2,6-二氯-5-氰基烟酸乙酯 | 919354-52-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2,6-二氯-5-氰基烟酸乙酯
• 英文名称: ethyl 2,6-dichloro-5-cyanopyridine-3-carboxylate
• 英文别名: ethyl 2,6-dichloro-5-cyanonicotinate；ethyl 5-cyano-2,6-dichloronicotinate；Ethyl 2,6-dichloro-5-cyanopyridine-3-carboxylate
• CAS: 919354-52-2
• 化学式: C₉H₆Cl₂N₂O₂
• 分子量: 245.065
• InChiKey: UDWGETXHCFVFDI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  63
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-二氯-5-氰基烟酸乙酯 在 ammonium hydroxide 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 6-[(1H-benzotriazol-1-yl)oxy]-5-cyano-2-(3-methylanilino)pyridine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Discovery of Novel Pyrido-pyridazinone Derivatives as FER Tyrosine Kinase Inhibitors with Antitumor Activity

  摘要：

  To obtain a new anticancer drug, we focused on FER tyrosine kinase. Starting with high-throughput screening with our in-house chemical library, compound 1, which has a pyridine moiety, was found. Referring to their X-ray crystal structure with FES proto-oncogene tyrosine kinase, as a surrogate of FER followed by chemical modification including scaffold hopping of the pyridine template, we discovered pyrido-pyridazinone derivatives with potent FER kinase inhibitory activity. Here, we disclose the structure-activity relationship on the scaffold and representative compound 21 (DS21360717), which showed in vivo antitumor efficacy in a subcutaneous tumor model.

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.8b00631
• 作为产物：
  描述：

  5-氰基-2,6-二羟基-烟酸乙酯 在 氯化亚砜 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 2,6-二氯-5-氰基烟酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  WO2007/8140

  摘要：

  公开号：

文献信息

• 一类提高PCa耐药细胞对拮抗剂敏感性的化 合物及用途
  申请人：上海诺精生物科技有限公司

  公开号：CN111961046B

  公开（公告）日：2021-09-07

  本发明公开了一类提高PCa耐药细胞对拮抗剂敏感性的化合物及用途；该化合物结构式为当恩杂鲁胺和该类化合物共培养后，细胞活力都受到明显影响，提示这些化合物提高了前列腺癌耐药细胞对恩杂鲁胺的敏感性。因此，可将该类化合物应用于制备提高前列腺癌耐药细胞对雄激素受体拮抗剂如恩杂鲁胺的敏感性的药物。
• 一类抑制PCa细胞转移的化合物及用途
  申请人：上海诺精生物科技有限公司

  公开号：CN112010852B

  公开（公告）日：2021-09-07

  本发明公开了一类抑制PCa细胞转移的化合物及用途；该化合物结构式为其中，X为NH或S；R1选自低级支链烷基，R2选自低级烷基或H，R3选自低级烷基，R4选自低级烷基或‑NRyRw，Ry和Rw分别选自低级烷基，或Ry和Rw成4‑8环，环上含有0‑3个O、N、S、Cl、F取代基。利用CCK8法检测各化合物对PC3细胞的增殖抑制作用，结果显示对细胞活力都没有明显的杀伤作用；进一步肿瘤细胞迁移实验证实了该化合物可用来抑制前列腺癌细胞的迁移。
• Pyridine Analogues
  申请人：Andersen Soren

  公开号：US20080312208A1

  公开（公告）日：2008-12-18

  The present invention relates to certain new pyridin analogues of Formula (I) Chemical formula should be inserted here. Please see paper copy Formula (I) to processes for preparing such compounds, to their utility as P2Y 12 inhibitors and as anti-thrombotic agents etc, their use as medicaments in cardiovascular diseases as well as pharmaceutical compositions containing them.

  本发明涉及某些新的Formula (I)式吡啶类似物，化学式应在此处插入。请参见纸质副本Formula (I)，以及制备这些化合物的过程，它们作为P2Y12抑制剂和抗血栓剂等的效用，它们在心血管疾病中作为药物的用途以及含有它们的制药组合物。
• BENZAMIDES AND NICOTINAMIDES AS SYK MODULATORS
  申请人：Jia Zhaozhong J.

  公开号：US20120142671A1

  公开（公告）日：2012-06-07

  The present invention is directed to compounds of formula I and pharmaceutically acceptable salts, esters, and prodrugs thereof which are inhibitors of Syk kinase. The present invention is also directed to intermediates used in making such compounds, the preparation of such a compound, pharmaceutical compositions containing such a compound, methods of inhibition Syk kinase activity, methods of inhibition the platelet aggregation, and methods to prevent or treat a number of conditions mediated at least in part by Syk kinase activity, such as Non Hodgkin's Lymphoma.

  本发明涉及公式I的化合物及其药学上可接受的盐、酯和前药，这些化合物是Syk激酶的抑制剂。本发明还涉及用于制备这些化合物的中间体，制备这种化合物的方法，含有这种化合物的药物组合物，抑制Syk激酶活性的方法，抑制血小板聚集的方法，以及预防或治疗至少部分由Syk激酶活性介导的多种疾病，如非霍奇金淋巴瘤的方法。
• Benzamides and nicotinamides as Syk modulators
  申请人：Jia Zhaozhong J.

  公开号：US08846928B2

  公开（公告）日：2014-09-30

  The present invention is directed to compounds of formula I and pharmaceutically acceptable salts, esters, and prodrugs thereof which are inhibitors of Syk kinase. The present invention is also directed to intermediates used in making such compounds, the preparation of such a compound, pharmaceutical compositions containing such a compound, methods of inhibition Syk kinase activity, methods of inhibition the platelet aggregation, and methods to prevent or treat a number of conditions mediated at least in part by Syk kinase activity, such as Non Hodgkin's Lymphoma.

  本发明涉及式I化合物及其药学上可接受的盐、酯和前药，这些化合物是Syk激酶的抑制剂。本发明还涉及用于制备这些化合物的中间体，制备此类化合物的方法，含有此类化合物的药物组合物，抑制Syk激酶活性的方法，抑制血小板聚集的方法，以及预防或治疗至少部分由Syk激酶活性介导的多种疾病，如非霍奇金淋巴瘤的方法。