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(11RS,11aS)-7,9,11-trimethoxy-1,2,3,10,11,11a-hexahydro-5H-pyrrolo<2,1-c><1,4>pyrimido<4,5-f>diazepin-5-one
(11RS,11aS)-7,9,11-trimethoxy-1,2,3,10,11,11a-hexahydro-5H-pyrrolo<2,1-c><1,4>pyrimido<4,5-f>diazepin-5-one | 226559-58-6
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(11RS,11aS)-7,9,11-trimethoxy-1,2,3,10,11,11a-hexahydro-5H-pyrrolo<2,1-c><1,4>pyrimido<4,5-f>diazepin-5-one
英文别名
——
CAS
226559-58-6
化学式
C
13
H
18
N
4
O
4
mdl
——
分子量
294.31
InChiKey
COGVZWUVYGBKSD-BYDSUWOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.5
重原子数:
21.0
可旋转键数:
3.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.62
拓扑面积:
85.81
氢给体数:
1.0
氢受体数:
7.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
(2S)-N-(5-amino-2,6-dimethoxypyrimidin-4-ylcarbonyl)pyrrolidine-2-carboxaldehyde diethyl thioacetal
226559-56-4
C
16
H
26
N
4
O
3
S
2
386.539
——
(2S)-N-(2,6-dimethoxy-5-nitropyrimidin-4-ylcarbonyl)pyrrolidine-2-carboxaldehyde diethyl thioacetal
226559-55-3
C
16
H
24
N
4
O
5
S
2
416.522
反应信息
作为反应物:
描述:
(11RS,11aS)-7,9,11-trimethoxy-1,2,3,10,11,11a-hexahydro-5H-pyrrolo<2,1-c><1,4>pyrimido<4,5-f>diazepin-5-one
反应 6.0h, 以88%的产率得到(7S)-11,13-dimethoxy-3,9,12,14-tetrazatricyclo[8.4.0.03,7]tetradeca-1(10),8,11,13-tetraen-2-one
参考文献:
名称:
A环修饰对吡咯并[2,1-c] [1,4]苯并二氮杂卓的DNA结合行为和细胞毒性的影响。
摘要:
为了研究结构反应性/细胞毒性关系,已合成了几种DNA结合抗肿瘤剂DC-81的A环修饰类似物(5)。对于两个分子(23和30),修饰需要加成第四个环,以得到新颖的dioxolo [4,5-h]-和dioxano [5,6-h] pyrrolo [2,1-c] [1, 4]分别为苯并二氮杂-1-酮(PBD)环系统。另外三个类似物(34、38和48)的天然苯环A环被吡啶,二嗪或嘧啶环取代,从而得到新颖的吡咯并[2,1-c] [1,4]吡啶二氮杂,吡咯并[2, 1-c] [1,4]二氮杂二氮卓和吡咯并[2,1-c] [1,4]嘧啶二氮杂卓系统。其他新的类似物(16a,b)在DC-81结构的C8位具有延伸的链。在这些化合物的合成过程中,发现了二恶唑中间体18的新型锡介导的区域特异性裂解反应,从而导致了以前未知的iso-DC-81(20)。另外,发现4-(3-羟基丙氧基)-3-甲氧基苯甲酸(8)的异常
DOI:
10.1021/jm981117p
作为产物:
描述:
2,6-二氯-5-硝基嘧啶-4-羧酸甲酯
在
盐酸
、
sodium hydroxide
、
草酰氯
、
三乙胺
、
N,N-二甲基甲酰胺
、
calcium carbonate
、 mercury dichloride 、 tin(ll) chloride 作用下, 以
四氢呋喃
、
甲醇
、
水
、
乙腈
、
苯
为溶剂, 反应 126.0h, 生成
(11RS,11aS)-7,9,11-trimethoxy-1,2,3,10,11,11a-hexahydro-5H-pyrrolo<2,1-c><1,4>pyrimido<4,5-f>diazepin-5-one
参考文献:
名称:
A环修饰对吡咯并[2,1-c] [1,4]苯并二氮杂卓的DNA结合行为和细胞毒性的影响。
摘要:
为了研究结构反应性/细胞毒性关系,已合成了几种DNA结合抗肿瘤剂DC-81的A环修饰类似物(5)。对于两个分子(23和30),修饰需要加成第四个环,以得到新颖的dioxolo [4,5-h]-和dioxano [5,6-h] pyrrolo [2,1-c] [1, 4]分别为苯并二氮杂-1-酮(PBD)环系统。另外三个类似物(34、38和48)的天然苯环A环被吡啶,二嗪或嘧啶环取代,从而得到新颖的吡咯并[2,1-c] [1,4]吡啶二氮杂,吡咯并[2, 1-c] [1,4]二氮杂二氮卓和吡咯并[2,1-c] [1,4]嘧啶二氮杂卓系统。其他新的类似物(16a,b)在DC-81结构的C8位具有延伸的链。在这些化合物的合成过程中,发现了二恶唑中间体18的新型锡介导的区域特异性裂解反应,从而导致了以前未知的iso-DC-81(20)。另外,发现4-(3-羟基丙氧基)-3-甲氧基苯甲酸(8)的异常
DOI:
10.1021/jm981117p
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