2,6-二氯-5-硝基嘧啶-4-羧酸甲酯 | 52047-13-9

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 2,6-二氯-5-硝基嘧啶-4-羧酸甲酯
• 英文名称: methyl 2,6-dichloro-5-nitro-4-pyrimidincarboxylate
• 英文别名: methyl 2,6-dichloro-5-nitro-4-pyrimidinecarboxylate；methyl 2,6-dichloro-5-nitropyrimidine-4-carboxylate；2,6-dichloro-5-nitropyrimidine-4-carboxylic acid methyl ester；2,6-Dichlor-5-nitro-4-methoxycarbonyl-pyrimidin；2,6-Dichlor-5-nitro-pyrimidin-4-carbonsaeure-methylester
• CAS: 52047-13-9
• 化学式: C₆H₃Cl₂N₃O₄
• 分子量: 252.014
• InChiKey: QOZVZJLPNJOHFA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  90-91 °C
• 沸点：
  383.7±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.685±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  97.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2933599090
• 储存条件：
  室温且干燥

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-二氯-5-硝基嘧啶-4-羧酸甲酯 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 草酰氯 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 calcium carbonate 、 mercury dichloride 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 126.0h， 生成 (11RS,11aS)-7,9,11-trimethoxy-1,2,3,10,11,11a-hexahydro-5H-pyrrolo<2,1-c><1,4>pyrimido<4,5-f>diazepin-5-one
  参考文献：
  名称：

  A环修饰对吡咯并[2,1-c] [1,4]苯并二氮杂卓的DNA结合行为和细胞毒性的影响。

  摘要：

  为了研究结构反应性/细胞毒性关系，已合成了几种DNA结合抗肿瘤剂DC-81的A环修饰类似物（5）。对于两个分子（23和30），修饰需要加成第四个环，以得到新颖的dioxolo [4,5-h]-和dioxano [5,6-h] pyrrolo [2,1-c] [1， 4]分别为苯并二氮杂-1-酮（PBD）环系统。另外三个类似物（34、38和48）的天然苯环A环被吡啶，二嗪或嘧啶环取代，从而得到新颖的吡咯并[2,1-c] [1,4]吡啶二氮杂，吡咯并[2， 1-c] [1，4]二氮杂二氮卓和吡咯并[2,1-c] [1,4]嘧啶二氮杂卓系统。其他新的类似物（16a，b）在DC-81结构的C8位具有延伸的链。在这些化合物的合成过程中，发现了二恶唑中间体18的新型锡介导的区域特异性裂解反应，从而导致了以前未知的iso-DC-81（20）。另外，发现4-（3-羟基丙氧基）-3-甲氧基苯甲酸（8）的异常

  DOI：

  10.1021/jm981117p
• 作为产物：
  描述：

  乳清酸 在 硫酸 、 硝酸 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 反应 24.0h， 生成 2,6-二氯-5-硝基嘧啶-4-羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF KRAS G12C MUTANT PROTEINS
  [FR] INHIBITEURS DE PROTÉINES MUTANTES KRAS G12C

  摘要：

  提供了具有作为G12C突变KRAS蛋白抑制剂活性的化合物。这些化合物具有以下结构（I），或其药学上可接受的盐、互变异构体、立体异构体或前药，其中B、W、X、Y、R1、R2a、R2b、R3a、R3b、R4a、R4b、G1、G2、m1、m2、L1、L2和E的定义如本文所述。还提供了与制备和使用这些化合物相关的方法，包括含有这些化合物的制剂和用于治疗癌症等疾病的调节G12C突变KRAS蛋白活性的方法。

  公开号：

  WO2018064510A1

文献信息

• [EN] CARBAZOLE AND CARBOLINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] CARBAZOLE ET INHIBITEURS DE LA CARBOLINE KINASE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2010080474A1

  公开（公告）日：2010-07-15

  The present invention provides compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof. The Formula (I) compounds inhibit tyrosine kinase activity of Jak2, thereby making them useful as antiproliferative agents for the treatment of cancer and other diseases.

  本发明提供了式（I）的化合物及其药用可接受的盐。式（I）的化合物抑制Jak2的酪氨酸激酶活性，因此使它们在作为抗增殖剂治疗癌症和其他疾病方面有用。
• TRICYCLIC GUANIDINE DERIVATIVE
  申请人：Sunovion Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US20160083400A1

  公开（公告）日：2016-03-24

  Disclosed are compounds useful as inhibitors of Phosphodiesterase 1 (PDE1), compositions thereof, and methods of using the same.

  揭示了作为磷酸二酯酶1（PDE1）抑制剂有用的化合物，以及它们的组合物和使用方法。
• DIHYDROPTERIDINONES II
  申请人：EICKMEIER Christian

  公开号：US20130225593A1

  公开（公告）日：2013-08-29

  The present invention relates to spiroheterocycl-dihydropyrimidines, their use as modulators of γ-secretase and to pharmaceutical compositions containing said compounds. In particular, the present invention relates to compounds which interfere with γ-secretase and/or its substrate and therefore modulate the formation of Aβ peptides.

  本发明涉及螺环杂环二氢嘧啶类化合物，其用作γ-分泌酶的调节剂，以及含有该类化合物的药物组合物。具体来说，本发明涉及干扰γ-分泌酶和/或其底物的化合物，因此调节Aβ肽的形成。
• [EN] DIHYDROPTERIDINONES II<br/>[FR] DIHYDROPTÉRIDINONES II
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2014127816A1

  公开（公告）日：2014-08-28

  The present invention relates to spiroheterocycl-dihydropyhmidines, their use as modulators of γ-secretase and to pharmaceutical compositions containing said compounds. In particular, the present invention relates to compounds which interfere with γ-secretase and/or its substrate and therefore modulate the formation of Αβ peptides.

  本发明涉及螺环杂环二氢吡咪啉，其用作γ-分泌酶调节剂以及含有该化合物的药物组合物。具体而言，本发明涉及干扰γ-分泌酶和/或其底物的化合物，从而调节Αβ肽的形成。
• 一种嘧啶并环衍生物及其在医药上的应用
  申请人：四川海思科制药有限公司

  公开号：CN112830928A

  公开（公告）日：2021-05-25

  本发明涉及一种通式(I)所述的化合物或者其立体异构体、氘代物、溶剂化物、前药、代谢产物、药学上可接受的盐或共晶，及其中间体和制备方法，以及在制备治疗与KRas‑G12C活性或表达量相关疾病的药物中的应用。