMIRALL SA

  公开号：WO2010043377A1

  公开（公告）日：2010-04-22

  New 2-amidothiadiazole derivatives having the chemical structure of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts or N-oxides thereof as agonists of S1P1 receptors.

  新2-脒基噻二唑衍生物，具有公式(I)的化学结构，或其药用可接受的盐或N-氧化物，作为S1P1受体的激动剂。
• Fused Aminodihydrothiazine Derivatives
  申请人：Dimopoulos Paschalis

  公开号：US20140011802A1

  公开（公告）日：2014-01-09

  The present invention relates to a fused aminodihydrothiazine derivative of formula (I): wherein R is hydrogen or C 1-6 alkyl, optionally substituted by one to five halogen atoms; n is 0, 1, 2 or 3; Ar is phenyl or a 5- or 6-membered heteroaromatic group containing 1, 2 or 3 N atoms, which Ar is optionally substituted by one to three substituents selected from hal, hydroxyl, —CN, C 1-6 alkyl, C 2-3 alkenyl, C 2-3 alkynyl, C-6 alkoxy, C 3-6 cycloalkoxy and pyrazine, where C 1-6 alkyl and C 1-6 alkoxy are optionally substituted by one to three halogen atoms; and pharmaceutically acceptable salts thereof; which compound has an Aβ production inhibitory effect or a BACE1 inhibitory effect and is useful as a prophylactic or therapeutic agent for a neurodegenerative disease 1 caused by Aβ and typified by Alzheimer-type dementia.

  本发明涉及一种公式（I）的融合氨基二氢噻唑衍生物：其中R是氢或C1-6烷基，可选地被一个至五个卤素原子取代；n是0、1、2或3；Ar是苯基或含1、2或3个N原子的5或6元杂芳族基团，其中Ar可选地被一个至三个选自卤素、羟基、—CN、C1-6烷基、C2-3烯基、C2-3炔基、C-6烷氧基、C3-6环烷氧基和吡嗪的取代基取代，其中C1-6烷基和C1-6烷氧基可选地被一个至三个卤素原子取代；以及药用可接受的盐；该化合物具有Aβ生成抑制效果或BACE1抑制效果，并且可用作预防或治疗由Aβ引起的神经退行性疾病1的预防或治疗剂，该疾病以阿尔茨海默症型痴呆为典型。
• ORGANIC MOLECULES FOR OPTOELECTRONIC DEVICES
  申请人：CYNORA GMBH

  公开号：US20200354380A1

  公开（公告）日：2020-11-12

  An organic molecule having a structure of Formula I: for the application in optoelectronic devices.

  具有以下结构的有机分子： 用于光电子器件的应用。