2,6-二氯-5-硝基嘧啶-4-羧酸乙酯 | 54368-61-5

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 嘧啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 2,6-二氯-5-硝基嘧啶-4-羧酸乙酯
• 英文名称: ethyl 2,6-dichloro-5-nitropyrimidine-4-carboxylate
• CAS: 54368-61-5
• 化学式: C₇H₅Cl₂N₃O₄
• mdl: MFCD00831638
• 分子量: 266.04
• InChiKey: CXMOEGSGXAUCNZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  36-38°C
• 沸点：
  391.4±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.602

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.285
• 拓扑面积：
  97.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2933599090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温且干燥

制备方法与用途

用途

2,6-二氯-5-硝基嘧啶-4-羧酸乙酯作为一种有机合成中间体，可用于合成除草剂、杀菌剂和其他药物。

制备

以乙基2,6-二羟基-5-硝基嘧啶-4-羧酸乙酯为原料溶于乙腈（50 mL），室温搅拌30分钟。随后加入三氯氧磷，升温至回流，反应30分钟后，通过薄层色谱检测反应进程。反应结束后，冷却至室温，倒入冰水中，搅拌后用二氯甲烷（50 mL × 3）萃取三次。有机相依次使用饱和碳酸氢钠溶液洗涤、活性炭脱色和无水硫酸钠干燥，过滤并浓缩。然后加入异丙醇（30 mL），加热溶解，搅拌至白色固体析出，静置2小时后过滤，滤饼干燥即得目标化合物2,6-二氯-5-硝基嘧啶-4-羧酸乙酯。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-二氯-5-硝基嘧啶-4-羧酸乙酯 在 5%-palladium/activated carbon 氢气 、 magnesium oxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 20.0 ℃ 、375.01 kPa 条件下， 反应 5.0h， 生成 1-(5-氨基-2-氯嘧啶-4-基)-1-丁酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUNGICIDES
  [FR] FONGICIDES

  摘要：

  具有一般公式（1）的杀真菌组合物：公式（1）其中W和Y都是N，X和Z都是CR8或X和Z都是N且W和Y都是CR8，R8为H，卤素，C1-4烷基，C1-4烷氧基或卤素(C1-4)烷基；R和R2独立地为H，卤素，C1-8烷基，C1-8烷氧基，C1-8烷基硫基，C2-8烯基，C2-8炔基，氰基或NR3R4，但其中至少一个为NR3R4；R1为卤素，C1-8烷基，C2-8烯基，C2-8炔基，C3-8环烷基，C3-8环烷基(C1-6)-烷基，C1-8烷氧基，C1-8烷基硫基，芳基，芳氧基，芳硫基，杂环芳基，杂环芳氧基，杂环芳硫基，芳基(C1-4)烷基，芳基(C1-4)烷氧基，杂环芳基(C1-4)烷基，杂环芳基(C1-4)烷氧基，芳基(C1-4)烷基硫基，杂环芳基(C1-4)烷基硫基，吗啡啉基，哌啶基或吡咯啉基。

  公开号：

  WO2004056826A1
• 作为产物：
  描述：

  乳清酸 在 硫酸 、 硝酸 、 N,N-二乙基苯胺 、 三氯氧磷 作用下， 反应 26.0h， 生成 2,6-二氯-5-硝基嘧啶-4-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] NITROGEN HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES AZOTÉS ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION

  摘要：

  本公开涉及式(I)的化合物，以及其药学上可接受的盐和立体异构体。本公开还涉及制备这些化合物的方法，包含这些化合物的组合物，以及将这些化合物用作受体酪氨酸激酶的抑制剂的方法，特别是ErbB受体的致癌突变体，例如在癌症治疗中的应用。

  公开号：

  WO2021127397A1

文献信息

• [EN] HETEROAROMATIC AND HETEROBICYCLIC AROMATIC DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF FERROPTOSIS-RELATED DISORDERS<br/>[FR] DÉRIVÉS AROMATIQUES HÉTÉROBICYCLIQUES ET HÉTÉROAROMATIQUES POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES LIÉS À LA FERROPTOSE
  申请人：COLLABORATIVE MEDICINAL DEV LLC

  公开号：WO2020185738A1

  公开（公告）日：2020-09-17

  The present application discloses heteroaromatic and heterobicyclic aromatic derivative compounds and compositions, and methods for treating ferroptosis-related disorders and diseases in patients using the compounds and compositions as disclosed herein.

  本申请公开了杂芳和杂双环芳香衍生物化合物和组合物，以及利用所公开的化合物和组合物治疗患者的铁死亡相关疾病和疾病的方法。
• [EN] INHIBITORS OF KRAS G12C PROTEIN AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA PROTÉINE KRAS G12C ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：SHANGHAI ANTENGENE CORPORATION LTD

  公开号：WO2021244603A1

  公开（公告）日：2021-12-09

  Provided are novel compounds useful as inhibitors of the KRAS protein, as well as pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of treatment by administration of these compounds or the pharmaceutical compositions.

  提供了作为KRAS蛋白抑制剂有用的新化合物，以及包含这些化合物的药物组合物和通过给予这些化合物或药物组合物进行治疗的方法。
• PYRAZOL-4-YL-HETEROCYCLYL-CARBOXAMIDE COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  申请人：Wang Xiaojing

  公开号：US20110251176A1

  公开（公告）日：2011-10-13

  Pyrazol-4-yl-heterocyclyl-carboxamide compounds of Formula I, including stereoisomers, geometric isomers, tautomers, and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein X is a thiazolyl, picolinyl, pyridinyl, or pyrimidinyl, are useful for inhibiting Pim kinase, and for treating disorders such as cancer mediated by Pim kinase. Methods of using compounds of Formula I for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions, are disclosed.

  Pyrazol-4-yl-heterocyclyl-carboxamide化合物的化学式I，包括其立体异构体、几何异构体、互变异构体和药学上可接受的盐，其中X是噻唑基、吡啶基、吡啉基或嘧啶基，用于抑制Pim激酶，并用于治疗由Pim激酶介导的癌症等疾病。公开了使用化合物I的方法，用于体外、体内和体内诊断、预防或治疗哺乳动物细胞中的这类疾病，或相关的病理状况。
• 2,4-Pyrimidinediamine Compounds and Their Uses
  申请人：Singh Rajinder

  公开号：US20150266828A1

  公开（公告）日：2015-09-24

  The present invention provides 2,4-pyrimidinediamine compounds that inhibit the IgE and/or IgG receptor signaling cascades that lead to the release of chemical mediators, intermediates and methods of synthesizing the compounds and methods of using the compounds in a variety of contexts, including in the treatment and prevention of diseases characterized by, caused by or associated with the release of chemical mediators via degranulation and other processes effected by activation of the IgE and/or IgG receptor signaling cascades.

  本发明提供了抑制IgE和/或IgG受体信号级联反应的2,4-嘧啶二胺化合物，该级联反应导致化学介质的释放，以及合成这些化合物的中介体和方法，以及在多种情况下使用这些化合物的方法，包括在治疗和预防由脱粒和其他由IgE和/或IgG受体信号级联反应激活引起的化学介质释放所表征、引起或相关的疾病。
• PTERIDINONE COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US20190322673A1

  公开（公告）日：2019-10-24

  The present invention provides compounds of Formula I, or pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use thereof for treating cellular proliferative disorders (e.g., cancer).

  本发明提供了式I的化合物或其药学上可接受的盐，以及用于治疗细胞增殖性疾病（例如癌症）的药物组合物和使用方法。