2,6-二溴己酸 | 13137-43-4

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 2,6-二溴己酸
• 英文名称: 2,6-Dibrom-hexansaeure
• 英文别名: 2,6-Dibromcapronsaeure；α,ε-Dibrom-capronsaeure；(+/-)-2,6-dibromohexanoic acid；2,6-dibromoxanoic acid；2,6-Dibromohexanoic acid
• CAS: 13137-43-4
• 化学式: C₆H₁₀Br₂O₂
• 分子量: 273.952
• InChiKey: DQULMCCESHRDMR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2915900090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-二溴己酸 在 sodium selenide 、 硫酸 作用下， 生成 2-methoxycarbonylselenacyclohexane
  参考文献：
  名称：

  关于氧烷、噻烷和硒烷的 2-氰基衍生物的构象偏好

  摘要：

  本文研究了 merosinigrin 中异常异头效应的起源，这是一种 2-氰基噻烷，其中氰基如异头效应所预期的那样是轴向的，但键距...

  DOI：

  10.1139/v10-035
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-6-苯氧基-己酸 在 水 、 氢溴酸 作用下， 生成 2,6-二溴己酸
  参考文献：
  名称：

  Sayles; Degering, Journal of the American Chemical Society, 1949, vol. 71, p. 3162

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF CHECKPOINT KINASES<br/>[FR] INHIBITEURS DE CHECKPOINT KINASES
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2009102537A1

  公开（公告）日：2009-08-20

  The instant invention provides for compounds which comprise substituted thioquinazolinones that inhibit CHK1 activity. The invention also provides for compositions comprising such inhibitory compounds and methods of inhibiting CHK1 activity by administering the compound to a patient in need of treatment of cancer.

  这项即时发明提供了包含替代硫喹唑酮的化合物，这些化合物抑制CHK1活性。该发明还提供了包含这种抑制性化合物的组合物，以及通过向需要癌症治疗的患者施用该化合物来抑制CHK1活性的方法。
• Non-Glycosidic and Non-Peptidic Select Inhibitors, and the Use Thereof
  申请人：Dannhardt Gerd

  公开号：US20070276036A1

  公开（公告）日：2007-11-29

  A new class of non-glycosidic and non-peptidic inhibitors of selectins with low molecular weight according to the general formula 1 is described, as well as methods for their production. These compounds represent a new class of non-toxic, in vivo anti-inflammatory effective inhibitors of selectins, and do not exhibit the disadvantages of the glycosidic inhibitor complexes, and are furthermore more potent in vitro, compared to the known drug bimosiamose. Furthermore, medicaments containing the compounds and their uses in the treatment of diseases are described.

  本文介绍了一种新型非糖基和非肽基选择素抑制剂，其分子量低，符合一般公式1，以及其生产方法。这些化合物代表了一类新型的无毒、体内抗炎有效的选择素抑制剂，并且不具有糖基抑制剂复合物的缺点，此外，在体外方面比已知的药物bimosiamose更具有潜力。此外，本文还介绍了含有这些化合物的药物及其在治疗疾病方面的用途。
• A two-phase bromination process using tetraalkylammonium hydroxide for the practical synthesis of α-bromolactones from lactones
  作者：Yuki Yamamoto、Akihiro Tabuchi、Kazumi Hosono、Takanori Ochi、Kento Yamazaki、Shintaro Kodama、Akihiro Nomoto、Akiya Ogawa

  DOI：10.3762/bjoc.17.198

  日期：——

  efficient method for α-brominating lactones that affords α-bromolactones under mild conditions using tetraalkylammonium hydroxide (R4N+OH−) as a base was developed. Lactones are ring-opened with Br2 and a substoichiometric amount of PBr3, leading to good yields of the corresponding α-bromocarboxylic acids. Subsequent intramolecular cyclization over 1 h using a two-phase system (H2O/CHCl3) containing R4N+OH−

  一种用于α-溴化内酯即得到α简单而有效的方法-使用氢氧化四烷基铵（R温和条件下bromolactones 4 Ñ + OH -作为基础开发）。内酯用 Br 2和亚化学计量的 PBr 3开环，导致相应α-溴羧酸的良好产率。随后使用含有 R 4 N + OH -的两相系统 (H 2 O/CHCl 3 )在 1 小时内进行分子内环化以良好的收率提供α-溴内酯。该方法可以通过简单的操作应用于 10 mmol 规模。α-溴-δ-戊内酯具有极强的反应性且难以分离，使用开发的方法可以分离并在冰箱中储存约一周。优化用于环境友好的大规模合成的溶剂表明甲乙酮 (MEK) 也同样有效。此外，原位生成的 α-溴-δ-戊内酯通过在一个锅中与硫亲核试剂反应而无需分离，可以轻松地直接转化为硫取代的功能性内酯。这种新的溴化系统有望促进 α-溴内酯作为重要中间体的工业应用。
• Optically active cyclic amino acid ester derivatives and processes for producing the same
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：EP0976729A1

  公开（公告）日：2000-02-02

  There are disclosed a process for producing an optically active cyclic amino acid ester derivative of formula (I): wherein R1 represents a C1 - C8 alkyl group; R2 represents a hydrogen atom, a C1 - C8 alkyl group, a halogen atom, a hydroxy group or a C1 - C8 alkoxy group; R3 represents an aryl group or a C1 - C8 alkyl group, which alkyl group is unsubstituted or substituted by an aryl group; n represents an integer from 1 to 4; and a and b, which are the same or different, represent R or S, by an optical resolution method, and a process for producing an optically active cyclic amino acid using the compound of formula (I).

  本发明公开了一种生产式 (I) 的光学活性环氨基酸酯衍生物的工艺： 其中 R1 代表 C1 - C8 烷基； R2 代表氢原子、C1 - C8 烷基、卤素原子、羟基或 C1 - C8 烷氧基； R3 代表芳基或 C1 - C8 烷基，该烷基未被取代或被芳基取代； n 代表 1 至 4 的整数；以及 相同或不同的 a 和 b 代表 R 或 S、 通过光学解析法，以及使用式（I）化合物生产光学活性环状氨基酸的工艺。
• Okawara, Tadashi; Matsuda, Takashi; Furukawa, Mitsuru, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1982, vol. 30, # 4, p. 1225 - 1233
  作者：Okawara, Tadashi、Matsuda, Takashi、Furukawa, Mitsuru

  DOI：——

  日期：——