5-氨基-2,6-二氯嘧啶-4-羧酸甲酯 | 502184-51-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 5-氨基-2,6-二氯嘧啶-4-羧酸甲酯
• 英文名称: methyl 5-amino-2,6-dichloropyrimidine-4-carboxylate
• CAS: 502184-51-2
• 化学式: C₆H₅Cl₂N₃O₂
• 分子量: 222.031
• InChiKey: ZYKZBDOQIWZNNN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  348.3±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.586±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  78.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2933599090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氨基-2,6-二氯嘧啶-4-羧酸甲酯 在 四(三苯基膦)钯 、 palladium 10% on activated carbon 、 三乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-(propan-2-yl)-7,8-dihydroimidazo[1,2-a]pyrimido[5,4-d]pyrimidin-10(6H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRICYCLIC DERIVATIVE
  [FR] DÉRIVÉ TRICYCLIQUE

  摘要：

  本文披露了作为磷酸二酯酶1（PDE1）抑制剂有用的化合物，以及其组成物和使用方法。

  公开号：

  WO2016042775A1
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氯-5-硝基嘧啶-4-羧酸甲酯 在 铁粉 溶剂黄146 、 水 、 乙醚 、 碳酸氢钠 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 0.08h， 以to leave methyl 5-amino-2,6-dichloropyrimidine-4-carboxylate (2.1 gm) as a yellow brown solid的产率得到5-氨基-2,6-二氯嘧啶-4-羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Carbazole and carboline kinase inhibitors

  摘要：

  本发明提供了公式（I）的化合物及其药学上可接受的盐。公式（I）的化合物抑制Jak2的酪氨酸激酶活性，因此它们可用作抗增殖剂，用于治疗癌症和其他疾病。

  公开号：

  US08815840B2

文献信息

• [EN] CARBAZOLE AND CARBOLINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] CARBAZOLE ET INHIBITEURS DE LA CARBOLINE KINASE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2010080474A1

  公开（公告）日：2010-07-15

  The present invention provides compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof. The Formula (I) compounds inhibit tyrosine kinase activity of Jak2, thereby making them useful as antiproliferative agents for the treatment of cancer and other diseases.

  本发明提供了式（I）的化合物及其药用可接受的盐。式（I）的化合物抑制Jak2的酪氨酸激酶活性，因此使它们在作为抗增殖剂治疗癌症和其他疾病方面有用。
• [EN] PTERIDINE DERIVATIVES AS MODULATORS OF ROR GAMMA<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PTÉRIDINE EN TANT QUE MODULATEURS DE ROR GAMMA
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2017058831A1

  公开（公告）日：2017-04-06

  The present invention encompasses compounds of formula (I) wherein the variables are defined herein which are suitable for the modulation of RORγ and the treatment of diseases related to the modulation of RORγ. The present invention also encompasses processes of making compounds of formula (I) and pharmaceutical preparations containing them.

  本发明涵盖了式（I）化合物，其中变量如本文所定义，适用于调节RORγ并治疗与调节RORγ相关的疾病。本发明还涵盖了制备式（I）化合物的方法和含有它们的药物制剂。
• CARBAZOLE AND CARBOLINE KINASE INHIBITORS
  申请人：Purandare Ashok Vinayak

  公开号：US20120058988A1

  公开（公告）日：2012-03-08

  The present invention provides compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof The Formula (I) compounds inhibit tyrosine kinase activity of Jak2, thereby making them useful as antiproliferative agents for the treatment of cancer and other diseases.

  本发明提供了公式（I）的化合物及其药学上可接受的盐。公式（I）的化合物抑制Jak2的酪氨酸激酶活性，因此它们可用作抗增殖剂，用于治疗癌症和其他疾病。
• Pteridine derivatives as modulators of ROR gamma
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：US10450314B2

  公开（公告）日：2019-10-22

  The present invention encompasses compounds of formula (I) wherein the variables are defined herein which are suitable for the modulation of RORγ and the treatment of diseases related to the modulation of RORγ. The present invention also encompasses processes of making compounds of formula (I) and pharmaceutical preparations containing them.

  本发明包括式(I)化合物，其中变量在此定义，适用于调节RORγ和治疗与调节RORγ有关的疾病。本发明还包括式（I）化合物的制造工艺和含有它们的药物制剂。
• PTERIDINE DERIVATIVES AS MODULATORS OF ROR GAMMA
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP3356366B1

  公开（公告）日：2019-08-28