2,6-二氯-5-硝基嘧啶-4-胺 | 31221-68-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 中文名称: 2,6-二氯-5-硝基嘧啶-4-胺
• 英文名称: 2,6-dichloro-5-nitropyrimidin-4-amine
• 英文别名: 2,6-dichloro-5-nitro-pyrimidin-4-ylamine；2,6-Dichlor-5-nitro-pyrimidin-4-ylamin；2,6-dichloro-5-nitro-4-pyrimidinamine；4-amino-2,6-dichloro-5-nitropyrimidine；5-nitro-6-amino-2,4-dichloropyrimidine；6-amino-2,4-dichloro-5-nitropyrimidine
• CAS: 31221-68-8
• 化学式: C₄H₂Cl₂N₄O₂
• mdl: MFCD16657246
• 分子量: 208.991
• InChiKey: HTUHWWQWBOTDDW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  160-162 °C
• 沸点：
  422.7±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.834±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  97.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2933599090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-二氯-5-硝基嘧啶-4-胺 在 盐酸 、 水 、 tin(ll) chloride 作用下， 生成 2,6-二氯-4,5-嘧啶二胺
  参考文献：
  名称：

  关于三唑并嘧啶的一些衍生物

  摘要：

  从相应的2，6-取代的4，5-二氨基嘧啶开始，制备了三唑并嘧啶与鸟嘌呤等排的五种衍生物。

  DOI：

  10.1002/hlca.19510340311
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-三氯-5-硝基嘧啶 在 氨 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 2,6-二氯-5-硝基嘧啶-4-胺
  参考文献：
  名称：

  MODULATORS OF TOLL-LIKE RECEPTORS

  摘要：

  提供了公式II的TLR调节剂：其药用盐，含有这类化合物的组合物，以及包括给予这类化合物的治疗方法。

  公开号：

  US20100143301A1

文献信息

• 1H-PYRAZOLO[3,4-D]PYRIMIDINE, PURINE, 7H-PURIN-8(9H)-ONE, 3H-[1,2,3]TRIAZOLO[4,5-D]PYRIMIDINE, AND THIENO[3,2-D]PYRIMIDINE COMPOUNDS, THEIR USE AS mTOR KINASE AND PI3 KINASE INHIBITORS, AND THEIR SYNTHESES
  申请人：Zask Arie

  公开号：US20090192176A1

  公开（公告）日：2009-07-30

  The invention relates to 1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine, purine, 7H-purin-8(9H)-one, 3H-[1,2,3]triazolo[4,5-d]pyrimidine, and thieno[3,2-d]pyrimidine compounds, compositions comprising the compounds, and methods for making and using the compounds.

  这项发明涉及1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶，嘌呤，7H-嘌呤-8(9H)-酮，3H-[1,2,3]三唑并[4,5-d]嘧啶和噻吩[3,2-d]嘧啶化合物，包含这些化合物的组合物，以及制备和使用这些化合物的方法。
• [EN] CD73 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE CD73
  申请人：ORIC PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2019090111A1

  公开（公告）日：2019-05-09

  Described herein are CD73 inhibitors and pharmaceutical compositions comprising said compounds. The subject compounds and compositions are useful for the treatment of cancer, infections, and neurodegenerative diseases.

  本文描述了CD73抑制剂和包含这些化合物的药物组合物。这些化合物和组合物可用于治疗癌症、感染和神经退行性疾病。
• Synthèse de dérivés de l'imidazolino-[1,2-c]pyrimidine et caractérisation de ces produits par leurs diagrammes de poudre (rayons X)
  作者：R.H. Martin、J. Mathieu

  DOI：10.1016/0040-4020(57)85012-1

  日期：1957.1

  The following imidazolino[1,2-c]pyrimidines have been synthesised according to scheme A (1 → VI, p. 76) or scheme B (VIII → XV, p. 78).

  根据方案A（1→VI，第76页）或方案B（VIII→XV，第78页）合成了以下咪唑啉并[1,2- c ]嘧啶。
• Azapurine derivatives
  申请人：Fuksova Kveta

  公开号：US20060035909A1

  公开（公告）日：2006-02-16

  The present invention relates to a compound of formula I, or a pharmaceutically acceptable acid salt thereof. The invention further relates to the use of said compounds in the treatment of hyperproliferative skin disorders, viral infections, cancer, rheumatoid arthritis, lupus, type I diabetes, multiple sclerosis, restenosis, polycystic kidney disease, graft rejection, graft versus host disease and gout, or for psoriasis, parasitoses such as those caused by fungi or protists, or Alzheimer's disease. Further aspects of the invention relate to the use of such compounds in the inhibition of cell proliferation, in the induction of apoptosis, to modulate the activity of adrenergic and/or purinergic receptors or to suppress immunostimulation. The invention also relates to the use of 2,6,9-trisubstituted 8-azapurines in maintaining mammalian ooctyes at the germinal vesicle stage.

  本发明涉及式I的化合物或其药学上可接受的酸盐。本发明进一步涉及使用该化合物治疗过度增生性皮肤疾病、病毒感染、癌症、类风湿性关节炎、狼疮、I型糖尿病、多发性硬化症、再狭窄、多囊肾病、移植排斥、移植物抗宿主病和痛风，或用于治疗牛皮癣、由真菌或原生生物引起的寄生虫病或阿尔茨海默病。本发明的其他方面涉及使用这些化合物抑制细胞增殖，诱导细胞凋亡，调节肾上腺素能和/或嘌呤能受体的活性或抑制免疫刺激。本发明还涉及使用2,6,9-三取代8-氮杂嘌呤维持哺乳动物卵母细胞处于生殖泡阶段。
• Pteridine derivatives for the treatment of septic shock and tnf-a-related diseases
  申请人：Waer Mark Jozef Albert

  公开号：US20070004721A1

  公开（公告）日：2007-01-04

  This invention relates to the use of a group of pteridine derivatives, their pharmaceutically acceptable salts, N-oxides, solvates, dihydro- and tetrahydroderivatives and enantiomers, for the manufacture of a medicament for the prevention or treatment of TNF-α related disorders.

  该发明涉及使用一组黄素衍生物及其医药上可接受的盐、N-氧化物、溶剂合物、二氢-和四氢衍生物和对映体，制造用于预防或治疗与TNF-α相关的疾病的药物。

表征谱图