2,6-二氯-5-氨基喹啉 | 607380-28-9

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 喹啉类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 2,6-二氯-5-氨基喹啉
• 英文名称: 2,6-dichloro-5-aminoquinoline
• 英文别名: 2,6-dichloroquinolin-5-amine
• CAS: 607380-28-9
• 化学式: C₉H₆Cl₂N₂
• 分子量: 213.066
• InChiKey: TVPGXEHODHDXJW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  347.3±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.490±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933499090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-二氯-5-氨基喹啉 在 4-二甲氨基吡啶 、 四丁基溴化铵 、 bromo-tris(1-pyrrolidinyl)phosphonium hexafluorophosphate 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 90.0h， 生成 N-[6-chloro-2-[(3R)-3-pyrrolidinylamino]-5-quinolinyl]-cyclohexaneacetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW P2X7 RECEPTOR ANTAGONISTS AND THEIR USE
  [FR] NOUVEAUX COMOSES

  摘要：

  这项发明提供了式（IA）的化合物，其制备方法，含有它们的药物组合物，以及它们在治疗中的应用。【化学式应在此处插入。请参阅纸质副本】（IA）

  公开号：

  WO2004106305A1
• 作为产物：
  描述：

  6-氯-5-硝基喹啉-1-氧化物 在 水 、 铁粉 、 氯化铵 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2,6-二氯-5-氨基喹啉
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW P2X7 RECEPTOR ANTAGONISTS AND THEIR USE
  [FR] NOUVEAUX COMOSES

  摘要：

  这项发明提供了式（IA）的化合物，其制备方法，含有它们的药物组合物，以及它们在治疗中的应用。【化学式应在此处插入。请参阅纸质副本】（IA）

  公开号：

  WO2004106305A1

文献信息

• Novel adamantane derivatives
  申请人：Ford Rhonan

  公开号：US20050090524A1

  公开（公告）日：2005-04-28

  The invention provides compounds of formula, in which m, A, R?1 and Ar have the meanings defined in the specification; processes for their preparation; pharmaceutical compositions containing them; a process for preparing the pharmaceutical compositions; and their use in therapy.

  本发明提供了式子中的化合物，其中m，A，R?1和Ar在说明书中定义了它们的含义；用于制备它们的过程；包含它们的制药组合物；制备制药组合物的过程；以及它们在治疗中的应用。
• Novel Adamantane Derivatives
  申请人：Ford Rhonan

  公开号：US20090018133A1

  公开（公告）日：2009-01-15

  The invention provides compounds of formula (I), in which m, A, R 1 and Ar have the meanings defined in the specification; processes for their preparation; pharmaceutical compositions containing them; a process for preparing the pharmaceutical compositions; and their use in therapy.

  本发明提供公式（I）的化合物，其中m，A，R1和Ar的含义在规范中定义；它们的制备过程；含有它们的药物组合物；制备药物组合物的过程；以及它们在治疗中的使用。
• Quinoline Derivates and Their Use in Therapy
  申请人：Ford Rhonan

  公开号：US20080058293A1

  公开（公告）日：2008-03-06

  The invention provides compounds of formula (I) wherein n, p, q, X, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are as defined in the specification; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.

  该发明提供了式（I）的化合物，其中n，p，q，X，R1，R2，R3，R4，R5和R6如规范中所定义；制备它们的过程，包含它们的制药组合物以及它们在治疗中的应用。
• Novel Compounds 171
  申请人：Cheshire David

  公开号：US20080058309A1

  公开（公告）日：2008-03-06

  The invention provides compounds of formula (I), processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them, a process for preparing the pharmaceutical compositions, and their use in therapy, wherein A, D, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , n, p and q are as defined in the specification.

  本发明提供了式（I）的化合物，其制备过程，含有它们的制药组合物，制备制药组合物的过程以及它们在治疗中的应用，其中A、D、R1、R2、R3、R4、R5、R6、n、p和q如规范所定义。
• P2x7 receptor antagonists and their use
  申请人：Evans Richard

  公开号：US20060293337A1

  公开（公告）日：2006-12-28

  The invention provides compounds of formula (IA), processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them, and their use in therapy.

  本发明提供了公式（IA）的化合物，其制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的使用。